Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Такеда

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Такеда

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие. Респираторная система. Дезлоратадин.


	 Код АТХ R06AX27

Фармакотерапевтическая группа

- облегчение симптомов, связанных с аллергическим ринитом, у лиц от 18 лет и старше


	 - облегчение симптомов, связанных с крапивницей, у лиц от 18 лет и старше.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу или лоратадину и к любому из вспомогательных веществ


	 - наследственная непереносимость фруктозы


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации.

Противопоказания

С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.


	 Дезлоратадин следует назначать с осторожностью у пациентов с судорогами в настоящее время или судорогами в семейном анамнезе. Дети младшего возраста могут быть более восприимчивыми к развитию судорожных припадков при лечении дезлоратадином. Врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения дезлоратадина у пациентов, которые испытывают приступы во время лечения.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий при одновременном применении дезлоратадина (таблетки) с эритромицином или кетоконазолом.


	 Таблетки дезлоратадина, принимаемые одновременно с алкоголем, не усиливали негативные эффекты алкоголя. Сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность 


	 Большое количество имеющихся данных относительно беременных женщин (более 1000 исходов беременности) указывают на отсутствие мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности дезлоратадина. В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применение дезлоратадина в период беременности.


 Период лактации


	 Дезлоратадин обнаруживался в организме новорожденных/младенцев, находящихся на грудном вскармливании женщинами, получавшими лечение препаратом. Влияние дезлоратадина на новорожденных/младенцев неизвестно. Решение о прекращении грудного вскармливания или об отмене/прерывании лечения дезлоратадином, должно быть принято с учетом пользы вскармливания грудью для ребенка и преимущества лечения для матери.

Во время беременности или лактации

Не отмечалось (или отмечалось несущественное) влияние препарата на скорость реакции пациента при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Однако пациенты должны быть проинформированы, что у большинства людей не возникает сонливости; тем не менее, учитывая разнообразие индивидуальных реакций на все лекарственные средства, рекомендовано, чтобы пациент избегал активности, требующей концентрации внимания (например, управление автотранспортом или механизмами), пока не установлена его реакция на данный препарат.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым: по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки.


	 Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом анамнеза заболевания, а лечение прекращать после исчезновения симптомов и возобновлять после повторного их появления. При персистирующем аллергическом рините (наличие симптомов 4 и более дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение на протяжении всего периода контакта с аллергеном.


 Метод и путь введения


	 Алгис принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Передозировка

Часто 


	 - повышенная утомляемость


	 - сухость во рту


	 - головная боль


 Очень редко 


	 - галлюцинации


	 - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги


	 - тахикардия, сердцебиение


	 - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея


	 - повышение содержания билирубина, печеночных ферментов в сыворотке крови, гепатит


	 - миалгия


	 - реакции гиперчувствительности (анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, крапивница).


 Неизвестно


	 - повышенный аппетит


	 - неадекватное поведение, агрессия, депрессивное состояние


	 - сухость глаз


	 - удлинение интервала QT


	 - желтуха


	 - фоточувствительность


	 - астения


	 - повышение веса


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - дезлоратадин 5.000 мг,


 вспомогательные вещества: изомальт, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), целлюлоза микрокристаллическая, магния оксид тяжелый, гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон (тип A), магния стеарат,


 состав пленочной оболочки опадрай II синий 85F30605: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол/PEG3350, тальк, FD&amp;C синий#2/индигокармин алюминиевый лак (E132).

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой синего цвета.

Описание

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полихлортрифторэтилен/ поливинилхлоридной (ПХТФЭ/ПВХ) и фольги алюминиевой.


	 По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

При температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке для защиты от влаги.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 PharmaPath S.A. 
	 1, 28 Octovriou str., 12351 Ag.Varvara, Афины, Греция 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Welfar International LLC 
	 Poti Free Industrial Zone, Plot № 545, Land plot internal № 1D-5/G, 4400 Poti, Georgia / Поти, Грузия 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс и электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО "WELFAR-KAZAKHSTAN" (ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН) 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. 2 Кастекская д.14. 
	 Телефон: +7 727 352 71 36 
	 E-mail: info@welfar.kz

Алгис Атырау

Алгис, таблетки, 5 мг ×10

Аналоги

Лордес, сироп, 2.5 мг / 5 мл 100 мл ×1

Лордес, таблетки, 5 мг ×10

Эслотин, сироп, 2.5 мг / 5 мл 60 мл ×1

Эслотин, таблетки, 5 мг ×10

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Алгис в Атырау начинается от 1 595 тг.