ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество - амлодипина бесилат 6,95 мг или 13,9 мг (эквивалентно 5,0 мг или 10,0 мг амлодипина), 
 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфат дигидрат, натрия крахмал гликолат тип А, магния стеарат

Состав

Таблетки круглые, белые, плоские, с риской на одной стороне и кодом «AB5» на другой (для дозировки 5 мг) 
 Таблетки круглые, белые, плоские, с риской на одной стороне и кодом «AB10» на другой (для дозировки 10 мг)

Описание

Сердечно-сосудистая система. Блокаторы кальциевых каналов. Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды. Дигидропиридина производные. Амлодипин. 
 Код ATХ С08СА01

Фармакотерапевтическая группа

- артериальная гипертензия 
 - вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) 
 - хроническая стабильная стенокардия

Показания к применению

- гиперчувствительность к производным дигидропиридина, к амлодипину или к любому из вспомогательных веществ 
 - тяжелая артериальная гипотензия 
 - шок (включая кардиогенный шок) 
 - обструкция выводного отдела левого желудочка сердца (например, стеноз аорты высокой степени тяжести) 
 - гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Безопасность и эффективность применения амлодипина при гипертоническом кризе не установлены. 
 Нет данных, подтверждающих применение монотерапии амлодипином в период или в течение первого месяца после инфаркта миокарда. 
 Пациенты с сердечной недостаточностью 
 Пациентам с сердечной недостаточностью следует применять препарат с осторожностью поскольку они могут в дальнейшем повышать риск сердечно-сосудистых осложнений и риск смертельного исхода. 
 Применение у пациентов с нарушением функции почек 
 Амлодипин не выводится путем гемодиализа, следует назначать с особой осторожностью пациентам, находящимся на диализе. 
 Пациенты с нарушением функции печени 
 У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения амлодипина удлиняется, а показатели AUC увеличиваются. Рекомендации по дозированию для таких пациентов не были установлены, поэтому дозирование амлодипина следует начинать с нижнего значения рекомендуемого диапазона доз с осторожностью как в начале терапии, так и при увеличении дозы. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени может потребоваться постепенное увеличение дозы путем титрования и тщательный мониторинг их состояния.

Необходимые меры предосторожности при применении

Влияние других лекарственных средств на амлодипин 
 Ингибиторы CYP3A4 
 Одновременное применение амлодипина с сильными или умеренными ингибиторами CYP3A4 (ингибиторы протеаз, азольные противогрибковые препараты, макролиды, такие как эритромицин или кларитромицин, а также верапамил или дилтиазем) может вызывать значимое повышение уровня воздействия амлодипина, приводя к повышению риска артериальной гипотензии. Клинические проявления этих изменений фармакокинетических показателей могут быть более выражены у пожилых пациентов. Следует соблюдать осторожность при назначении комбинации амлодипина и ингибиторов CYP3A4. В связи с этим может потребоваться мониторинг клинического состояния и коррекция дозы. 
 Индукторы CYP3A4 
 При одновременном применении амлодипина с известными индукторами CYP3A4 плазменные концентрации амлодипина могут варьироваться. В связи с этим следует контролировать артериальное давление и дозировку препарата как во время комбинированной терапии, в особенности в сочетании с мощными индукторами CYP3A4 (например, рифапмицином, препаратами Зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum)), так и после нее. 
 Грейпфрут или грейпфрутовый сок 
 Грейпфрутовый сок не оказывает существенного влияния на фармакокинетику амлодипина. 
 Дантролен (инфузия) 
 В связи с риском гиперкалиемии рекомендуется избегать одновременного применения блокаторов кальциевых каналов, таких как амлодипин, у пациентов, предрасположенных к возникновению злокачественной гипертермии и получающих лечение по поводу злокачественной гипертермии. 
 Влияние амлодипина на другие лекарственные препараты 
 Амлодипин может потенцировать антигипертензивный эффект других лекарственных средств, снижающих артериальное давление (например, бета-адреноблокаторов, ингибиторов АКФ, альфа-1-блокаторов и диуретиков). У пациентов с повышенным риском (например, после инфаркта миокарда) комбинация блокатора кальциевых каналов сбета - адреноблокатором может привести к сердечной недостаточности, гипотензии и (новому) инфаркту миокарда. 
 Такролимус 
 При одновременном применении с амлодипином существует риск повышения уровня такролимуса в крови. Во избежание токсического действия такролимуса, назначение амлодипина пациентам, получающим такролимус, требует мониторинга уровня такролимуса в крови и, при необходимости, коррекции дозы такролимуса. 
 Ингибиторы механистической мишени рапамицина (mTOR) 
 Ингибиторы mTOR, такие как сиролимус, темсиролимус и эверолимус, являются субстратами CYP3A. Амлодипин является слабым ингибитором CYP3A. При одновременном применении с ингибиторами mTOR амлодипин может увеличить экспозицию ингибиторов mTOR. 
 Циклоспорин 
 Следует рекомендовать проводить мониторинг концентраций циклоспорина у пациентов, перенесших трансплантацию почки и получающих амлодипин, и, при необходимости, снижать дозу циклоспорина. 
 Симвастатин 
 Одновременный многократный прием амлодипина в дозе 10 мг и симвастатина в дозе 80&nbsp;мг привел к росту уровня воздействия симвастатина на 77&nbsp;% по сравнению с монотерапией симвастатином. Поэтому доза симвастатина у пациентов, принимающих амлодипин, должна быть ограничена до 20 мг в сутки. 
 Аторвастатин, дигоксин или варфарин 
 Амлодипин не влиял на фармакокинетику аторвастатина, дигоксина или варфарина.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациенты детского и подросткового возраста 
 Противопоказан детям до 18 лет.

Специальные предупреждения

Безопасность применения амлодипина у беременных женщин не установлена. Если вы думаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, вам необходимо рассказать об этом врачу перед началом приема препарата Амлодипин-Тева. 
 Установлено, что амлодипин проникает в небольших количествах в грудное молоко. Если вы кормите грудью или собираетесь начать грудное вскармливание, вам необходимо сообщить об этом врачу перед началом приема препарата Амлодипин-Тева. 
 Перед тем, как принимать любой лекарственный препарат, проконсультируйтесь с врачом.

Беременность и лактация

Амлодипин может оказывать незначительное или умеренное влияние на способность управления транспортным средством или механизмами, особенно в начале терапии. Способность к реагированию может быть нарушена, если у пациентов, принимающих амлодипин, наблюдается головокружение, головная боль, повышенная утомляемость или тошнота, при появлении которых необходимо сообщить лечащему врачу.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Всегда принимайте препарат именно так, как порекомендовал врач. Если у вас есть сомнения по поводу приема препарата, проконсультируйтесь с врачом. 
 Режим дозирования 
 Взрослые пациенты 
 При артериальной гипертензии и стенокардии обычная начальная доза составляет 5 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной реакции пациента дозу можно увеличить до максимальной – 10 мг. 
 У пациентов с артериальной гипертензией препарат Амлодипин-Тева применяют в комбинации с тиазидными диуретиками, альфа-блокаторами, бета-блокаторами или с ингибиторами ангиотензинконвертирующего фермента. При стенокардии препарат Амлодипин-Тева может применяться в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными лекарственными препаратами у пациентов со стенокардией, рефрактерной к нитратам и/или бета-блокаторам в адекватных дозах. При сопутствующем применении с тиазидными диуретиками, бета-блокаторами и ингибиторами ангиотензинконвертирующего фермента коррекции дозы препарата Амлодипин-Тева не требуется. 
 Пациенты пожилого возраста 
 Препарат Амлодипин-Тева в обычных дозах у пожилых и молодых пациентов переносится одинаково хорошо. У пожилых пациентов рекомендованы обычные режимы дозирования, однако, необходимо соблюдать осторожность при повышении дозы. 
 Пациенты детского и подросткового возраста 
 Противопоказан детям до 18 лет. 
 Пациенты с нарушением функции печени 
 Рекомендации по дозированию у пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени не были установлены; поэтому выбор дозы должен производиться осторожно и начинаться с наименьшей рекомендуемой дозы. Фармакокинетика амлодипина не изучалась при тяжелом нарушении функции печени. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени назначение амлодипина следует начинать с минимальной дозы и в дальнейшем следовать принципу медленного титрования. 
 Пациенты с нарушением функции почек 
 Изменения концентраций амлодипина в плазме крови не коррелируют со степенью нарушения функции почек, поэтому у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется применять обычную дозу. Амлодипин не выводится путем диализа. 
 Метод и путь введения 
 Для перорального применения. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Этот лекарственный препарат можно применять перед или после приема пищи и напитков. Этот препарат следует принимать в одно и то же время суток, запивая его водой. Не следует принимать препарат Амлодипин-Тева с грейпфрутовым соком.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000). 
 Очень часто 
 - отеки 
 Часто 
 сонливость, головокружение, головная боль (особенно в начале терапии) 
 - нарушения зрения (включая диплопию) 
 - учащенное сердцебиение 
 - приливы крови 
 - одышка 
 - боль в животе, тошнота, диспепсия, изменение привычного режима функционирования кишечника (включая диарею и запор) 
 - отек лодыжек, судороги мышц 
 - повышенная утомляемость, общая слабость 
 Не часто 
 - депрессия, изменение настроения (включая тревожность), бессонница 
 - тремор, дисгевзия, обморок, гипестезия, парестезия 
 - шум в ушах 
 - аритмия (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и фибрилляцию предсердий) 
 - артериальная гипотензия 
 - кашель, ринит 
 - рвота, сухость во рту 
 - алопеция, пурпура, изменение цвета кожи, гипергидроз, зуд, сыпь, экзантема, крапивница 
 - артралгия, миалгия, боль в спине 
 - нарушение мочеиспускания, никтурия, повышение частоты мочеиспускания 
 - импотенция, гинекомастия 
 - боль в грудной клетке, боли другой локализации, общее недомогание 
 - увеличение веса, снижение веса 
 Редко 
 - спутанность сознания 
 Очень редко 
 - лейкопения, тромбоцитопения 
 - аллергические реакции 
 - гипергликемия 
 - гипертонус, периферическая нейропатия 
 - инфаркт миокарда 
 - васкулит 
 - панкреатит, гастрит, гиперплазия десен 
 - гепатит, желтуха, повышение уровня печеночных ферментов (в основном наблюдались явления, характерные для холестаза) 
 - ангионевротический отек, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, фотосенсибилизация 
 Неизвестно 
 - токсический эпидермальный некролиз 
 - экстрапирамидные расстройства 
 Исключительно редко сообщалось о возникновении экстрапирамидных симптомов. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля&nbsp;Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому приме­нению на казахском и русском языках помещают в пачку из кар­тона.

Форма выпуска и упаковка

4 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
 



 Сведения о производителе 
	 Balkanpharma – Dupnitsa AD 
	 3 Samokovsko Shosse Str.. 2600 
	 г. Дупница, Болгария 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль 
	 5 Basel St, 4951033, Петах Тиква 
	 Тел: 972-3-9267267 
	 Факс: 972-3-9267267 
	 e-mail: info@tevapharm.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva


 <a href="http://www.kaz.teva/"></a>

Амлодипин-тева Западно-Казахстанская область

Амлодипин-тева, таблетки, 5 мг ×30

Аналоги

Амлодипин, таблетки, 10 мг ×30

Амлодипин канон, таблетки, 10 мг ×30

Амлодипин канон, таблетки, 5 мг ×30

Амлодипин канон, таблетки, 5 мг ×60

Амлотоп, таблетки, 10 мг ×30

Инструкция

Где купить Западно-Казахстанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Амлодипин-тева в Западно-Казахстанской области начинается от 1 830 тг.