Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Препараты железа. Препараты железа парентеральные.


	 Код АТХ В03АС

Фармакотерапевтическая группа

Железодефицитные состояния у пациентов, у которых терапия пероральными препаратами железа недостаточно эффективна или обоснована, такие как:


	 - при клинической необходимости быстрого восполнения запасов железа,


	 - непереносимость пероральных препаратов железа или несоблюдение режима лечения,


	 - активные воспалительные заболевания кишечника, при которых применение препаратов железа неэффективно,


	 - хронические заболевания почек, когда пероральные препараты железа малоэффективны.


	 Аджифер® следует применять только в тех случаях, когда показание к применению подтверждено результатами соответствующих лабораторных исследований (например, гемоглобин, сывороточный ферритин, насыщение трансферрина, сывороточное железо и т.д.).

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - известные серьезные реакции гиперчувствительности к другим парентеральным препаратам железа


	 - анемия, несвязанная с дефицитом железа


	 - симптомы перегрузки железом или наследственные нарушения усвояемости железа

Противопоказания

Парентерально введенные препараты железа могут вызвать реакции гиперчувствительности, включая серьезные и потенциально летальные анафилактические/анафилактоидные реакции. Сообщалось также о реакции гиперчувствительности даже если они отсутствовали на предыдущие дозы парентеральных комплексов железа. Сообщалось о реакции гиперчувствительности, которые прогрессировали к синдрому Коуниса (острый аллергический коронарный артериоспазм), который может привести к инфаркту миокарда. В нескольких исследованиях, проведенных с участием пациентов, у которых в анамнезе была реакция гиперчувствительности к декстрану железа или глюконат железа, было показано, что Аджифер® хорошо переносится. Информацию об известной серьезной гиперчувствительности к другим препаратам железа для парентерального введения см. в разделе Противопоказания.


	 Риск реакции гиперчувствительности повышается у пациентов с аллергией в анамнезе, включая лекарственные аллергии, включая пациентов, имеющих в анамнезе тяжелую астму, экзему и другие формы атопической аллергии.


	 Также существует повышенный риск реакций повышенной чувствительности к парентеральным комплексам железа у пациентов с иммунными и воспалительными заболеваниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).


	 Аджифер® необходимо вводить только в присутствии медицинского персонала, обученного оценке и оказанию неотложной помощи при возникновении анафилактической реакции, а также в условиях медицинского центра, в котором имеются все средства и оборудование для реанимации. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента в течение как минимум 30 минут после каждого введения Аджифер® на предмет появления любых нежелательных эффектов. При появлении признаков гиперчувствительности или симптомов непереносимости, введение препарата необходимо немедленно остановить. Должны быть доступны оборудование и средства для сердечно-легочной реанимации на случай острой анафилактической/анафилактоидной реакции, включая инъекционный раствор адреналина 1:1000. При необходимости следует дополнительно назначить антигистаминные препараты и/или кортикостероиды.


	 У пациентов с дисфункцией печени, парентеральные препараты железа следует применять только после тщательной оценки пользы/риска. Следует избегать введения парентеральных препаратов железа у пациентов с дисфункцией печени, когда перегрузка железом является провоцирующим фактором возникновения поздней кожной порфирии (ПКП). Тщательный мониторинг статуса железа позволит избежать перегрузки железом.


	 Парентеральное железо необходимо применять с осторожностью в случае острой или хронической инфекции, астмы, экземы или атопических аллергий. Рекомендуется прекратить терапию препаратом Аджифер® у пациентов с продолжающейся бактериемией. У пациентов с хроническими инфекциями необходимо выполнять тщательную оценку пользы/риска.


	 Необходимо избегать околовенозной утечки препарата в прилегающие ткани, так как утечка препарата Аджифер® может вызвать боль, воспаление и окрашивание кожи в коричневый цвет.


 Вспомогательные вещества


	 В составе препарата содержится натрий. Необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления.


 Срок годности после первого открытия контейнера:


	 С микробиологической точки зрения, препарат необходимо использовать сразу же после вскрытия.


 Срок годности после разведения стерильным раствором натрия хлорида (NaCl) 0,9% (м/об.):


	 С микробиологической точки зрения, препарат необходимо использовать сразу же после разведения стерильным раствором натрия хлорида 0,9% (м/об.).

Необходимые меры предосторожности при применении

Как и при применении всех парентеральных препаратов железа, Аджифер® не рекомендуется применять одновременно с пероральными препаратами железа, поскольку всасывание перорального железа может снижаться. Поэтому, терапию пероральными препаратами железа следует начинать не ранее 5 дней после последнего введения Аджифер®.


 Аджифер® необходимо смешивать только со стерильным раствором натрия хлорида 0,9% (масса/объем). При смешивании с другими растворами или лекарственными препаратами имеется риск преципитации и/или взаимодействия. Совместимость с контейнерами из других материалов, помимо стекла, полиэтилена и поливинилхлорида, не изучена.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Применение препарата Аджифер® у детей не исследовалось в достаточной степени, не рекомендуется применять у детей.

Специальные предупреждения

Нет данных по применению комплекса железа и сахарозы у беременных женщин в первый триместр беременности. Данные по применению Аджифера® у беременных женщин во второй и третий триместры беременности показали отсутствие каких-либо проблем по безопасности для матери или новорожденного младенца.


	 Необходимо проводить тщательную оценку риска/пользы перед назначением препарата Аджифер® в период беременности, за исключением случая явной необходимости.


	 Железодефицитную анемию в первом триместре беременности, во многих случаях, можно лечить пероральными препаратами железа. Лечение препаратом Аджифер® должно ограничиваться вторым и третьим триместрами беременности, только в том случае, если потенциальная польза превышает риск для матери и плода.


	 После введения парентерального железа у плода может развиться брадикардия. Обычно этот симптом быстро исчезает и является следствием реакции гиперчувствительности у матери. Следует тщательно наблюдать за плодом, при внутривенном введении парентеральных препаратов железа беременным.


	 Существует ограниченная информация по проникновению железа в грудное молоко у человека после внутривенного введения комплекса железа и сахарозы.


	 В одном клиническом исследовании 10 здоровых кормящих матерей с дефицитом железа получали 100 мг железа в форме сахарозы железа. Через четыре дня после лечения содержание железа в грудном молоке не увеличилось и не было отличий от контрольной группы (n=5).


	 Нельзя исключать вероятность воздействия железа из препарата Аджифер® через материнское молоко на новорожденных/младенцев, поэтому необходима оценка риск/польза.


	 Доклинические данные не обнаружили прямого или косвенного вредного воздействия на потомство на грудном вскармливании. У кормящих крыс, получавших сахарозу железа, меченную 59Fe, наблюдалась низкая секреция железа в молоко и передача железа потомству. Вероятность проникновения неметаболизированного железа сахарата в грудное молоко мала.


	 Доклинические исследования не обнаружили прямого или косвенного вредного воздействия в отношении репродуктивной функции.

Во время беременности или лактации

В случае появления таких симптомов, как головокружение, спутанность сознания или полуобморочное состояние после введения препарата Аджифер®, пациенты не должны управлять транспортными средствами или работать с другими автоматизированными системами до исчезновения этих симптомов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Необходимо внимательно следить за появлением у пациентов симптомов и признаков реакций повышенной чувствительности во время и после каждого применения Аджифер®.


	 Аджифер® следует вводить только в присутствии медицинских работников, обученных оценке и оказанию помощи при анафилактических реакциях, в условиях медицинского центра, в котором имеются все средства и оборудование для реанимации. Рекомендуется тщательное наблюдение за состоянием пациента в течение как минимум 30 минут после каждого введения Аджифер® на предмет появления любых нежелательных эффектов.


 Режим дозирования


	 Кумулятивную дозу Аджифер® необходимо рассчитывать для каждого пациента индивидуально, и ее нельзя превышать.


 Расчет дозировки


	 Общая кумулятивная доза препарата Аджифер®, эквивалентная общему дефициту железа (мг), определяется на основании уровня гемоглобина (Hb) и массы тела (МТ). Дозу препарата Аджифер® следует индивидуально рассчитывать для каждого пациента в соответствии с общим дефицитом железа, рассчитанным по нижеприведенной формуле Ганзони, например:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td colspan="3">
 Общий дефицит железа [мг] = масса тела [кг] × (целевой уровень Hb - фактический уровень Hb) [г/л] х 0,24* + депонированное железо [мг]
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Масса тела менее 35 кг:
	</td>
	<td colspan="2">
		 Целевой уровень Hb = 130 г/л, количество депонированного железа = 15 мг/кг массы тела
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Масса тела 35 кг и выше:
	</td>
	<td colspan="2">
		 Целевой уровень Hb = 150 г/л, количество депонированного железа = 500 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="3">
		 * Коэффициент 0,24 = 0,0034 (содержание железа в Hb = 0,34%) × 
		 0,07 (объем крови = 7% от массы тела) × 1000 (перевод из [г] в [мг])
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
		 Общее количество препарата, которое следует ввести (в мл) =
	</td>
	<td>
 Общий дефицит железа [мг] 
		 20 мг железа/мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Общее количество препарата Аджифер® (мл), которое следует ввести, в зависимости от массы тела, фактического уровня Hb и целевого уровня Hb*:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="2">
 
 МТ
	</td>
	<td colspan="4">
 Общее количество препарата Аджифер® (20 мг железа на мл), которое следует ввести:
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Hb 60 г/л 
	</td>
	<td>
 Hb 75 г/л 
	</td>
	<td>
 Hb 90 г/л 
	</td>
	<td>
 Hb 105 г/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 30 кг
	</td>
	<td>
		 47,5 мл
	</td>
	<td>
		 42,5 мл
	</td>
	<td>
		 37,5 мл
	</td>
	<td>
		 32,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 35 кг
	</td>
	<td>
		 62,5 мл
	</td>
	<td>
		 57,5 мл
	</td>
	<td>
		 50 мл
	</td>
	<td>
		 45 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 40 кг
	</td>
	<td>
		 67,5 мл
	</td>
	<td>
		 60 мл
	</td>
	<td>
		 55 мл
	</td>
	<td>
		 47,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 45 кг
	</td>
	<td>
		 75 мл
	</td>
	<td>
		 65 мл
	</td>
	<td>
		 57,5 мл
	</td>
	<td>
		 50 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 50 кг
	</td>
	<td>
		 80 мл
	</td>
	<td>
		 70 мл
	</td>
	<td>
		 60 мл
	</td>
	<td>
		 52,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 55 кг
	</td>
	<td>
		 85 мл
	</td>
	<td>
		 75 мл
	</td>
	<td>
		 65 мл
	</td>
	<td>
		 55 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 60 кг
	</td>
	<td>
		 90 мл
	</td>
	<td>
		 80 мл
	</td>
	<td>
		 67,5 мл
	</td>
	<td>
		 57,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 65 кг
	</td>
	<td>
		 95 мл
	</td>
	<td>
		 82,5 мл
	</td>
	<td>
		 72,5 мл
	</td>
	<td>
		 60 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 70 кг
	</td>
	<td>
		 100 мл
	</td>
	<td>
		 87,5 мл
	</td>
	<td>
		 75 мл
	</td>
	<td>
		 62,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 75 кг
	</td>
	<td>
		 105 мл
	</td>
	<td>
		 92,5 мл
	</td>
	<td>
		 80 мл
	</td>
	<td>
		 65 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 80 кг
	</td>
	<td>
		 112,5 мл
	</td>
	<td>
		 97,5 мл
	</td>
	<td>
		 82,5 мл
	</td>
	<td>
		 67,5 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 85 кг
	</td>
	<td>
		 117,5 мл
	</td>
	<td>
		 102,5 мл
	</td>
	<td>
		 85 мл
	</td>
	<td>
		 70 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 90 кг
	</td>
	<td>
		 122,5 мл
	</td>
	<td>
		 107,5 мл
	</td>
	<td>
		 90 мл
	</td>
	<td>
		 72,5 мл
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 
<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Масса тела менее 35 кг:
	</td>
	<td>
		 Целевой уровень Hb = 130 г/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Масса тела 35 кг и выше:
	</td>
	<td>
		 Целевой уровень Hb = 150 г/л
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Для перевода Hb (ммоль) в Hb (г/дл), умножьте первое значение на 1,6.


	 Если общая необходимая доза превышает максимальную дозволенную однократную дозу, ее следует разделить на несколько введений.


 Метод и путь введения


	 Аджифер® необходимо применять только внутривенно. Его можно применять в виде медленной внутривенной инъекции, внутривенной капельной инфузии или напрямую в венозную линию диализной системы.


 Внутривенная капельная инфузия


	 Аджифер® необходимо разводить только стерильным раствором хлорида натрия (NaCl) 0,9% (м/об.). Разведение препарата необходимо производить непосредственно перед инфузией, и раствор следует вводить следующим образом:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Доза препарата Аджифер® 
 (мг железа)
	</td>
	<td>
 Доза препарата Аджифер® 
 (мл препарата Аджифер®)
	</td>
	<td>
 Максимальный объем стерильного 0,9% раствора NaCl для разведения (масса/объем)
	</td>
	<td>
 Минимальное время инфузии
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 50 мг
	</td>
	<td>
		 2,5 мл
	</td>
	<td>
		 50 мл
	</td>
	<td>
		 8 минут
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 100 мг
	</td>
	<td>
		 5 мл
	</td>
	<td>
		 100 мл
	</td>
	<td>
		 15 минут
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 200 мг
	</td>
	<td>
		 10 мл
	</td>
	<td>
		 200 мл
	</td>
	<td>
		 30 минут
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Для сохранения стабильности Аджифер® нельзя разводить до более низких концентраций.


 Внутривенная инъекция


	 Аджифер® может вводиться путем медленной внутривенной инъекции со скоростью 1 мл неразведенного раствора в минуту, и его доза не должна превышать 10 мл (200 мг железа) на инъекцию в течение, по крайней мере, 10 минут.


 Введение в венозный участок диализной системы


	 Аджифер® можно вводить во время сеанса гемодиализа непосредственно в венозный участок диализной системы при соблюдении тех же условий, что и для внутривенной инъекции.


 Частота применения с указанием времени приема


 Взрослые


	 5-10 мл Аджифер® (100-200 мг железа) 1-3 раза в неделю. Для получения информации по времени введения и степени разведения препарата - см. пункт «Метод и путь введения».


 Длительность лечения


	 Продолжительность курса лечения определяет врач, в зависимости от терапевтического эффекта.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Передозировка

Часто


	 - нарушение вкусовых ощущений


	 - артериальная гипотензия, артериальная гипертензия


	 - тошнота


	 - реакции в месте инфузии/инъекции 2


 Нечасто


	 - гиперчувствительность


	 - головная боль, головокружение, парестезия, гипестезия


	 - приливы, флебит


	 - одышка


	 - рвота, боль в животе, диарея, запор


	 - зуд, сыпь


	 - мышечный спазм, боль в мышцах и суставах, боль в конечностях и пояснице


	 - озноб, астения, утомляемость, периферические отеки


	 - повышение уровней аланин-аминотрансферазы, аспартат-аминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы, сывороточного железа в сыворотке крови


 Редко


	 - обморок, сонливость


	 - ощущение сильного сердцебиения


	 - изменение цвета мочи


	 - боль в груди, потливость, повышение температуры тела


	 - повышение уровня лактатдегидрогеназы в сыворотке крови


 Неизвестно 1


	 - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек


	 - угнетение сознания, спутанность сознания, потеря сознания, тревога, тремор


	 - брадикардия, тахикардия


	 - циркуляторный коллапс, тромбофлебит


	 - бронхоспазм


	 - крапивница, эритема


	 - холодный пот, недомогание, бледность, гриппоподобный синдром 3


	 - синдром Коуниса


	1 пострегистрационные спонтанные сообщения


	2 наиболее частые сообщения: боль, утечка препарата в околовенозное пространство, раздражение, изменение цвета, гематома, зуд, реакции в месте инъекции/инфузии


	3 возникновение может варьировать в период от нескольких часов до нескольких дней


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Состав на 1 мл препарата


 активное вещество: железа (III) гидроксид сахарозный комплекс** 500.0 мг


 вспомогательные вещества: натрия гидроксида пеллеты, вода для инъекций


	 ** - в пересчете на основание, железа не менее 4 %, каждые 100 мг содержат 4 мг железа, 500 мг, cоответственно, содержат 20 мг железа (III)

Состав

Темно-коричневый, непрозрачный водный раствор

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл в стеклянные ампулы темно-янтарного цвета с белым кольцом для излома.


	 На ампулы наклеивают этикетки-самоклейки.


	 По 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из полистирола.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения 2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25℃.


	 Не замораживать!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


 Сведения о производителе 
	 Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия 
	 A-38, Нандижиот Индастриал Эстайт, Курла-Андхери Роад, Сафедпул, Мумбай- 400 072 
	 Тел: +91-22-28518206/ 42319000 
	 Факс: +91-22-28518204 
	 Электронная почта: regulatory@agio-pharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия 
	 A-38, Нандижиот Индастриал Эстайт, Курла-Андхери Роад, Сафедпул, Мумбай- 400 072 
	 Тел: +91-22-28518206/ 42319000 
	 Факс: +91-22-28518204 
	 Электронная почта: regulatory@agio-pharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 Представительство Аджио Фармацевтикалз Лимитед 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, Медеуский, район, улица Кунаева, дом 21Б, офис 71, Бизнес центр «САТ»,7 этаж, почтовый индекс 050016 
	 Телефон: +7(727)3390105 
	 Электронная почта: vishwa_direct@agiopharma.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО ConsultAsia 
	 050001, РК, Алматы, ул. Шевченко, 165Б 
	 Тел/факс: +7 (727) 379 42 58 
	 тел.: +7 705 170 88 76 /+7 777 805 1116(24-х часовая доступность) 
	 e-mail: pv@consultingasia.kz

Аджифер Павлодар

Аджифер, раствор, 20 мг / 1 мл 5 мл ×5

Инструкция

Искать в других городах