Адаптол Алматы

Нервная система. Психолептики. Анксиолитики. Анксиолитики другие.

Код АТХ N05BX

Адаптол предназначен для применения у взрослых.

- неврозы и неврозоподобные состояния (тревога, эмоциональная неустойчивость, беспокойство и страх)

- кардиалгии различного происхождения (не связанные с ишемической болезнью сердца)

- для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов

- в составе комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака

- повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам

- беременность и период лактации

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Особые меры предосторожности не требуются.

Адаптол можно сочетать с нейролептиками, транквилизаторами (бензодиазепинами), снотворными средствами, антидепрессантами и психостимуляторами.

Получены отдельные сообщения об острых реакциях (гиперчувствительность) повышенной чувствительности.

Применение в педиатрии

Данные о безопасности и эффективности применения Адаптола у детей и подростков в возрасте до 18 лет отсутствуют.

Применение во время беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Адаптол может влиять на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы, так как может вызвать понижение артериального давления и слабость.

Режим дозирования

Взрослым назначают по 300-600 мг 2-3 раза в день. Максимальная разовая доза составляет 3 г, суточная – 10 г. Длительность курса лечения – от нескольких дней до 2-3 месяцев.

В составе комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака, назначают по 600 - 900 мг 3 раза в день в течение 5-6 недель.

Пожилые пациенты в подборе дозы не нуждаются.

Пациенты с печеночной недостаточностью в уменьшении дозы не нуждаются.

У пациентов с почечной недостаточностью подбор дозы не исследовался. Этой группе пациентов лекарственное средство необходимо применять с осторожностью.

Метод и путь введения

Лекарственное средство принимают внутрь независимо от приема пищи.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Привыкание, пристрастие и синдром отмены к адаптолу не установлены.

В случае, если не была принята очередная доза, продолжают курс лечения в ранее назначенных дозах. При необходимости следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Лекарственное средство малотоксично.

Лечение: при передозировке проводят общепринятые методы детоксикации и симптоматическую терапию. Специфический антидот не известен.

Адаптол, как и другие лекарства, может вызвать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Редко

- головокружение

- артериальная гипотензия

- нарушения пищеварения

- после приема больших доз возможны аллергические реакции (зуд кожи)

- понижение температуры тела

- слабость

В случае аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

В случаях гипотензии и/или снижения температуры тела (температура тела может понизиться на 1-1,5°С) прекращение приема препарата не требуется. Артериальное давление и температура тела нормализуются после окончания курса лечения.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна капсула содержит

активное вещество – мебикар 300 мг,

вспомогательные вещества: метилцеллюлоза, кальция стеарат,

состав корпуса и крышки капсулы: титана диоксид (Е171), желатин.

Твердые желатиновые капсулы №0 белого/белого цвета, содержащие порошок белого или почти белого цвета, допускается в виде спрессованного в столбик, который рассыпается при прикосновении стеклянной палочки. Допускается неоднородность по размеру частиц.

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2, 3 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
АО “Олайнфарм”
ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Тел.: +371 67013705, факс: +371 67013777
E-mail: olainfarm@olainfarm.com
Держатель регистрационного удостоверения
АО “Олайнфарм”
ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия.
Тел.: +371 67013705, факс: +371 67013777
E-mail: olainfarm@olainfarm.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО “Олайнфарм”
050009 г. Алматы, пр. Абая 151/115, офис 807
телефон / факс +7 727 333 46 52;
E-mail: olainfarm.instr@mail.ru