ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл раствора содержит 
 активные вещества: 
	 дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг, 
	 нафазолина гидрохлорид 0.25 мг 
 вспомогательные вещества:&nbsp;кислота борная 20.0 мг, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость

Описание

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Деконгестанты и антиаллергические препараты. Симпатомиметики, применяемые в качестве деконгестантов. Нафазолин в комбинации с другими препаратами. 
 Код АТХ S01GA51

Фармакотерапевтическая группа

- острые риниты 
 - поллинозы 
 - синуситы 
 - носовые кровотечения 
 - аллергические конъюнктивиты 
 - ларингит 
 - евстахиит

Показания к применению

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим 
 - сахарный диабет 
 - закрытоугольная глаукома 
 - синдром «сухого глаза» 
 - гипертиреоз 
 - артериальная гипертензия 
 - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены 
 - период лактации 
 - детский возраст до 6 лет

Противопоказания

Нафазолин замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). При совместном применении с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина. Одновременное применение нафазолина с ингибиторами моноаминооксидазы (ниаламид, бефол) и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально. 
 Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

С осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией, атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, гипертрофии предстательной железы), хроническим ринитом, бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления каких-либо системных реакций, указывающих на всасывание нафазолина, необходимо прекратить применение препарата. 
 Пациента следует предупредить, что сохранение симптомов раздражения или боли в глазах в течение 72 часов, является показанием к отмене препарата. 
 При применении препарата не рекомендуется ношение мягких контактных линз. 
 Перед инстилляцией глазных капель следует снять жесткие контактные линзы, установить их снова можно не менее чем через 15-20 мин после применения препарата. 
 Необходимо следить затем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. Флакон необходимо закрывать после каждого использования.Применение в педиатрии 
 Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 6 лет отсутствуют.

Специальные предупреждения

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода.

Беременность

Учитывая побочные действия препарата, необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или использовании потенциально опасных механизмов.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Для глаз 
 Взрослым, детям с 6 лет и старше закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 – 2 капле 1 – 3 раза в сутки, не чаще чем через каждые 6 – 8 часов, до исчезновения клинических симптомов (не более 3 – 5 дней). 
 Для носа 
 Взрослым, детям с 6 лет и старше закапывают по 2 – 3 капли в каждый носовой ход 2 – 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, затем делают перерыв от 3 до 5 дней.

Передозировка

Часто 
 - жжение, зуд, боль в глазах, нарушение зрения, покраснение конъюнктивы; возможны мидриаз, повышение внутриглазного давления 
 Редко 
 - раздражение и реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости, сухость слизистой оболочки носовой полости 
 Очень редко 
 - сонливость, тахикардия, повышение артериального давления, головные боли, головокружение, тошнота 
 Иногда 
 - отек слизистой оболочки носовой полости (при применении более 1 недели), атрофический ринит 
 Системные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам.
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 15 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчивающимися крышками с контролем первого вскрытия. 
 На флакон наклеивают этикетку бумажную самоклеющуюся. 
 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре от 15 °С до 25 °С, в защищенном от света месте. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 ТОО «ЛеКос» 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67. 
 e-mail: lecos_kz@mail.ru; www.lecos.kz

Аллергонаф Мартук с.

Аллергонаф, капли ×1

Аллергонаф, капли ×1

Инструкция

Искать в других городах