[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ 
 - лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы 
 - кровотечения из половых путей неясного генеза 
 - неполный аборт или внематочная беременность 
 - тяжелая печеночная недостаточность или заболевания печени в анамнезе 
 - установленный или подозреваемый рак молочной железы или половых органов 
 - артериальная или венозная тромбоэмболия (например, тромбоз глубоких вен, легочная эмболия) или выраженный тромбофлебит, в том числе в анамнезе 
 - порфирия

Противопоказания

Препараты, ингибирующие активность изоферментов цитохрома Р450 (например, рифампицин, карбамазепин или растительные препараты, содержащие зверобой) могут увеличивать скорость экскреции прогестерона и тем самым уменьшить его терапевтический эффект. 
 С другой стороны, кетоконазол и другие ингибиторы цитохрома Р450-3А4 могут снижать скорость элиминации и тем самым повышать биодоступность прогестерона. 
 Влияние применения сопутствующих вагинальных препаратов на усвоение прогестерона в составе Лютеина не оценивалось. Однако препарат Лютеина не рекомендуется использовать совместно с другими вагинальными препаратами (такими как противогрибковые препараты), так как это может повлиять на высвобождение и всасывание прогестерона из вагинальной таблетки.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Специальные предупреждения

Беременность 
 Вагинальные таблетки Лютеина показаны только в течение первого триместра беременности для использования в рамках режима вспомогательной репродукции (ВР). 
 На сегодняшний день имеются ограниченные и неубедительные данные о риске врожденных аномалий, включая генитальные аномалии у младенцев мужского или женского пола, при применении прогестерона во время беременности. 
 Грудное вскармливание 
 Применение прогестерона при грудном вскармливании противопоказано из-за проникновения гормона в грудное молоко.

Беременность и период лактации

Лютеина для интравагинального введения оказывает незначительное или умеренное влияние на способность управлять автомобилем. Прогестерон может вызвать сонливость и / или головокружение, поэтому при управлении автомобилем рекомендуется соблюдать осторожность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Для поддержания лютеиновой фазы во время проведения программы искусственного оплодотворения: 
 Взрослые по 1 таблетке интравагинально 3 раза в день начиная со дня трансфера эмбриона. Прием Лютеина следует продолжать в течение 30 дней, если беременность подтверждена. 
 Пожилые пациенты 
 Нет клинических данных по применению у пациентов старше 65 лет 
 Дети и подростки 
 Отсутствуют достаточные данные о безопасности и эффективности применения Лютеина у детей и подростков. 
 Особые группы населения 
 Нет опыта применения Лютеина у пациентов с нарушением функции печени или почек. 
 Способ применения 
 Препарат Лютеина, вагинальные таблетки предназначен для введения непосредственно во влагалище с помощью прилагаемого аппликатора.

Передозировка

Прогестерон как эндогенный гормон, как правило, не вызывает побочных эффектов, за исключением симптомов, возникающих в случае его передозировки. 
 Как часть классификации системы органов, побочные эффекты перечислены по частоте встречаемости (количество пациентов, у которых происходит реакция), по следующей шкале: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); редко (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥1 / 10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценит по имеющимся данным). 
 часто 
 - головная боль 
 - вздутие живота 
 - боль в животе 
 - тошнота 
 - спазм матки 
 редко 
 - головокружение 
 - бессоница 
 - понос 
 - запор 
 - крапивница 
 - сыпь 
 - вульвовагинальные расстройства * 
 - вагинальный микоз 
 - заболевания молочной железы** 
 - зуд гениталий 
 - отек периферический 
 Частота неизвестна*** 
 - усталость 
 - рвота 
 - реакция гиперчувствительности 
 * Вульвовагинальные расстройства, такие как вульвовагинальный дискомфорт, ощущение жжения во влагалище, выделения из влагалища, сухость влагалища и вагинальные кровотечения, с кумулятивной частотой сообщений 1,5%. 
 ** Нарушения со стороны молочных желез, такие как боль, отек и болезненность молочных желез, описаны как единичные случаи с кумулятивной частотой сообщений 0,4%. 
 *** Случаи, наблюдаемые во время постмаркетингового опыта применения.
<div>При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов </div>
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 15 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/90/поливинилдихлоридной (ПВХ/90/ПВДХ) и фольги алюминиевой для дозировки 100 мг. 
 По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/90/поливинилдихлоридной (ПВХ/90/ПВДХ) и фольги алюминиевой для дозировки 200 мг. 
 По 2 контурной упаковки вместе с аппликатором 100 с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для дозировки 100 мг. 
 По 3 контурной упаковки вместе с аппликатором 200 с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для дозировки 200 мг.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

по рецепту 
<div>Сведения о производителе </div>
Adamed Pharma S.A., 
 ул. Марш. Ю.Пилсудского 5, 95-200 Пабянице, Польша 
 тел.,факс: +48 42 225 05 55-59, +48 42 215 53 96, электронный адрес: office@adamed.com.pl 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Adamed Pharma S.A., 
 Пенькув, ул. М.Адамкевича 6А, 05-152 Чоснув, Польша 
 тел., факс: +48 42 225 05 55-59, +48 42 215 53 96, электронный адрес: office@adamed.com.pl 
<div>Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства </div>
Представительство АО «Адамед Фарма» в РК, 050009, г. Алматы, улица Богенбай батыра, дом 150, бизнес-центр «Кадам Инвест», 9 этаж. 
 Тел.: +7(727) 2676054, е-mail: info.kz@adamed.com

Условия отпуска из аптек

Одна таблетка содержит 
активное вещество&nbsp;- прогестерон 100 мг; 200 мг, 
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), натрия кроскармеллоза, гипромеллоза, кислоты лимонной моногидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, вода очищенная.

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, с гравировкой “100” на одной стороне и “22” на другой стороне (для дозировки 100 мг). 
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета (для дозировки 200 мг)

Описание

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены. Производные прегнена. Прогестерон. 
 Код ATХ G03DA04

Фармакотерапевтическая группа

Для поддержания лютеиновой фазы во время проведения программы искуственного оплодотворения у женщин с бесплодием.

Лютеина®: инструкция по применению

Форма выпуска:

Состав

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Лютеина, таблетки, 100 мг ×30

Лютеина, таблетки, 200 мг ×30