Альфахолин Алматы

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холина альфосцерат.

Код АТХ N07AX02.

- психоорганический синдром вследствие инволюционных и дегенеративных процессов в головном мозге, последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как, первичные и вторичные когнитивные нарушения у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, способности к концентрации внимания.

- нарушения поведения и аффективной сферы в старческом возрасте: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- детский и подростковый возраст до 18 лет: данные о безопасности применения отсутствуют

- период беременности и кормления грудью: данные о безопасности применения отсутствуют.

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.

Применение у детей: лекарственный препарат не предназначен для использования у детей. Опыт применения лекарственного препарата у детей отсутствует.

Период беременности и кормления грудью: применение препарата при беременности и лактации противопоказано.

Исследования взаимодействия не проводились.

Применение в педиатрии

Не рекомендовано применение Альфахолина у детей в связи с отсутствием данных по безопасности.

Беременность

Применение препарата при беременности противопоказано.

Лактация

Применение препарата при кормлении грудью противопоказано.

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и/или быстроты психомоторных реакций.

Режим дозирования

Обычная дозировка: одна ампула (1000 мг) в сутки внутримышечно или внутривенно (медленно).

При необходимости дозировка может быть увеличена по рекомендации врача.

Метод и путь введения

Для внутривенного и внутримышечного введения. При внутривенном введении содержимое ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора, скорость инфузии – 60-80 капель в минуту.

Длительность лечения

Продолжительность лечения определяет врач.

Симптомы: тошнота.

При появлении данного симптома следует снизить дозу лекарственного препарата.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Очень редко (встречаются у более 0.001%, но менее 0.01% пациентов):

- боль в животе

- кратковременная спутанность сознания.

- тошнота (как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата

- возможны аллергические реакции.

О появлении всех нежелательных реакций, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна ампула содержит:

активное вещество – холина альфосцерат 1000 мг (в пересчете на безводное вещество).

вспомогательное вещество – вода для инъекций до получения 4 мл раствора.

Прозрачный раствор, бесцветный или слегка желтоватого цвета.

По 4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения в ампулы из бесцветного стекла I гидролитического класса с кольцом излома. На ампулу наклеивают этикетку.

По 5 ампул в ячейковую упаковку.

По 1 ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают пачку из картона.

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к. 301.
Тел./факс: +375 1774 53801,
электронная почта: office@lekpharm.by.
Держатель регистрационного удостоверения
СООО «Лекфарм»,
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2А, к.301, тел./факс: +375 1774 53801
электронная почта: office@lekpharm.by
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата
Представительство CООО «Лекфарм» в Республике Казахстан,
050000, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Аль-Фараби 7,
БЦ "Нұрлы Тау", корпус 4а, офис 55, тел. 8(727)-3110454,
факс 8(727)-3110455, электронная почта: amangul-62@mail.ru