Альбумин Уральск

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Кровь и родственные препараты. Кровезаменители и белковые фракции плазмы. Альбумин.

Код АТХ B05АА01.

Препарат Альбумин человеческий рекомендуется для восстановления и поддержания объема циркулирующей крови при недостаточности объема и целесообразности применения коллоидных растворов.

Выбор препарата Альбумин человеческий вместо синтетических коллоидных растворов определяется клиническим состоянием пациента, а также стандартами оказания медицинской помощи.

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

При подозрении на аллергическую или анафилактическую реакцию следует немедленно прекратить введение препарата и начать соответствующее лечение. В случае шока следует начать противошоковую терапию в соответствии с действующими стандартами лечения.

Препарат Альбумин человеческий следует применять с осторожностью при состояниях, когда гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента, в частности, при таких состояниях как:

- декомпенсированная сердечная недостаточность

- артериальная гипертензия

- варикозное расширение вен пищевода

- отек легких

- геморрагический диатез

- тяжелая анемия

- ренальная и постренальная анурия.

При введении препарата, следует контролировать состояние электролитов пациента (см. «Режим дозирования») и предпринять соответствующие шаги для восстановления или поддержания баланса электролитов.

Коллоидно-осмотический эффект раствора альбумина человека в концентрации 200 г/л и 250 г/л примерно в четыре раза превышает данный показатель для плазмы крови. Поэтому при введении концентрированного раствора альбумина следует обеспечить адекватную гидратацию пациента. Необходим тщательный мониторинг для предотвращения перегрузки сердечно-сосудистой системы и гипергидратации.

В растворе препарата Альбумин человеческий с дозировками 200 мг/мл и 250 мг/мл содержание электролитов относительно ниже, чем в растворе с дозировкой 50 мг/мл, что требует учитывать в целях восстановления и поддержания электролитного баланса.

Альбумин человеческий 50г/л – 250 мл содержит 747,5-920 мг натрия на флакон, что эквивалентно 37,38-46% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.

Альбумин человеческий 50г/л – 500 мл содержит 1495-1840 мг натрия на флакон, что соответствует 74,75-92% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.

Альбумин человеческий 200г/л - 50 мл содержит 115-149.5 мг натрия на флакон, что эквивалентно 5,8-7,5% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.

Альбумин человеческий 200г/л - 100 мл содержит 230-299 мг натрия на флакон, что соответствует 11,5-15% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.

Альбумин человеческий 250г/л - 50 мл содержит 149.5-184 мг натрия на флакон, что эквивалентно 7,5-9,2% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.

Альбумин человеческий 250г/л - 100 мл содержит 299-368 мг натрия на флакон, что соответствует 15-18.4% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.

При необходимости возмещения относительно больших объемов жидкости необходимо контролировать параметры коагуляции и гематокрит. Следует обеспечить адекватное замещение других компонентов крови (факторов свертывания, электролитов, тромбоцитов и эритроцитов) и строго мониторировать гемодинамические показатели.

Скорость введения препарата Альбумин человеческий должна подбираться с учетом концентрации инфузионного раствора и гемодинамических показателей. В случае если скорость инфузии не соответствует состоянию пациента, возможно развитие гиперволемии и отека легких. При появлении первых клинических признаков перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен), при повышении артериального давления, повышении центрального венозного давления или при развитии отека легких инфузию следует немедленно прекратить.

Стандартные меры профилактики инфекций, возникающих вследствие использования лекарственных препаратов, произведенных из плазмы или крови человека, включают отбор доноров, скрининг индивидуальных донорских порций и пулов плазмы на специальные маркеры инфекции, а также применение эффективных мер инактивации/удаления вирусов в процессе производства. Несмотря на это, при введении лекарственных препаратов, произведенных из крови или плазмы человека, возможность передачи возбудителя инфекции не может быть полностью исключена. Это относится также к неизвестным или новым вирусам и другим патогенам.

Сообщений о передаче вируса с препаратом Альбумин человеческий, произведенным в соответствии со спецификациями Европейской Фармакопеи с применением стандартных процессов, не поступало.

При каждом введении препарата Альбумин человеческий настоятельно рекомендуется записывать торговое название и номер серии препарата для понимания взаимосвязи между пациентом и определенной серией продукта.

Исследования по специфическому взаимодействию препарата Альбумин человеческий с другими лекарственными средствами не проводились