ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Гематологические препараты другие. 
 Код АТХ В06АВ

Фармакотерапевтическая группа

В составе комплексной терапии: 
 - симптоматическое лечение когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию 
 - симптоматическое лечение нарушений периферического кровообращения и их последствий 
 - симптоматическое лечение диабетической полинейропатии (ДПН)

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата Актовегин® 
 - общие противопоказания к инфузионной терапии: декомпенсированная сердечная недостаточность, отек легких, олигурия, анурия, гипергидратация 
 - детский возраст до 18 лет 
 - пациентам с фенилкетонурией

Противопоказания

Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). Затем, после первого применения препарата Актовегин®, все пациенты должны быть проверены на наличие симптомов гиперчувствительности. Рекомендуется проводить мониторинг этих пациентов в течение не менее 30 минут при наличии доступа к неотложной медицинской помощи в случае возникновения анафилаксии. 
 В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия, состояние при которых вы можете почувствовать чрезмерную жажду, мышечную слабость), указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы. 
 Из-за наличия натрия в составе препарата, следует с осторожностью применять лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях. 
 Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьироваться от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. 
 Не используйте непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. 
 После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить. 
 Вспомогательные вещества с известным эффектом 
 Фенилаланин 
 Данный лекарственный препарат содержит фенилаланин. Фенилаланин может быть вредным для пациентов с фенилкетонурией (ФКУ). 
 Натрий 
 Данный лекарственный препарат содержит натрий. Следует иметь в виду в случае пациентов, находящихся на диете с низким содержанием соли (натрия). 
 Калий 
 Данный лекарственный препарат содержит калий. Следует иметь в виду в случае пациентов с пониженной функцией почек или пациентов, находящихся на диете с контролируемым содержанием калия. 
 Применение в педиатрии 
 В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у лиц детского возраста отсутствуют, поэтому препарат не должен применяться у данной группы лиц.

Специальные предупреждения

Актовегин®
следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Во время беременности или лактации

Влияние препарата Актовегин®
на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами не установлено.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями Вашего лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом. 
 В зависимости от степени тяжести клинической картины, сначала следует вводить по 10 -20 мл препарата внутривенно или внутриартериально ежедневно. Для дальнейшего лечения по 5 мл внутривенно или внутримышечно медленно, ежедневно или несколько раз в неделю. Для инфузионного введения от 10 до 50 мл препарата следует добавить к 200-300 мл основного раствора (изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы). Скорость инфузии около 2 мл/мин. 
 Для внутримышечных инъекций используют не более 5 мл препарата, который следует вводить медленно, поскольку раствор является гипертоническим. 
 Постинсультные когнитивные нарушения 
 В остром периоде ишемического инсульта, начиная с 5 - 7 дня, по 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 2 таблетки 3 раза в день (1200 мг/день). Общая продолжительность лечения 6 месяцев. 
 Деменция 
 По 2000 мг в сутки внутривенно капельно до 4 недель. 
 Нарушения периферического кровообращения и их последствия 
 По 800 – 2000 мг в сутки внутриартериально или внутривенно капельно. Продолжительность лечения до 4 недель. 
 Для лечения пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIВ стадии по Фонтейну были изучены эффективность и безопасность применения препарата по 1200 мг внутривенно капельно в течение 2 недель с последующим переходом на таблетированную форму по 1-2 таблетки 3 раза в день до 10 недель. 
 Диабетическая полинейропатия 
 По 2000 мг в сутки внутривенно капельно 20 инфузий с переходом на таблетированную форму по 3 таблетки 3 раза в день (1800 мг/день) продолжительность от 4 до 5 месяцев. 
 Метод и путь введения 
 Актовегин®, раствор для инъекций, применяется внутримышечно, внутривенно (в том числе в виде инфузий) или внутриартериально. 
 Рекомендации по использованию ампул с одной точкой излома: 
 1. Возьмите ампулу так, чтобы верхушка, содержащая метку, находилась кверху. 
 2. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз. 
 3. Отломать верхушку ампулы, надавливая на метку.

 <img src="/upload/images/content-img(371).png">

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко (встречаются у более 0,01%, но менее 0,1% пациентов) 
 - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока). 
 - крапивница, внезапное покраснение. 
 Исключительно редко/ В единичных случаях и т.д. (встречаются у менее 0,001% пациентов) 
 - миалгия 
 При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл препарата содержит 
 активное вещество - 40 мг депротеинизированного гемодеривата крови телят в виде Актовегин® концентрата* 
 вспомогательное вещество - вода для инъекций. 
 *содержит около 26,8 мг натрия хлорида

Состав

Прозрачный раствор желтоватого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 2, 5 или 10 мл препарата в бесцветные стеклянные ампулы с точкой разлома. 
 По 5 ампул вкладывают в пластиковую контурную ячейковую упаковку. 
 По 1 (для 5 мл и 10 мл) или 5 (для 2 мл) контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку. 
 На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. 
 Не выбрасывайте препараты в канализацию или с бытовым мусором. Уточните у работника аптеки, как избавиться от препаратов, которые больше не потребуются. Эти меры позволят защитить окружающую среду. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 

	Сведения о производителе 
	 ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, 150030, город Ярославль, улица Технопарковая, дом 9 
	 Тел.: (495) 933-55-11 
	 Факс: (495) 502-16-25 
	 Электронная почта: russia@takeda.com 
 Держатель
	регистрационного удостоверения 
	 ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия, 119048, г. Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1 
	 Тел.: (495) 933-55-11 
	 Факс: (495) 502-16-25 
	 Электронная почта: russia@takeda.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Такеда Казахстан» 
	 050040, Алматы, ул. Шашкина 44 
	 Телефон: +77272444004 
	 Электронная почта: AE.AsiaCaucasus@takeda.com

Актовегин Мартук с.

Актовегин, раствор, 40 мг / 1 мл 10 мл ×5

Актовегин, раствор, 40 мг / 1 мл 2 мл ×25

Актовегин, раствор, 40 мг / 1 мл 2 мл ×5

Актовегин, раствор, 40 мг / 1 мл 5 мл ×5

Актовегин, таблетки, 200 мг ×50

Инструкция

Искать в других городах