Раствор для инъекций 3 мл 150 мг/1,5 мг
Одна ампула препарата содержит
активные вещества: троксерутин 150 мг
карбазохром 1,5 мг,
вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций
Прозрачный, оранжевого цвета раствор без видимых частиц
Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров.
Биофлавоноиды. Троксерутин в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ С05СА54
Фармакокинетика
Максимальные концентрации троксерутина в плазме крови достигаются между 2-м и 8-м часами. Второй максимум плазменной концентрации проявляется около тридцатого часа после приема препарата. Связывание с плазменными протеинами составляет около 30%. Метаболизируется в печени до аглюкогонных форм моно-, ди – и тригидроксиэтилрутозидов, глюкуронидов и производных арилуксусной кислоты. Период полувыведения варьируется от 10 – 25 часов. Выделяется с мочой около 25%, с желчью – около 70%.
Концентрация карбазохрома в плазме крови обнаруживается через 10 мин после применения, средняя пиковая концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 21,0 ±8,4 нг/мл, а время достижения пика Tmax составляет 1,2±0,5 ч. Период полувыведения Т1/2 - 2,5±0,9 ч. Среднее время удерживания (СВУ) и площадь под кривой зависимости концентрации от времени с 2 ч до 8 ч составляет 4,1±1,1 ч и 65,9±25,3 ч нг/м, соответственно.
Фармакодинамика
Токсивенол – оптимальная комбинация составляющих компонентов троксерутина и карбазохрома обуславливает высокую фармакологическую эффективность препарата, что позволят целенаправленно проводить лечение сосудистых заболеваний и синдромов кровотечения при повышенной слабости стенок капилляров.
Троксерутин обладает Р – витаминной активностью, проявляет выраженные ангиопротективные свойства, восстанавливает нарушенную проницаемость капиллярных сосудов, уменьшает ломкость капилляров, обеспечивает их эластичность, упрягость и резистентность к травматическим повреждениям.
Фармакологический эффект препарата обусловливает усиление действия витамина С, выполняющего защитную функцию проницаемости мембраны и активирует выработку гиалуроновой кислоты – мукополисахарида, отвечающих за плотность стенок сосудов. Кроме того, наблюдается снижение высвобождения гистамина, вещества сосудорасширяющего и вызывающего отек.
Карбазохром – ортохинон, продукт окисления адреналина без симпатомиметической активности из-за отсуствия второстепенной аминовой группы и группы о-дифенола. Сосудосуживающее местное действие на мелкие сосуды кровоточащей зоны влияет на сокращение продолжительности кровотечения. Данное явление происходит без повышения артериального давления и влияния на сердечную деятельность. Выявлено, что карбазохром явным образом воздействует на прочность и проницаемость капилляров, а также на тонус и сокращающую силу сосудов.
хроническая венозная недостаточность, варикозное расширение вен, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, посттравматический отек, гематомы, трофические нарушение при хронической венозной недостаточности (дерматиты, трофические язвы);
геморрой
Режим дозирования и продолжительность курса лечения определяет лечащий врач.
Для внутримышечных инъекций используют 3 – 9 мл в сутки.
Курс лечения 14 дней.
Для поддерживающей терапии применяют препарат в таблетках.
аллергические реакции;
болезненные ощущения в месте введения препарата;
тошнота;
покраснение лица;
головная боль;
вздутие и боль в животе
для инъекций (ампулы), Ротафарм, Великобритания
По рецепту