Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.


	 Код АТХ L03АХ

Фармакотерапевтическая группа

У взрослых в комплексной терапии:


	 - герпетической и цитомегаловирусной инфекции;


	 - вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;


	 - хламидийной инфекции.


 У детей с 4 лет в комплексной терапии:


	 - герпетической инфекции.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - период беременности и кормления грудью


	 - детский возраст до 4 лет


	 - цирроз печени в стадии декомпенсации

Противопоказания

Если у вас имеются заболевания щитовидной железы, проконсультируйтесь с эндокринологом перед началом применения препарата Акридоферон.

Необходимые меры предосторожности при применении

Акридоферон совместим и хорошо сочетается со всеми лекарственными препаратами, в том числе с интерферонами, химиотерапевтическими лекарственными средствами и др., традиционно применяемыми при лечении указанных заболеваний.


	 Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Возможно окрашивание мочи в фиолетово-синий цвет (люминесценция).


 Применение в педиатрии


	 Акридоферон противопоказан детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических исследований в этой группе пациентов.

Специальные предупреждения

Если вы беременны, кормите грудью, планируете беременность или предполагаете, что забеременели, то перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Применение препарата Акридоферон при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано из-за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

Во время беременности или лактации

Акридоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.


 Режим дозирования


 У взрослых


	 - При герпетической и цитомегаловирусной инфекциях курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале заболевания.


	 - При вторичных иммунодефицитах, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями, курс лечения состоит из 10 внутримышечных инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев.


	 - При хламидийной инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула), курсовая – 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание препарата Акридоферон c антибиотиками.


 У детей с 4 лет


	 Разовая доза составляет 6–10 мг на 1 кг массы тела.


	 - При герпетической инфекции курс лечения состоит из 10 инъекций препарата с интервалом между инъекциями 48 часов (через день). При сохранении репликативной активности вируса лечение продолжают по поддерживающей схеме: введение препарата один раз в три дня в течение четырёх недель.


 Метод и путь введения


	 Препарат применяют внутримышечно или внутривенно.

Передозировка

Очень редко:


	 - озноб;


	 - повышение температуры тела;


	 - боль в месте введения;


	 - покраснение в месте введения;


	 - сыпь;


	 - крапивница (кожные высыпания аллергического характера);


	 - зуд;


	 - эритема (специфическое покраснение кожи, вызванное приливом крови к пиллярам).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл раствора содержит


 активное вещество - акридонуксусная кислота 125 мг 


 вспомогательные вещества: меглюмин, 10 % раствора меглюмина (для коррекции рН), вода для инъекций.

Состав

Прозрачный раствор зеленовато-желтого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 2 мл препарата помещают в ампулу из янтарного стекла типа I с кольцом для разлома.


	 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ.


	 Одну контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять после истечения срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Румыния 
	 К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., 
	 Адрес: ул. Ероилор №1А, г. Отопень, 075100, уезд Илфов 
	 Телефон: + 4021 3504640 
	 Факс: + 4021 3504641 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Грузия 
	 ООО Ромфарм Компани Грузия, 
	 Адрес: ул. Саакадзе, спуск №8, офис №7a, г. Тбилиси, Грузия 
	 Телефон: + 995 32 2 29 55 85 
	 Факс: + 995 577 477 901 
	 Электронная почта: keti.kakabadze@gmail.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Республика Казахстан 
	 Представительство КО «ROMPHARM COMPANY» СРЛ («РОМФАРМ КОМПАНИ» СРЛ) в Республике Казахстан, 
	 050013, г. Алматы, Бульвар Бухар Жырау, д. 33, БЦ «Жеңіс», офис 41, 
	 телефон: 8 (727) 247-07-85, факс: 8 (727) 376-35-88, 
	 электронная почта: amangul-62@mail.ru, officekz@rompharm.ro

Акридоферон Шымкент

Акридоферон, раствор, 125 мг / 1 мл 2 мл ×5

Аналоги

Неовир, раствор, 12,5 % 2 мл ×5

Циклоферон, раствор, 12.5% 2; мл ×5

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Акридоферон в Шымкенте начинается от 3 790 тг.