Аминалон Актау

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ N06ВХ

- состояния после перенесенных нарушений мозгового кровообращения и черепно-мозговых травм

- психоорганический синдром

- атеросклеротическая, гипертоническая и алкогольная энцефалопатия

- детский церебральный паралич и последствия родовой травмы у детей в составе комплексной терапии

- отставание умственного развития у детей

- кинетозы (морская и воздушная болезнь).

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;

- острая почечная недостаточность;

- беременность (I триместр), период лактации;

- детский возраст до 6 лет.

Лекарственный препарат содержит сахарозу, данный препарат не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы.

При одновременном применении возможно усиление угнетающего воздействия на ЦНС производных бензодиазепина, противосудорожных и седативно-гипнотических средств.

Усиливает эффект гипотензивных препаратов при одновременном с ними применении.

При совместном применении с винпоцетином, нимодипином, ницерголином у пожилых лиц возможно развитие гипотензии и усугубление нарушений мозгового кровообращения в связи с развитием гипоперфузии мозга на фоне гипотензии.

Следует соблюдать особую осторожность при использовании аминалона у пациентов с лабильным АД в первые дни лечения, в связи с возможностью значительного колебания АД.

При беременности и в период лактации безопасность и эффективность применения аминалона не установлены.

Во время применения аминалона необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Взрослым – суточная доза 3-3.75 г/сут (12-15 таблеток).

Детям в возрасте 4-6 лет – суточная доза 2.0-3.0 г/сут (8-12 таблеток).

Детям старше 7 лет и подросткам - суточная доза 3 г/сут (12 таблеток).

Суточную дозу делят на 3 приема.

Курс лечения не менее 2-3 недель (оптимально 2-4 мес). При необходимости курсы повторяют 1-2 раза в год.

При лечении кинетозов назначают взрослым по 0.5 г (2 таблетки), детям по 0.25 г (1 таблетка) 3 раза в день в течение 3-4 сут, предшествующих поездке.

Метод и путь введения

Применяют внутрь до еды.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в желудке, повышение температуры тела, головная боль, сонливость и брадикардия.

Лечение: включают отмену препарата, промывание желудка с активированным углем, назначение обволакивающих средств (диосмектит, слизь крахмала), поддерживающую и симптоматическую терапию, направленную на устранение возникших нарушений.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда применяйте этот препарат точно по указаниям Вашего врача.

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- тошнота, рвота, диспепсические явления;

- повышение температуры тела, ощущение жара;

- бессонница;

- лабильность артериального давления.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активное вещество – гамма-аминомасляная кислота 250 мг,

вспомогательные вещества: повидон, магния стеарат, сахароза, пленкообразователь, мука пшеничная высший сорт, магния карбонат основной, легкий, титана диоксид (Е171), воск пчелиный желтый, парафин твердый, масло подсолнечное рафинированное.

Состав пленкообразователя (белый): спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), летицин (соевый), окрашивающий пигмент (Титана диоксид (Е171))

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя с заметной границей между ними. Внутренний слой белого цвета с мраморными вкраплениями, наружный слой белого или почти белого цвета.

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки

поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ для упаковки лекарственных препаратов и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой печатной лакированной или материала комбинированного марки МК л-Ф.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или из картона целлюлозного.

Групповая упаковка и транспортная тара.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь (ОАО «БЗМП»), Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева 64, тел./факс: +375(177) 735612, 744280
Е-mail: market@borimed.com
Держатель регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь (ОАО «БЗМП»), Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева 64, тел./факс: +375(177) 735612, 744280
Е-mail: market@borimed.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)», Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19.
Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru