Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Другие лекарственные препараты.


	 Код АТХ V03AХ.

Фармакотерапевтическая группа

Афала показана к применению у взрослых.


	 -­ доброкачественная гиперплазия предстательной железы I и II стадии;


	 -­ хронический абактериальный простатит – в качестве противовоспалительного и обезболивающего средства;


	 -­ дизурические расстройства (частые позывы на мочеиспускание, включая ночные, затруднение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в области промежности), сопровождающие доброкачественную гиперплазию предстательной железы I и II стадии и хронический абактериальный простатит.

Показания к применению

-­ гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;


	 -­ детский и подростковый возраст до 18 лет (недостаточно данных об эффективности и безопасности);


	 -­ дефицит лактазы, непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Противопоказания

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Препарат Афала не предназначен для применения у детей.

Специальные предупреждения

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Во время беременности или лактации

Афала не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Риска не предназначена для деления таблетки на части.


	 Внутрь. На один прием 2 таблетки (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи). Препарат принимают 2 раза в день, утром и вечером. Рекомендуемая длительность приема препарата – 16 недель.


	 При выраженных болевом синдроме и дизурических нарушениях в первые 2-3 недели терапии показан прием препарата до 4 раз в сутки.


	 При необходимости по рекомендации врача возможно проведение повторного курса лечения через 1-4 месяца.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Передозировка

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.


	 Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения.


	 Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество: антитела к простатоспецифическому антигену аффинно очищенные – 0,003 г*,


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.


	 * наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.

Состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. 
	 Адрес электронной почты: hotline@materiamedica.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. 
	 Адрес электронной почты: hotline@materiamedica.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК 
	 г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. 
	 Тел./факс: 2734713. 
	 E-mail: kz@dep.materiamedica.ru

Афала Атырау

Афала, таблетки ×100

Инструкция

Искать в других городах