Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая
система. Бета-адреноблокаторы.
Бета-адреноблокаторы в комбинации с другими препаратами. Бета-адреноблокаторы в
комбинации с блокаторами кальциевых каналов. Бисопролол и амлодипин.



Код АТХ C07FB07

Фармакотерапевтическая
группа

Препарат показан
для лечения артериальной гипертензии в качестве заместительной терапии у
пациентов, артериальное давление у которых может адекватно контролироваться
одновременным применением индивидуальных компонентов (амлодипина и бисопролола)
в тех же дозах, что и в рекомендуемых фиксированных комбинациях.

Показания
к применению

По амлодипину:

- тяжелая
гипотония

-
гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда.

- шок (включая и
кардиогенный) 

-
выраженный стеноз аорты, препятствующий выбросу крови из левого желудочка

По бисопрололу:

-
острая сердечная недостаточность или эпизоды сердечной недостаточности,
требующие внутривенного введения препаратов с инотропным действием

- кардиогенный
шок

- АВ-блокада II или III степени (без
пейсмейкера)

- синдром
слабости синусового узла

- синоатриальная
блокада

- клинически значимая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 60
ударов/мин) перед началом лечения

- клинически значимая артериальная
гипотензия (систолическое артериальное давление &lt; 100 мм. рт.ст.)

-
тяжелая бронхиальная астма или тяжелое хроническое обструктивное заболевание
легких

- тяжелая форма окклюзирующих
заболеваний периферических артерий и тяжелая форма синдрома Рейно

- нелеченная
феохромоцитома

- метаболический
ацидоз

По таблеткам Алотендин®:

-
гиперчувствительность к амлодипину, производным дигидропиридина, бисопрололу
и/или любому из вспомогательных веществ

Противопоказания

ХСН
(в том числе ишемической этиологии III – IV
функционального класса по классификации NYHA), печеночная недостаточность, печечная
недостаточность, гипертиреоз, сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации
глюкозы в крови, AV блокада I степени, стенокардия Принцметала, нарушения
периферического артериального кровообращения легкой и умеренной степени
тяжести, псориаз (в том числе в анамнезе), голодание (строгая диета),
феохромацитома (при одновременном применении альфа-адреноблокаторов), тяжелые
формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), нетяжелые формы
бронхиальной астмы; бронхоспазм (в анамнезе); аллергические реакции (в
анамнезе); одновременно проводимая десенсибилизирующая терапия, проведение
общей анестезии, пожилой возраст, аортальный стеноз, митральный стеноз,
гипертрофическая обструктивная кардимиопатия, острый инфаркт миокарда (после
первых 28 дней), одновременное применение с ингибиторами или индукторами
изофермента CYP 3A4 (см. раздел «Взаимодействия с другими
лекарственными препаратами»)

Необходимые меры предосторожности при
применении

По
амлодипину:

Эффект других препаратов на амлодипин

Совместное назначение амлодипина
с мощными или средними ингибиторами CYP3А4 (например, ингибиторы протеаз, азольные
противогрибковые препараты, макролидами, например эритромицин или
кларитромицин, верапамил или дилтиазем) может вызвать повышение концентрации
амлодипина в плазме до клинически значимых значений. У пожилых пациентов эти фармакокинетические изменения могут быть более
выраженными. Поэтому им необходимо клиническое наблюдение и уточнение дозы. 

Кларитромицин является
ингибитором CYP3А4. У пациентов, получающих амлодипин совместно с
кларитромицином, повышается риск развития гипотензии. Таким пациентам необходим
тщательный медицинский контроль.

Совместное применение с
известными индукторами CYP3А4 (рифампицин, зверобой пронзеннолистный /hypericum perforatum/) может понизиться концентрацию амлодипина в
плазме. Поэтому во время и после совместного приема необходимо мониторировать
артериальное давление и взвесить необходимость уточнения дозы, в особенности
при совместном применении с мощными индукторами CYP3А4.

При одновременном применении с
инфузией дантролена у животных наблюдалась фибрилляция желудочков и
сердечно-сосудистый коллапс со смертельным исходом, вызванный гиперкалиемией. В
связи с риском развития гиперкалиемии следует избегать совместного применения
дантролена с блокаторами кальциевых каналов у пациентов, склонных к
злокачественной гипертермии и при лечении злокачественной гипертермии.

Эффект амлодипина на
другие препараты

Антигипертензивный эффект
амлодипина усиливает антигипертензивные эффекты других препаратов, понижающих
артериальное давление.

- Такролимус 

При одновременном применении с
амлодипином увеличивается риск повышения содержания такролимуса в плазме крови.
С целью предупреждения развития токсичности, вызванной такролимусом, при
назначении амлодипина пациентам, получающим такролимус, необходимо мониторирование
содержания такролимуса в крови, при необходимости с соответственной коррекцией
дозы такролимуса.

- Ингибиторы механистической мишени для рапамицина в клетках млекопитающих mTOR (mammalian Target of Rapamicin): ингибиторы mTOR, такие как темсиролимус, сиролимус и эверолимус, представляют собой
субстраты изофермента CYP3A4. Амлодипин является слабым ингибитором изофермента CYP3A4. При
одновременном применении с ингибиторами mTOR
амлодипин может повышать их системное воздействие.

- Циклоспорин

За исключением пациентов с
пересаженной почкой лекарственные взаимодействия между циклоспорином и
амлодипином не изучались ни у здоровых лиц, ни в других группах пациентов. У
пациентов с пересаженной почкой наблюдалось повышение минимальной концентрации
циклоспорина (в среднем 0%-40%). У пациентов с пересаженной почкой, получающих
амлодипин, следует взвесить необходимость контроля уровней циклоспорина в
крови, при необходимости, с соответствующим понижением дозы циклоспорина.

Совместное применение повторных доз 10 мг амлодипина с 80 мг симвастатином может привести к
повышению уровня симвастатина в плазме крови на 77%, по сравнению с
применением одного симвастатина. Дозы симвастатина, превышающие 20
мг/сутки, не рекомендуются пациентам, получающим амлодипин.

По бисопрололу:

Нерекомендуемые
комбинации:

- антагонисты
кальция типа верапамила и, в меньшей степени, типа дилтиазема
отрицательно влияют на сократительную способность, предсердно-желудочковое
проведение и артериальное давление. Внутривенное введение верапамила у
пациентов, получающих лечение β-блокаторами, может привести к выраженной
артериальной гипотензии и атриовентрикулярной блокаде; 

- одновременное применение с
антигипертензивными препаратами центрального действия (например, клонидин,
метилдопа, моксонодин, рилменидин) может ухудшить сердечную недостаточность, понижая
центральный симпатический тонус может привести к урежению ЧСС, минутного
объема сердца и вазодилатации. Резкая отмена препарата может обусловить
повышенный риск “синдрома отмены в виде гипертензии”.

Комбинации препарата
Алотендин® со следующими препаратами должны использоваться с особой осторожностью:

- антагонисты
кальция типа дигидропиридина, такие как нифедипин, могут повышать риск
артериальной гипотензии, и у пациентов с сердечной недостаточностью нельзя
исключать риск усиления дальнейшего ухудшения насосной функции желудочков;

-
антиаритмические препараты I класса (например, дизопирамид, хинидин,
лидокаин, фенитоин, флекаинид, пропафенон) могут потенцировать эффект на время
предсердно-желудочкового проведения и возможно усиление отрицательного инотропного
эффекта;

-
антиаритмические препараты III класса (например, амиодарон) могут
потенцировать эффект на время предсердно-желудочкового проведения;

- парасимпатомиметические
средства могут вызывать увеличение времени предсердно-желудочкового
проведения и, таким образом, усиливать риск развития брадикардии;

- топические
препараты, содержащие β-адреноблокатор (например, глазные капли для лечения
глаукомы) могут изменять системные эффекты препарата;

- инсулин и
пероральные противодиабетические препараты могут вызывать усиление
гипогликемического эффекта. Блокада β-адренорецепторов может маскировать
симптомы гипогликемии;

- анестетики
могу вызывать ухудшение рефлекторной тахикардии и повышение риска развития
гипотонии;

- гликозиды
наперстянки могут вызывать урежение ЧСС, увеличение времени
предсердно-желудочкового проведения;

-
нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) могут уменьшать
гипотензивный эффект бисопролола;

- совместное
применение β-симпатомиметических средств (например, изопреналина, добутамина) с
бисопрололом может уменьшать эффект обоих препаратов;

- симпатомиметики, активирующие как β-
так и α-адренорецепторы (норадреналин, адреналин) в комбинации с бисопрололом
могут выявить обусловленные α-адренорецепторами вазоконстрикторные эффекты
таких препаратов, приводя к повышению артериального давления. Такие
взаимодействия считаются более вероятными с неселективными β-адреноблокаторами;

- антигипертензивные
средства, а также другие средства, обладающими гипотензивным эффектом (например,
трициклическими антидепрессантами, барбитуратами, фенотиазинами) могут повышать
риск артериальной гипотензии.

Комбинации препарата
Алотендин® с препаратами, требующие рассмотрения:

- мефлокин может повышать риск
брадикардии;

- ингибиторы моноаминооксидазы (за исключением ингибиторов MAO-B): могут усиливать гипотензивный эффект
β-адреноблокаторов, а также увеличивать риск гипертонического криза.

- рифампицин – возможно
незначительное уменьшение периода полувыведения бисопролола, вероятно,
вследствие индукции печеночных ферментов. метаболизирующих лекарственные
препараты;

- производные эрготамина –
возможно ухудшение существующих нарушений периферического кровообращения.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

По амлодипину:

Эффективность и безопасность амлодипина
при гипертонических кризах не установлена.

Пациенты с сердечной недостаточностью

Пациентам с
сердечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью. Согласно
результатам долгосрочных, плацебо-контролируемых исследований, проведенных у
пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью III/IV класса по NYHA, частота отека легких в
группе амлодипина была выше, чем в группе плацебо, но это не было связано с
ухудшением сердечной недостаточности. Блокаторы
кальциевых каналов, в том числе и амлодипин, следует назначать с осторожностью
пациентам с застойной сердечной недостаточностью, так как эти препараты могут
повысить риск развития дальнейших сердечно-сосудистых событий и смертности.

Пациенты с нарушением функции печени

Время полужизни и значения AUC амлодипина продлевается у пациентов с нарушением функции
печени. Рекомендации по дозированию у этой группы пациентов не установлены,
Поэтому таким пациентам препарат следует назначать с осторожностью.

Пациенты с нарушением функции почек

В этой группе пациентов амлодипин может
применяться в обычных дозах. Изменения концентрации амлодипина в плазме не
коррелируют со степенью нарушения функции почек. Амлодипин не выводится путем
гемодиализа.

Пожилые
пациенты

У пожилых следует соблюдать осторожность
при повышении доз.

По бисопрололу:

Особенно в случае ишемической болезни
сердца, лечение бисопрололом не следует прекращать внезапно, если только нет
четких показаний к отмене препарата, поскольку это может привести к временному
ухудшению кардиальной патологии.

Бисопролол должен назначаться с особой
осторожностью пациентам с артериальной гипертензией или стенокардией, связанных
с сердечной недостаточностью.

Бисопролол должен с осторожностью
применяться при следующих состояниях: 

-
сахарный диабет с большими колебаниями уровня глюкозы крови, симптомы
гипогликемии (тахикардия, сильное сердцебиение, повышенная потливость) могут
маскироваться;

-
строгое голодание/диета;

- одновременно проводимая
десенсибилизирующая терапия (Как и в случае приема других β-адреноблокаторов, бисопролол может вызывать повышение
чувствительности к аллергенам и утяжеление анафилактических реакций. Применение
адреналина не всегда может дать ожидаемый терапевтический эффект);

-
АВ-блокада I степени;

-
стенокардия Принцметала;

-
окклюзионные заболевания периферических артерий (усиление жалоб может быть
особенно выраженным в начале лечения); 

-
псориаз или его наличие в анамнезе – в этом случае должны использоваться только
β-адреноблокаторы (бисопролол) после тщательного рассмотрения пользы и рисков;

-
при лечении бисопрололом, симптомы гипертиреоза могут быть стертыми;

-
пациентам с феохромоцитомой бисопролол должен назначаться только после блокады
α-адренорецепторов; 

- перед проведением общей анестезии
анестезиолог должен получить информацию о приеме пациентом β -
адреноблокаторов. У пациентов, которым проводится общая анестезия, β - блокада
уменьшает частоту аритмии и ишемии миокарда во время индукции анестезии и
интубации, а также в послеоперационном периоде. В настоящее время
рекомендуется, чтобы поддержание β - блокады обеспечивалось периоперационно.
Анестезиологу следует помнить о β - блокаде по
причине потенциальной возможности взаимодействия с другими препаратами, что
может вызвать брадиаритмию, ослабление рефлекторной тахикардии и угнетение
рефлекторной возможности компенсировать кровопотерю. Если необходимо отменить β
- адреноблокатор перед хирургическим вмешательством, это должно быть выполнено
постепенно, и завершено примерно в течение 48 часов до анестезии;

- несмотря на то, что кардиоселективные (β
-1-селективные) могут, в меньшей степени влиять на функцию легких, чем
неселективные β-блокаторы, у пациентов с обструктивными заболеваниями
дыхательных путей следует избегать применения любых β-блокаторов, за исключением случаев, когда
такое лечение считается абсолютно необходимым. В таких случаях бисопролол
следует назначать с осторожностью. При бронхиальной астме и других
хронических обструктивных заболеваниях легких, которые могут вызывать симптомы,
одновременно должна проводиться бронходилатирующая терапия. В отдельных случаях
у пациентов с бронхиальной астмой может развиться увеличение сопротивления в
дыхательных путях, и по этой причине может потребоваться увеличение дозы β2-стимуляторов.

Специальные
предупреждения

Безопасность амлодипина при беременности у человека не установлена.

При введении
амлодипина в высоких дозах у животных наблюдалась репродуктивная токсичность.

Бисопролол
оказывает фармакологические эффекты, которые могут вызывать вредное воздействие
на беременность и/или плод/новорожденного. В целом, β-адреноблокаторы уменьшают
плацентарную перфузию, что вызывает задержку роста, внутриматочную смерть,
самопроизвольный аборт и досрочные роды. У плода и новорожденного могут наблюдаться
нежелательные эффекты (гипогликемия и брадикардия). Если лечение β-
адреноблокаторами необходимо, предпочтительны селективные β1-адреноблокаторы.


Алотендин не следует применять во время беременности, если только к тому нет
строгих показаний. Если лечение препаратом Алотендин сочтено необходимым, требуется тщательный
мониторинг маточно-плацентарного кровотока и роста плода. В случае негативного
влияния на беременность или плод, следует решить вопрос об альтернативном
лечении. Новорожденные должны тщательно наблюдаться. Симптомы гипогликемии и
брадикардии в целом ожидаемы в течение первых 3 дней. 

Амлодипин выделяется в грудное молоко человека. В организме ребенка определяется
максимум 15% дозы, принятой матерью (интерквартильный интервал 3-7%). Эффект
амлодипина на организм младенца неизвестен. 

Неизвестно,
выводятся ли бисопролол в грудное молоко
человека.

Поэтому
назначение препарата Алотендин®
при кормлении грудью не рекомендуется.

Во время
беременности или лактации

Препарат может
оказывать незначительный эффект на способность управлять транспортными
средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Если у пациентов,
принимающих препарат, есть жалобы на головокружение, головную боль, утомляемость
или тошноту, возможно нарушение реакционной способности. В исследовании с
участием пациентов с ИБС бисопролол не нарушал способности управлять
транспортными средствами и работы с механизмами. Тем не менее, учитывая
вариабельность индивидуальных реакций на препарат, способность управлять
транспортными средствами и механизмами может нарушаться. Такое влияние наиболее
часто отмечается в начале лечения, при изменении лечения и в случае
одновременного употребления алкоголя.

Особенности влияния препарата
на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными
механизмами

Режим дозирования

Рекомендуемая суточная доза - 1 таблетка
определенной дозировки.

Пациенты с нарушением функции печени

В случае
нарушения функции печени, элиминация амлодипина может затягиваться. Точных
рекомендаций по дозированию касательно амлодипина нет, поэтому препарат у этих
пациентов должен назначаться с осторожностью.

В случае тяжелой печеночной
недостаточности суточная доза бисопролола не должна превышать 10 мг.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с
легкой и средней степенью нарушения
функции почек изменение
дозировки не требуется. Поскольку Амлодипин не выводится путем гемодиализа, его
следует назначать с исключительной осторожностью пациентам, находящимся на гемодиализе. В
случае тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин),
суточная доза бисопролола не должна превышать 10 мг.

Пожилые пациенты

Пожилым
пациентам могут назначаться обычные дозы препарата, однако следует соблюдать осторожность при повышении доз.

Дети и подростки младше 18 лет

Таблетки
Алотендин® не
рекомендуется применять у детей младше 18 лет по причине отсутствия данных по
безопасности и эффективности в данной категории пациентов.

Метод и путь
введения

Препарат применяют строго по назначению врача!

Алотендин® рекомендуется принимать утром, независимо от приема
пищи, не разжевывая. 

Длительность
лечения



Лечение не следует прекращать внезапно,
так как это может привести к временному ухудшению клинического состояния.
Особенно лечение не следует резко прекращать у пациентов, страдающих
ишемической болезнью сердца. Рекомендуется постепенное снижение дозы.

Передозировка

По
амлодипину:

Наиболее
часто сообщаемыми нежелательными эффектами были следующие: сонливость,
головокружение, головная боль, сильное сердцебиение, горячие приливы, боли в
животе, тошнота, отек голеностопных суставов, отеки и повышенная усталость.

Нарушения
со стороны крови и лимфатической
системы:

Очень редкие: лейкопения, тромбоцитопения

Нарушения
со стороны иммунной системы:

Очень редкие: аллергические реакции

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Очень редкие: гипергликемия

Нарушения психики:

Нечастые: бессонница, изменения настроения
(включая тревожное состояние), депрессия

Редкие: спутанность сознания

Нарушения со стороны нервной системы:

Частые: головная боль,
головокружение, сонливость (особенно в начале лечения)

Нечастые: синкопе, гипестезия,
парестезии, извращение вкуса (дисгевзия), тремор

Очень
редкие: повышение тонуса
мышц, периферическая нейропатия

Частота неизвестна: экстрапирамидные расстройства

Нарушения со стороны органа зрения:

Частые: расстройства зрения (включая диплопию)

Нарушения со стороны органов слуха и лабиринтные
нарушения:

Нечастые: звон в ушах

Нарушения со стороны сердца:

Частые: сердцебиение

Нечастые: аритмия (включая
брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий)

Очень редкие: инфаркт миокарда

Нарушения
со стороны сосудов:

Частые: приливы

Нечастые: артериальная гипотензия

Очень редкие: васкулит 

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов
грудной клетки и средостения:

Частые: одышка, ринит

Нечастые: кашель, ринит

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

Частые: тошнота, боли в животе,
диспепсия, нарушение мотильности желудочно-кишечного тракта (включая диарею и
запор)

Нечастые: рвота, сухость во рту

Очень редкие: гастрит, гиперплазия десен, панкреатит,

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей:

Очень
редкие: гепатит, желтуха,
повышение активности печеночных ферментов (в большинстве случаев с холестазом) 

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

Нечастые: алопеция, пурпура, изменение
цвета кожи, повышенная потливость, зуд, кожная сыпь, экзантема, крапивница

Очень
редкие: ангионевротический
отек, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона,
отек Квинке, светочувствительность

Частота неизвестна: токсический эпидермальный некролиз

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и
соединительной ткани:

Частые: отек голеностопных суставов, судороги в
мышцах

Нечастые: артралгия, миалгия, боль в спине

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

Нечастые: расстройство
мочеиспускания, никтурия, частое мочеиспускание

Нарушения со стороны репродуктивной системы и
молочной железы:

Нечастые:импотенция, гинекомастия

Общие расстройства и нарушения
в месте введения:

Очень частые: отек, 

Частые: усталость, астения 

Нечастые: боль в груди, боль, недомогание

Влияние на результаты
лабораторных и инструментальных исследований:

Нечастые: увеличение или уменьшение массы тела 

По
бисопрололу:

Нарушения со стороны обмена
веществ и питания:

Редкие: повышение уровня триглицеридов

Нарушения
психики:

Нечастые: депрессия

Редкие: кошмарные сновидения, галлюцинации

Нарушения со стороны нервной
системы:

Частые: головокружение*, головная боль*

Нечастые: расстройства сна

Редкие: синкопе

Нарушения со стороны органа
зрения:

Редкие: снижение секреции слезной
жидкости (это следует учитывать, если пациент носит контактные линзы)

Очень редкие: конъюнктивит

Нарушения со стороны органов
слуха и лабиринтные нарушения:

Редкие: нарушения слуха

Нарушения со стороны сердца:

Нечастые: нарушения АВ-проводимости,
ухудшение имеющейся сердечной недостаточности, брадикардия

Нарушения со
стороны сосудов:

Частые: ощущение похолодания и онемения конечностей

Нечастые: артериальная гипотензия

Нарушения со стороны
дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:

Нечастые: бронхоспазм у пациентов с
бронхиальной астмой или с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в
анамнезе

Редкие: аллергический ринит

Нарушения со стороны
желудочно-кишечного тракта:

Частые: желудочно-кишечные
симптомы, такие, как тошнота, рвота, диарея, запоры

Нарушения со стороны печени и
желчевыводящих путей:

Редкие: гепатит

Нарушения со стороны кожи и
подкожных тканей:

Редкие: реакции
гиперчувствительности, такие как зуд, приливы, кожная сыпь

Очень
редкие: алопеция. β-блокаторы
могут провоцировать или утяжелять течение псориаза, либо могут вызывать
псориазоподобные изменения на коже

Нарушения со стороны
скелетно-мышечной и соединительной ткани:

Нечастые: мышечная слабость и мышечные спазмы

Нарушения со стороны
репродуктивной системы и молочной железы:

Редкие: нарушение эректильной функции

Общие расстройства и нарушения
в месте введения:

Частые: усталость*, 

Нечастые: астения*

Влияние на результаты лабораторных
и инструментальных исследований:

Редкие: повышение уровня ферментов печени (АЛТ, АСТ)

* Эти симптомы
особенно типичны в начале лечения. Они, в основном, носят малоинтенсивный
характер и часто исчезают в течение 1-2 недель.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому
работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу
данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты,
включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 



РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики
Казахстан

http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка 5 мг/5 мг содержит 

активные
вещества: бисопролола фумарат 5 мг

амлодипин 5 мг (эквивалентно 6,95 мг амлодипина бесилата),

Одна таблетка 5мг/10 мг содержит 

активные
вещества: бисопролола фумарат 5 мг

амлодипин 10 мг (эквивалентно 13,9 мг амлодипина бесилата), 

Одна таблетка 10 мг/5мг содержит

активные
вещества: бисопролола фумарат 10 мг 

амлодипин 5 мг
(эквивалентно 6,95 мг амлодипина бесилата),


Одна таблетка 10 мг/10 мг содержит

активные
вещества: бисопролола фумарат 10 мг

амлодипин 10 мг (эквивалентно 13,9 мг амлодипина бесилата),

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия
крахмала гликолят (тип A), магния
стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный

Состав

Таблетки продолговатой формы, со слегка
двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, без
запаха, с риской на одной стороне и с гравировкой MS на другой стороне
таблетки (для дозировки 5 мг/5 мг бисопролола фумарат/ амлодипин).

Таблетки овальной формы, со слегка
двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, без
запаха, с риской на одной стороне таблетки и с гравировкой MS на другой
стороне таблетки (для дозировки 10 мг/5 мг бисопролола фумарат/ амлодипин).

Таблетки круглой формы, плоские, с
фаской, белого или почти белого цвета, без запаха, с риской на одной стороне
таблетки и с гравировкой MS на другой стороне таблетки (для
дозировки 5 мг/ 10 мг бисопролола фумарат/ амлодипин).

Таблетки круглой формы, со слегка
двояковыпуклой поверхностью, белого или почти белого цвета, без запаха, с
риской на одной стороне и с гравировкой MS на другой
стороне таблетки (для дозировки 10 мг/10 мг бисопролола фумарат/ амлодипин).

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

5 лет

Не использовать по истечении срока
годности.

Срок
хранения

Хранить при
температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По 7 или 10 таблеток в контурных
ячейковых упаковках, состоящих из комбинированной пленки «соld» (полиамид/фольга
алюминиевая/ПВХ)/ фольги алюминиевой. 

По 3 и 9 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток,
и по 4 и 8 контурных ячейковых упаковок по 7 таблеток вместе с инструкцией по
медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма
выпуска и упаковка

По рецепту

Сведения о
производителе



 ЗАО «Фармацевтический завод эгис»

 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия

 Телефон: (36-1) 803-5555

 e-mail: mailbox@egis.hu

 Держатель регистрационного удостоверения

 ЗАО «Фармацевтический завод эгис»

 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия

 Телефон: (36-1) 803-5555

 e-mail: mailbox@egis.hu

 Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по
качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства



 Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический
завод ЭГИС»

 050060, г. Алматы, ул.
Жарокова 286 Г 

 тел: + 7 (727) 247 63 33, + 7 (727) 247 63 34, факс: + 7 (727)
247 61 41,

 e-mail: 
egis@egis.kz

Условия
отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Алотендин

Эгис

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

options

Атырау

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Алотендин Атырау

Алотендин, таблетки 5 мг+10 мг × 30, Эгис, Венгрия

Алотендин Атырау

Алотендин, таблетки, 5 мг+10 мг ×30

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Алотендин в Атырау начинается от 4 582 тг.