ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один флакон содержит 
 активное вещество - амикацина сульфат&nbsp; (в пересчете на амикацин), 500 мг, 
 вспомогательные вещества: нет.

Состав

Порошок белого или почти белого цвета, гигроскопичен

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Анти- 
 бактериальные препараты системного применения. &nbsp;Аминогликозидные 
 антибактериальные препараты. Аминогликозиды другие. Амикацин. 
 Код АТХ J01GB06

Фармакотерапевтическая группа

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные грамотрицатель- 
 ными микроорганизмами (устойчивыми к гентамицину, сизомицину и канамицину) или ассоциациями грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: 
 - инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легкого) 
 -&nbsp;сепсис, септический эндокардит 
 - инфекции центральной нервной системы (ЦНС) (включая менингит) 
 - инфекции брюшной полости (в том числе перитонит) 
 - инфекции мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит) 
 - гнойные инфекции кожи и мягких тканей (в том числе инфицированные 
 &nbsp; ожоги, инфицированные язвы и пролежни различного генеза) 
 - инфекции желчевыводящих путей, костей и суставов (в том числе остеомиелит) 
 - раневая инфекция 
 - послеоперационные инфекции.

Показания к применению

- гиперчувствительность к амикацину (в том числе и другим &nbsp;аминоглико- 
 &nbsp; зидам в&nbsp; анамнезе) 
 - неврит слухового нерва 
 - тяжелая хроническая почечная недостаточность с азотемией и уремией 
 - беременность и лактация 
 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

С осторожностью применять&nbsp; при: 
 миастении, паркинсонизме, ботулизме (аминогликозиды могут вызвать нарушение нервно-мышечной передачи, что приводит к дальнейшему ослаблению скелетной мускулатуры), дегидратации, почечной недостаточности, пожилом возрасте. 
 Перед применением определяют чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг амикацина. При диаметре свободной от роста зоны 17 мм и более микроорганизм считается чувствительным, от 15 до 16 мм - умеренно чувствительным, менее 14 мм - устойчивым. 
 Концентрация амикацина в плазме не должна превышать 25 мкг/мл (терапевтической является концентрация 15-25 мкг/мл). 
 В период лечения необходимо не реже 1 раза в неделю контролировать функцию почек, слухового нерва и вестибулярного аппарата. 
 Вероятность развития нефротоксичности выше у больных с нарушением функции почек, а также при назначении в высоких дозах или в течение длительного времени (у этой категории больных может потребоваться ежедневный контроль функции почек). 
 При неудовлетворительных аудиометрических тестах дозу препарата снижают или прекращают лечение. Рекомендуется избегать одно- временного применения ото- и нефротоксических лекарственных средств. 
 Пациентам с инфекционно-воспалительными заболеваниями мочевыводящих путей рекомендуется принимать повышенное количество жидкости при адекватном диурезе. 
 При отсутствии положительной клинической динамики следует помнить о возможности развития резистентных микроорганизмов. 
 В подобных случаях необходимо отменить лечение&nbsp; и начать проведение&nbsp; соответствующей&nbsp; терапии.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат несовместим с пенициллинами, гепарином, цефалоспоринами, капреомицином, амфотерицином В, гидрохлоротиазидом, эритромицином, нитрофурантоином, витаминами группы В и С, калия хлоридом. 
 Проявляет синергизм при взаимодействии с карбенициллином, бензилпени- циллином, цефа­лоспоринами (у пациентов с тяжелой хронической&nbsp; почеч- 
 ной недостаточностью при совместном применении с бета-лактамными ан-­ тибиотиками возможно снижение эффективности аминогликозидов). 
 Налидиксовая кислота, полимиксин В, цисплатин и ванкомицин увеличивают риск развития ото- и нефротоксичности. 
 Диуретики (особенно фуросемид), цефалос­порины, пенициллины, сульфаниламиды и нестероидные противовоспалительные препа­раты,
конкурируя за активную концентрацию в сыворотке крови, увеличивают риск нефро- и нейротоксичности. 
 Амикацин усиливает миорелаксирующее действие недеполяризующих миорелаксантов.При одновременном применении с амикаци­ном метоксифлуран, полимиксины для парентерального введения, капреомицин и другие лекарственные средства, блокирующие нервно-мышечную передачу (галогенизированнные углеводороды в качестве препаратов для ингаляционной анестезии, опиоидные анальгетики), массивные трансфузии крови с цитратными консервантами увеличивают риск остановки дыхания. 
 Парентеральное введение индометацина увеличивает риск развития &nbsp;ток- 
 сических действий аминогликозидов (увеличение &nbsp;периода полувыведения (Т1/2) &nbsp;&nbsp;и снижение клиренса). 
 Амикацин снижает эффект лекарственных средств, применяемых для лечения миастении.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Применение &nbsp;препарата&nbsp; Амикацин детям до 12 лет противопоказано к&nbsp; применению&nbsp;

Специальные предупреждения

Препарат противопоказан к&nbsp; применению во время беременности. 
 Поскольку амикацин выделяется в грудное молоко, его не следует назначать кормящим матерям. При необходимости применения амикацина у матери в период грудного вскармливания, кормление ребенка следует прекратить перед началом лечения.

Беременность и лактация

Не изучено влияния амикацина на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. 
 В случае приема препарата амбулаторными больными,&nbsp; рекомендуется проявлять осторожность при вождении и управлении механизмами, учитывать возможные нежелательные последствия, такие как нарушения равновесия.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Максимальные суточные дозы для взрослых - до 15 мг/кг массы тела в сутки, но не более 1.5 г/сут в течение 10 дней. 
 Взрослым и детям старше 12 лет 
 По 5 мг/кг &nbsp;массы тела каждые 8 ч или по 7.5 мг/кг &nbsp;массы тела каждые 12 ч 
 При бактериальных инфекциях мочевых путей (неосложненных) 
 250 мг каждые 12 ч; после сеанса гемодиализа может быть назначена дополнительная доза - 3-5 мг/кг массы тела. 
 Больным с&nbsp; ожогами 
 По 5-7.5 мг/кг &nbsp;массы тела каждые 4-6 ч в связи с более коротким &nbsp;периодом полувыведения (T1/2
1-1.5 ч) у этих больных.&nbsp; 
 Метод и путь введения 
 Для внутримышечного&nbsp; или внутривенного&nbsp;&nbsp; введения 
 Приготовление раствора для введения 
 Препарат&nbsp;&nbsp; Амикацин совместим со следующими инфузионными растворами: 
 Для внутримышечного&nbsp; введения 
 - вода для инъекций 
 Для внутривенного&nbsp; введения 
 - 0,9% раствор натрия&nbsp; хлорида&nbsp; 
 - 5% раствор декстрозы 
 - вода для инъекций 
 Растворы готовят непосредственно перед применением. 
 Перед введением, приготовленный&nbsp; раствор необходимо визуально проверить на наличие твердых частиц и&nbsp; изменение&nbsp; цвета. 
 Следует использовать только прозрачные растворы, без частиц. 
 Раствор следует вводить при помощи стерильного оборудования, с использованием мер асептики. Оборудование должно быть заполнено&nbsp; раствором для предотвращения попадания воздуха в систему. 
 Приготовленный раствор следует ввести сразу после приготовления. 
 Предназначен для однократного применения. 
 Аминогликозиды нельзя смешивать с другими антибиотиками. 
 Амикацин не следует предварительно смешивать с другими препаратами, а следует вводить отдельно в соответствии с рекомендуемой дозой и путем введения. 
 Внутримышечное&nbsp; введение 
 Используют раствор, приготовленный добавлением к содержимому флакона 500 мг 2-3 мл воды для инъекций. 
 Внутривенное введение -&nbsp;&nbsp; капельно 
 Продолжительность введения &nbsp;раствора составляет от&nbsp; 30 до&nbsp; 60 минут 
 Содержимое флакона &nbsp;500 мг растворяют в 200 мл 5 % раствора декстрозы или 0.9 % раствора натрия хлорида. 
 Внутривенное&nbsp; введение – струйно 
 Продолжительность введения раствора составляет&nbsp; 2 минуты 
 Используют раствор, приготовленный&nbsp; путем добавления к содержимому флакона 500 мг 2-3 мл воды для инъекций или 0.9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы. 
 Концентрация амикацина в растворе для в/в введения не должна превышать 5 мг/кг. 
 Особые&nbsp; группы&nbsp;&nbsp; пациентов 
 При нарушении выделительной функции почек необходимо снижение доз или увеличение интервалов между введениями. 
 В случае увеличения интервала между введениями (если уровень клиренса креатинина не известен, а состояние пациента стабильное), интервал между приемами препарата устанавливают следующим образом: 
 Интервал (часы) = концентрация креатинина в сыворотке крови х 9. 
 Если концентрация креатинина в сыворотке 2 мг/100 мл, то рекомендуемую разовую дозу (7.5 мг/кг массы тела ) необходимо вводить каждые 18 часов. 
 При увеличении интервала разовую дозу не изменяют. 
 В случае снижения разовой дозы при неизменном режиме дозирования. 
 Первая доза &nbsp;пациентам с почечной недостаточностью составляет 7.5 мг/кг массы тела. 
 Для расчета последующих доз необходимо разделить значение клиренса креатинина (мл/мин) у больных на клиренс креатинина в норме, затем полученную цифру умножают на величину первоначальной дозы в мг, т.е.: 
<img src="/upload/images/content-img(110).png"> 
 
 Длительность&nbsp; лечения 
 При&nbsp; внутривенном введении - 3-7 дней, при внутримышечном - 7-10 дней.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до&nbsp; &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). 
 Частота неизвестна 
 - тошнота, рвота, нарушение функции печени (повышение активности 
 «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия). 
 - анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эозинофилия 
 - головная боль, сонливость, нейротоксическое действие (подергивание 
 &nbsp; мышц, ощущение онемения, покалывания, эпилептические припадки), 
 &nbsp;&nbsp;нарушение нервно-мышечной передачи (остановка дыхания). 
 - вестибулярные и слуховые расстройства* 
 - ототоксичность &nbsp;(снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, необратимая глухота), токси­ческое действие на вестибулярный аппарат (нескоординированные движения, головокружение, тошнота, рвота) 
 - нефротоксичность, нарушение функции почек (олигурия, протеинурия, микрогематурия, гиперкреатининемия, азотемия). 
 - кожная &nbsp;сыпь, зуд, гиперемия &nbsp;кожи, лихорадка, отек &nbsp;Квинке, артралгия 
 - болезненность в месте инъекции, флебит и перифлебит (при внутривен- ном введении). 
 ____________________________________________________________ 
 *&nbsp; Частота возникновения повышается у пациентов с почечной недостаточностью. 
 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета &nbsp;медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 500 мг амикацина во флаконы стеклянные вместимостью 10 мл из нейтрального стекла, герметически укупоренные пробками резиновыми, обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.&nbsp; 
 На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. 
 По 50 флаконов с 50 инструкциями по медицинскому применению на&nbsp; казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

Форма&nbsp; выпуска&nbsp; и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в местах, недоступных для детей!

Условия хранения

По рецепту 
 
 
 Сведения о производителе 
 ОАО «Синтез», Россия 
 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 
 Тел./факс (3522) 48-16-89 
 Е-mail: contact@ksintez.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 ОАО «Синтез», Россия 
 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 
 Тел./факс (3522) 48-16-89 
 Е-mail: contact@ksintez.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные&nbsp; (телефон,&nbsp; факс,&nbsp; электронная&nbsp; почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Deсalog», 050050, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, ул. Глазунова, 41 А-1 
 тел. 2944221, тел. 8 7017315218 
 E-mail: deсalog@nur.kz&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;

Амикацин Алматинская область

Амикацин, порошок, 500 мг ×1

Аналоги

Меркацин, флаконы, 100 мг ×1

Меркацин, флаконы, 500 мг ×1

Инструкция

Где купить Алматинская область

Искать в других городах

Цена на препарат Амикацин в Алматинской области начинается от 370 тг.