ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активные вещества&nbsp;– адониса экстракт густой с&nbsp;&nbsp;влажностью 25%, активностью - 170 ЛЕД&nbsp;&nbsp;– 69,07 мг; калия бромид – 250 мг, 
 вспомогательные вещества:&nbsp;магния карбонат основной, крахмал картофельный, тальк, кальция стеарат; 
 состав оболочки: адвантия префед (содержит: гипромеллозу, кополивидон, полиэтиленгликоль, каприловый каприновый триглецирид, полидекстрозу Е&nbsp;1200, титана диоксид Е 17), железа оксид желтый Е 172)

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой,&nbsp;&nbsp;желтого цвета, с двояковыпуклой поверхностью. 
	 На поперечном разрезе видны два слоя.

Описание

Прочие сердечные гликозиды. 
 Код АТХ С01АХ&nbsp;

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика 
	 После приема внутрь активные компоненты всасываются быстро и достаточно полно. Максимальная концентрация цимарина (гликозид адониса) и бромид-ионов достигается через 1-2 часа после приема. Биодоступность составляет 47% для цимарина и около 96% для бромид-ионов. В крови около 51 - 59% цимарина циркулирует в связанном с белками плазмы состоянии. Бромид-ионы с белками плазмы практически не связываются. 
	 В организме цимарин и бромид-ионы распределяются равномерно, в основном во внеклеточной жидкости. В спинномозговой жидкости концентрации бромид-иона и цимарина составляют 37% от их концентрации в плазме. Бромид-ионы не подвергаются метаболизму, цимарин частично биотрансформируется в печени и стенке кишечника. Элиминация бромид-ионов и цимарина осуществляется в основном почками. Бромид-ионы выводятся путем гломерулярной фильтрации, но в последующем подвергаются канальцевой реабсорбции, конкурируя с хлорид-ионами. Период полуэлиминации бромид-ионов составляет в среднем 11,9±1,4 сут и зависит от уровня потребления соли (укорачивается при увеличении потребления натрия хлорида). Дополнительными путями элиминации бромид-ионов являются кишечник, потовые и молочные железы. 
	 Цимарин элиминируется в виде метаболитов и неизмененного вещества (около 21% введенной дозы). Коэффициент суточной элиминации составляет 50%. Период полуэлиминации около 13-23 ч. 
 Фармакодинамика 
	 Лекарственное средство растительного происхождения, оказывает слабое седативное и кардиотоническое действие. 
	 Действие адонис-брома обусловлено входящими в состав экстракта адониса (горицвета весеннего) полярных гликозидов цимарина (1-10% общего количества гликозидов) и адонитоксина (3-20% общего количества гликозидов), а также бромид-ионов. Бромид-ионы стабилизируют хлорный канал ГАМКА- рецептора, после взаимодействия с γ-аминомасляной кислотой, обеспечивая поступление бромид- и хлорид-ионов в клетку и снижение активности нейронов.&nbsp;&nbsp;Цимарин взаимодействует с нейростероидным распознающим участком ГАМКА-рецептора и повышает его чувствительность к действию γ-аминомасляной кислоты. В мембране нейрона и миокарда цимарин блокирует работу&nbsp;Na+/K+-АТФазы, что препятствует удалению ионов натрия из клетки. Повышение внутриклеточного натрия нарушает процесс удаления кальция из клетки и повышает сократительную активность миокарда. Адонис-бром оказывает слабое кардиотоническое действие, главным образом, за счет систолического компонента: увеличивает силу сердечных сокращений (положительный инотропный эффект), возбудимость миокарда (положительный батмотропный эффект). Диастолическое действие выражено значительно слабее и характеризуется снижением частоты сердечных сокращений (отрицательный хронотропный эффект) и проведением импульсов по миокарду (отрицательный дромотропный эффект). Адонис-бром концентрирует и усиливает процессы торможения в коре головного мозга. Восстанавливает равновесие между процессами возбуждения и торможения в центральной нервной системе.

Фармакологические свойства

В составе комплексной терапии 
	 -&nbsp;начальные формы хронической сердечной недостаточности (класс&nbsp;I&nbsp;по&nbsp;NYHA) 
	 -&nbsp;неврастения, неврозы, истерия 
	 -&nbsp;повышенная раздражительность, бессонница на фоне интенсивных физических 
	 &nbsp;нагрузок и стрессов 
	 -&nbsp;вегетососудистая дистония

Показания к применению

Назначают внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки. Курс лечения определяет лечащий врач. 
	 При нарушении функции почек со снижением клиренса креатинина более чем на 50% от нормальных показателей рекомендуется уменьшить разовую дозу в 2 раза или увеличить интервал между приемами лекарственного средства&nbsp;&nbsp;до 12 часов.

Способ применения и дозы

- брадикардия, аритмия (экстрасистолия по типу бигеминии) 
	 - головная боль, беспокойство, бессонница, депрессивные состояния, нарушения зрения, вялость, заторможенность, слабость, сонливость, замедление речи, в тяжелых случаях – симптомы бромизма (при передозировке препарата) 
	 - тошнота, рвота, гастралгия, снижение аппетита, диарея 
	 - аллергические реакции

Побочные действия

-&nbsp;&nbsp;повышенная чувствительность к адонису, бромидам 
	 - депрессия 
	 - дыхательная недостаточность 
	 - хроническая сердечная недостаточность (II-IV&nbsp;класс по&nbsp;NYHA) 
	 - тяжелые формы печеночной и почечной недостаточности 
	 - эрозии, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки 
	 - прием сердечных гликозидов 
	 - дигиталисная интоксикация 
	 - гиперкальциемия, гипокалиемия 
	 - брадикардия, атриовентрикулярная блокада различной степени или желудочковая форма аритмии, синдром Адамса-Стокса-Морганти 
	 - стенокардия, инфаркт миокарда

Противопоказания

При одновременном применении возможно усиление токсического действия других сердечных гликозидов (препаратов наперстянки, строфанта и ландыша). 
	 При одновременном применении усиливает эффект и токсическое действие противоаритмических средств класса&nbsp;IA&nbsp;(хинидин, прокаинамид, дизопирамид), препаратов кальция, слабительных средств и глюкокортикостероидов. 
	 Усиливает угнетающее воздействие на ЦНС производных бензодиазепина, противосудорожных и седативно-гипнотических средств, нейролептических средств и алкоголя. Галотановая анестезия повышает уровень бромид-ионов в организме у пациентов, принимающих Адонис-бром, и усиливает его эффект и токсическое действие. 
	 Прием соленой пищи приводит к увеличению экскреции бромидов с мочой и ослабляет эффект препарата.

Лекарственные взаимодействия

Следует соблюдать гипосолевую диету (ограничить потребление хлорида натрия) в период лечения Адонис-бромом. 
	 Использование в педиатрии.&nbsp;Безопасность и эффективность применения лекарственного средства у детей не установлена. Не рекомендуется применение препарата в детском возрасте.

Особые указания

Бромид-ионы легко проникают через плаценту и выделяются в грудное молоко. Применение Адонис-брома в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемая польза превышает возможный риск для плода. При необходимости назначения Адонис-брома в период лактации следует прекратить грудное кормление ребенка от груди на весь период лечения и в течение 1 месяца после его окончания.

Беременность и период&nbsp;&nbsp;лактации

Прием Адонис-брома нарушает способность пациента к управлению автотранспортным средством или иной операторской деятельности.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы:&nbsp;выраженная брадикардия, политопная экстрасистолия, бигеминия или тригеминия, замедление предсердно-желудочковой проводимости; в тяжелых случаях – трепетание желудочков, остановка сердца. 
	 Лечение:&nbsp;при интоксикации, связанной с передозировкой сердечными гликозидами, делают перерыв в применении лекарственного средства, при необходимости назначают препараты калия и антиаритмические препараты. 
	 Применение диуретиков для создания форсированного диуреза и ускорения выведения бромид-ионов противопоказано, т.к. при этом возрастает риск токсического действия гликозидов адониса.

Передозировка

Форма выпуска и упаковка

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС. 
	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года 
	 Не применять после истечения срока годности.

Срок хранения

По рецепту&nbsp;




 Производитель 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64/27, 
	 тел/факс&nbsp;8-(10375177)744280

Адонис бром Алматы

Адонис бром, таблетки ×30

Адонис бром, таблетки ×25

Инструкция