Таблетки 40 мг
Одна таблетка содержит
активное вещество - анаприлина (пропранолол) – 40 мг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар (сахароза), тальк, кальция стеарат.
Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Бета-адреноблокаторы. Бета-адреноблокаторы неселективные. Пропранолол.
Код АТХ С07АА05
Фармакокинетика
Быстро и достаточно полно (90%) всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Биодоступность после перорального приема 30-40% (эффект "первого прохождения" через печень), при длительном приеме увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени), ее величина зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока.
Время достижения максимальной концентрации 1-1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани легких, головном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, в грудное молоко. Объем распределения 3-5 л/кг. Связь с белками плазмы 90-95%.
Метаболизируется путем глюкуронирования в печени. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется, в результате период полувыведения (Т 1/2) на фоне курсового приема может удлиняться до 12 ч. Выводится почками 90%; в неизмененном виде менее 1%. Не удаляется при гемодиализе.
Фармакодинамика
Анаприлин - неселективный бета-адреноблокатор. Обладает антиангинальным, гипотензивным и антиаритмическим эффектом.
Не селективно блокируя бета-адренорецепторы (75% бета1 и 25% бета2-адренорецепторов), уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, в результате чего снижается внутриклеточное поступление кальция; оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает сердечные сокращения, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).
В начале применения пропранолола, общее периферическое сопротивление (ОПCC) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов сосудов скелетной мускулатуры), но через 1-3 сут приема возвращается к исходному, а при длительном лечении снижается.
Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема кровообращения (МОК), симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренинангиотензиновой системы (имеет значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина), чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение артериального давления) и влиянием на центральную нервную систему (ЦНС).
Артериальное давление стабилизируется к концу 2 недельного курса лечения.
Антиангинальное действие обусловлено снижением потребности миокарда в кислороде (за счет отрицательного хронотропного и инотропного эффекта). Уменьшение числа сердечных сокращений (ЧCC) ведет к удлинению диастолы и улучшению перфузии миокарда.
За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).
Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением атриовентрикулярного (AV) проведения. Угнетение проведения импульсов отмечается преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел и по дополнительным путям.
По классификации антиаритмических лекарственных средств пропранолол относится к препаратам группы II.
Уменьшение выраженности ишемии миокарда - за счет снижения потребности миокарда в кислороде, постинфарктная летальность может также уменьшаться благодаря антиаритмическому действию.
Способность предупреждать развитие головной боли сосудистого генеза обусловлена уменьшением выраженности расширения церебральных артерий вследствие бета-адреноблокады сосудистых рецепторов; ингибированием вызываемых катехоламинами агрегации тромбоцитов и липолиза: снижением адгезивности тромбоцитов; предотвращением активации факторов свертывания крови во время высвобождения адреналина; стимуляцией поступления кислорода в ткани и уменьшением секреции ренина.
Уменьшение тремора на фоне применения пропранолола обусловлено преимущественно блокадой периферических бета2-адренорецепторов.
Повышает атерогенные свойства крови.
Усиливает сокращения матки (спонтанные и вызванные лекарственными средствами, стимулирующими миометрий).
Повышает тонус бронхов; в больших дозах вызывает седативный эффект.
- артериальная гипертензия, стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия, синусовая тахикардия (в т.ч. при тиреотоксикозе), наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, вторичная профилактика инфаркта миокарда (систолическое АД более 100 мм рт. ст.)
- эссенциальный тремор
- феохромоцитома (вспомогательное лечение)
- мигрень (профилактика приступов)
- диффузно-токсический зоб и тиреотоксический криз (в качестве вспомогательного ЛC, в т.ч. при непереносимости тиреостатических ЛС)
- симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома
Внутрь. При артериальной гипертензии по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу увеличивают до 40 мг 3 раза или по 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 320 мг.
При стенокардии, нарушениях сердечного ритма - в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем дозу постепенно увеличивают до 80-120 мг за 2-3 приема. Максимальная суточная доза 240 мг. Профилактика повторного инфаркта миокарда: терапию начинают между 5-ым и 21-ым днем после перенесенного инфаркта миокарда в дозе 40 мг 4 раза в сутки, в течение 2-3 дней; затем 80 мг 2 раза в сутки.
Профилактика мигрени, при эссенциальном треморе начальная доза 40 мг 2‑3 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно увеличивают до 160 мг/сут.
При нарушении функции печени необходимо снижение доз.
Нарушение функции почек коррекции дозы не требует.
- нарушение остроты зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, кератоконъюнктивит
- синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) ХСН, снижение АД, ортостатическая гипотензия, ангиоспазм (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей), боль в груди
- сухость слизистой оболочки полости рта, изменения вкуса
- тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, метеоризм
- запоры или диарея
- нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз)
- заложенность носа, ринит
- затруднение дыхания, ларинго- и бронхоспазм
- гипергликемия (у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом)
- гипогликемия (у больных, получающих инсулин)
- снижение функции щитовидной железы
- повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль,
- сонливость или бессонница, "кошмарные" сновидения
- депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти
- галлюцинации, астения, миастения
- парестезии в конечностях (у больных с "перемежающейся" хромотой и синдромом Рейно), тремор
- аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница)
- усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, алопеция, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза
- тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия
- влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия
- боль в спине, артралгия, ослабление либидо
- снижение потенции
- синдром "отмены" (усиление приступов стенокардии, повышение АД)
Борисовский ЗМП, Беларусь, Борисов
По рецепту