Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Сульфонамиды. Сульфацетамид


	 Код АТХ S01AВ04

Фармакотерапевтическая группа

- гнойные язвы роговицы


	 - инфекционные конъюнктивиты


	 - блефариты

Показания к применению

- повышенная чувствительность к сульфацетамиду натрия и вспомогательным веществам препарата


	 - детский возраст до 2 месяцев (капли глазные, 20%)


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет (капли глазные, 30%)

Противопоказания

Необходимо следить за тем, чтобы при закапывании кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком!


	 Пациенты с повышенной чувствительностью к фуросемиду, тиазидовым диуретикам (гидрохлортиазиду), производным сульфонилмочевины (глибенкламиду), ингибиторам карбоангидразы (диакарбу) могут иметь повышенную чувствительность к Альбуцид-DF®.


	 Зафиксированы редкие смертельные случаи как результат серьезных реакций на сульфаниламиды, которые включали синдром Стивенса- Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный некроз печени, агранулоцитоз, апластическую анемию и другие патологические изменения крови.


	 Сенсибилизация может проявляться, когда сульфаниламиды назначены повторно, независимо от пути введения. Реакции гиперчувствительности были зарегистрированы у лиц, не имеющих в анамнезе гиперчувствительности к сульфаниламидам. При первых признаках гиперчувствительности, кожной сыпи или других серьезных реакций, необходимо прекратить использование этого препарата.


	 Длительное использование местных антибактериальных средств может привести к чрезмерному росту патогенных микроорганизмов, в том числе грибов, а также к развитию нечувствительности бактерий к сульфаниламидам. Эффективность сульфаниламидов снижается при наличии высоких концентраций парааминобензойной кислоты в гнойном экссудате. Сенсибилизация может проявляться при повторном назначении сульфаниламидов или как результат перекрестной чувствительности между различными сульфаниламидами.


	 При первых признаках повышенной чувствительности, увеличении гнойных выделений или усилении воспаления или боли, пациент должен прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Необходимые меры предосторожности при применении

Альбуцид-DF® нельзя применять с новокаином, дикаином, анестезином из-за снижения бактериостатического эффекта.


	 Дифенин, ПАСК, салицилаты усиливают токсичность Альбуцид-DF®; при применении с антикоагулянтами непрямого действия повышается специфическая активность последних. Альбуцид-DF® при местном применении несовместим с солями серебра.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Не было проведено исследований относительно офтальмологического использования сульфаниламидных препаратов. Ядерная желтуха может возникнуть у новорожденных в результате приема беременной женщиной пероральных сульфаниламидов. Нет никаких адекватных и хорошо контролируемых исследований применения глазных сульфаниламидных препаратов беременными женщинами, и неизвестно, могут ли сульфаниламиды нанести вред плоду при их приеме беременной. Этот препарат может быть использован во время беременности, только если потенциальная польза превышает потенциальный риск для плода.


	 Системное введение сульфаниламидов может приводить к ядерной желтухе у новорожденных, матери которых принимают сульфаниламиды в период лактации. Из-за возможности развития ядерной желтухи у новорожденных решение о назначении сульфаниламидов в виде глазных капель женщинам, кормящим грудью, должно быть принято с учетом соотношения риск/польза.

Во время беременности или лактации

При управлении транспортным средством или потенциально опасными механизмами препарат применять с осторожностью, учитывая побочные действия.


	 Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Взрослым применять раствор Альбуцид-DF 30 % по 2 – 3 капли в пораженный глаз 5 – 6 раз в сутки (через каждые 4 – 5 часов).


	 Детям старше 2 месяцев применять раствор Альбуцид-DF 20 % по 1 – 2 капле в пораженный глаз 4 – 5 раз в сутки.


 Метод и путь введения


	 Для местного применения


 Длительность лечения


	 Курс лечения определяет врач в зависимости от характера и тяжести заболевания. В среднем длительность курса 7 – 10 дней.

Передозировка

Очень часто


	 - местное раздражение, покалывание и жжение


 Редко


	 - неспецифический конъюнктивит, гиперемия конъюнктивы, присоединение вторичной инфекции и аллергические реакции


 Очень редко


	 - летальные случаи вследствие развития тяжелых реакций на сульфаниламиды, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, фульминантный гепатонекроз,


	 - агранулоцитоз, апластическая анемия и другие нарушения крови Неизвестно


	 - бактериальные и грибковые язвы роговицы


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит


 активное вещество: сульфацетамид натрия – 0,2 г, 0,3 г


 вспомогательные вещества: натрия тиосульфат, раствор кислоты хлороводородной 1 М, вода для инъекций

Состав

Бесцветная или слегка желтоватого цвета прозрачная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия и в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 После вскрытия флакона период применения препарата – 10 суток


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

В защищенном от света месте, при температуре от 15°С до 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 
	 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел./факс: + 7 (727) 253 03 88 
	 е-mail: dosfarm@dosfarm.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел.: + 7 (727) 364 84 31 
	 е-mail: kachestvo@dosfarm.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «DOSFARM», Республика Казахстан, 050034, г. Алматы, Жетысуский р., ул. Чаплыгина, д. 3 
	 тел.: + 7 (727) 364 84 27 
	 е-mail: pharmacovigilance@dosfarm.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Альбуцид-DF

Досфарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Тип формы

Капли

options

Тараз

title_link_where_could_buy

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека

Аптека Аптечный маркет Биосфера мини

Аптека Биосфера

Ералы Фарм ИП Аптека

Europharma ТОО Аптека №232

Europharma ТОО Аптека №264

Europharma ТОО Аптека №236

Europharma ТОО Аптека №257

Альбуцид-DF Тараз

Альбуцид-DF, капли 20 % 10; мл × 1, Досфарм, Казахстан

Альбуцид-DF, капли 30 % 10; мл × 1, Досфарм, Казахстан

Альбуцид-DF Капли глазные 20 % 10; мл ×1	от 395 тг.
Альбуцид-DF Капли глазные 30 % 10; мл ×1	от 451 тг.

Альбуцид-DF Тараз

Альбуцид-DF, капли, 20 % 10; мл ×1

Альбуцид-DF, капли, 30 % 10; мл ×1

Инструкция

Где купить Тараз

Искать в других городах

Цена на препарат Альбуцид-DF в Таразе начинается от 395 тг.