Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.


	 Код АТХ N06ВХ

Фармакотерапевтическая группа

- состояния после перенесенных нарушений мозгового кровообращения и черепно-мозговых травм


	 - психоорганический синдром


	 - атеросклеротическая, гипертоническая и алкогольная энцефалопатия


	 - детский церебральный паралич и последствия родовой травмы у детей в составе комплексной терапии


	 - отставание умственного развития у детей


	 - кинетозы (морская и воздушная болезнь).

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;


	 - острая почечная недостаточность;


	 - беременность (I триместр), период лактации;


	 - детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

Лекарственный препарат содержит сахарозу, данный препарат не следует принимать пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или дефицитом сахаразы-изомальтазы.

Необходимые меры предосторожности при применении

При одновременном применении возможно усиление угнетающего воздействия на ЦНС производных бензодиазепина, противосудорожных и седативно-гипнотических средств.


	 Усиливает эффект гипотензивных препаратов при одновременном с ними применении.


	 При совместном применении с винпоцетином, нимодипином, ницерголином у пожилых лиц возможно развитие гипотензии и усугубление нарушений мозгового кровообращения в связи с развитием гипоперфузии мозга на фоне гипотензии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует соблюдать особую осторожность при использовании аминалона у пациентов с лабильным АД в первые дни лечения, в связи с возможностью значительного колебания АД.

Специальные предупреждения

При беременности и в период лактации безопасность и эффективность применения аминалона не установлены.

Беременность и лактация

Во время применения аминалона необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым – суточная доза 3-3.75 г/сут (12-15 таблеток).


 Детям в возрасте 4-6 лет – суточная доза 2.0-3.0 г/сут (8-12 таблеток).


 Детям старше 7 лет и подросткам - суточная доза 3 г/сут (12 таблеток).


	 Суточную дозу делят на 3 приема.


	 Курс лечения не менее 2-3 недель (оптимально 2-4 мес). При необходимости курсы повторяют 1-2 раза в год.


 При лечении кинетозов назначают взрослым по 0.5 г (2 таблетки), детям по 0.25 г (1 таблетка) 3 раза в день в течение 3-4 сут, предшествующих поездке.


 Метод и путь введения


	 Применяют внутрь до еды.

Передозировка

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - тошнота, рвота, диспепсические явления;


	 - повышение температуры тела, ощущение жара;


	 - бессонница;


	 - лабильность артериального давления.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – гамма-аминомасляная кислота 250 мг,


 вспомогательные вещества: повидон, магния стеарат, сахароза, пленкообразователь, мука пшеничная высший сорт, магния карбонат основной, легкий, титана диоксид (Е171), воск пчелиный желтый, парафин твердый, масло подсолнечное рафинированное.


 Состав пленкообразователя (белый): спирт поливиниловый, частично гидролизованный, тальк, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль), летицин (соевый), окрашивающий пигмент (Титана диоксид (Е171))

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, белого или почти белого цвета, двояковыпуклые. На поперечном разрезе видны два слоя с заметной границей между ними. Внутренний слой белого цвета с мраморными вкраплениями, наружный слой белого или почти белого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки


	 поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ для упаковки лекарственных препаратов и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или фольги алюминиевой печатной лакированной или материала комбинированного марки МК л-Ф.


	 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или из картона целлюлозного.


	 Групповая упаковка и транспортная тара.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь (ОАО «БЗМП»), Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева 64, тел./факс: +375(177) 735612, 744280 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь (ОАО «БЗМП»), Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева 64, тел./факс: +375(177) 735612, 744280 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата 
	 ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)», Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19. 
	 Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Аминалон

Борисовский ЗМП

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Темиртау

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Аптека Экономь

Аптека Супермаркет Биосфера

Аминалон Темиртау

Аминалон, таблетки 250 мг × 50, Борисовский ЗМП, Беларусь

Аминалон Темиртау

Аминалон, таблетки, 250 мг ×50

Инструкция

Где купить Темиртау

Искать в других городах

Цена на препарат Аминалон в Темиртау начинается от 560 тг.