ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Сердечно-сосудистая система. Бета-адреноблокаторы. Бета-адреноблокаторы неселективные. Пропранолол.


	 Код АТХ С07АА05

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению взрослым.


	 - артериальная гипертензия


	 - стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия


	 - синусовая тахикардия (в том числе при гипертиреозе), наджелудочковая тахикардия, мерцательная тахиаритмия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия


	 - инфаркт миокарда (систолическое артериальное давление − более 100 мм рт. ст.)


	 - феохромоцитома (в составе комбинированной терапии)


	 - эссенциальный тремор


	 - мигрень (профилактика приступов)


	 - в качестве вспомогательного средства в терапии тиреотоксикоза и тиреотоксического криза (при непереносимости тиреостатических лекарственных средств), симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - атриовентрикулярная блокада II-III степени, синоаурикулярная блокада


	 - синусовая брадикардия (менее 50 ударов в минуту)


	 - артериальная гипотензия


	 - неконтролируемая хроническая сердечная недостаточность II-III степени, острая сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда (систолическое артериальное давление − менее 100 мм рт. ст.), кардиогенный шок


	 - отек легких


	 - синдром слабости синусового узла


	 - стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков сердечной недостаточности)


	 - вазомоторный ринит


	 - окклюзионные заболевания периферических сосудов


	 - сахарный диабет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, метаболический ацидоз (в том числе диабетический кетоацидоз)


	 - бронхиальная астма, склонность к бронхоспастическим реакциям, хроническая обструктивная болезнь легких (в том числе и в анамнезе)


	 - феохромоцитома (без одновременного использования альфа-адреноблокаторов)


	 - спастический колит


	 - одновременный прием с антипсихотическими средствами и анксиолитиками (хлорпромазин, триоксазин и др.), ингибиторами моноаминоксидазы


	 - беременность и период лактации


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

Противопоказания

С осторожностью


	 - печеночная и/или почечная недостаточность


	 - гипертиреоз


	 - миастения


	 - хроническая сердечная недостаточность I-II ФК


	 - феохромоцитома


	 - псориаз


	 - аллергические реакции в анамнезе


	 - синдром Рейно


	 - пожилой возраст

Необходимые меры предосторожности при применении

Антигипертензивный эффект пропранолола усиливается при сочетании с диуретиками, резерпином, гидралазином и другими гипотензивными средствами, а также этанолом.


	 Антигипертензивный эффект ослабляют нестероидные противовоспалительные препараты (задержка натрия и блокирование синтеза простагландина почками), эстрогены (задержка натрия) и ингибиторы моноаминоксидазы.


	 Циметидин увеличивает биодоступность.


	 Повышает концентрацию лидокаина в плазме крови, снижает клиренс теофиллина.


	 Одновременное назначение с производными фенотиазина повышает концентрации обоих препаратов в плазме крови.


	 Усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих препаратов; снижает действие антигистаминных средств.


	 Повышает вероятность развития тяжелых системных реакций (анафилаксии) на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб.


	 Амиодарон, верапамил и дилтиазем − усиление выраженности отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия пропранолола.


	 Йодсодержащие рентгеноконтрастные лекарственные средства для внутривенного введения повышают риск развития анафилактических реакций.


	 Фенитоин при внутривенном введении, лекарственные средства для ингаляционной общей анестезии (производные углеводородов) повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления.


	 Изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардию, повышение артериального давления).


	 Снижает клиренс ксантинов (кроме дифиллина).


	 Гипотензивный эффект ослабляют глюкокортикостероиды.


	 Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярной блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.


	 Одновременное применение пропранолола и нифедипина может приводить к значительному снижению артериального давления.


	 Удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект варфарина.


	 Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетение центральной нервной системы.


	 Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы вследствие значительного усиления антигипертензивного действия, перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминоксидазы и пропранолола должен составлять не менее 14 дней.


	 Негидрированные алкалоиды спорыньи повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.


	 Сульфасалазин увеличивает концентрацию пропранолола в плазме крови (тормозит метаболизм), рифампицин укорачивает период полувыведения.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Контроль за больными, принимающими Анаприлин, должен включать наблюдение за частотой сердечных сокращений и артериальным давлением (в начале лечения − ежедневно, затем 1 раз в 3-4 месяца), электрокардиограмма.


	 У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 месяцев).


	 В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 ударов в минуту), гипотензии (систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.), атриовентрикулярной блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и/или почек, необходимо уменьшить дозу препарата или прекратить лечение.


	 Следует обучить больного методике подсчета частоты сердечных сокращений и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при частоте сердечных сокращений менее 50 ударов в минуту.


	 Рекомендуется прекратить терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.


	 Больные, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне лечения возможно уменьшение продукции слезной жидкости.


	 Перед назначением Анаприлина пациентам с сердечной недостаточностью (ранние стадии) необходимо применять сердечные гликозиды и/или мочегонные средства.


	 Лечение ишемической болезни сердца и стойкой артериальной гипертензии должно быть длительным − прием Анаприлина возможен в течение нескольких лет.


	 У больных сахарным диабетом применение препарата проводят под контролем содержания глюкозы в крови (1 раз в 4-5 месяцев).


	 Применение препарата противопоказано лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.


	 При тиреотоксикозе Анаприлин может маскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). При назначении бета-адреноблокаторов больным, получающим гипогликемические препараты, следует соблюдать осторожность, поскольку во время продолжительных перерывов в приеме пищи может развиться гипогликемия. Причем такие ее симптомы, как тахикардия или тремор, будут маскироваться за счет действия препарата. Больных следует проинструктировать в отношении того, что основным симптомом гипогликемии во время лечения бета-адреноблокаторами является повышенное потоотделение.


	 При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены Анаприлина.


	 При феохромоцитоме назначают только в сочетании с альфа-адреноблокаторами.


	 Нельзя одновременно применять с антипсихотическими препаратами (нейролептиками) и транквилизаторами.


	 Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин) могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления гипотензии и брадикардии.


	 На фоне лечения Анаприлином следует избегать внутривенного введения верапамила, дилтиазема.


	 Осторожно применять совместно с психотропными средствами, например, ингибиторами моноаминоксидазы, при их курсовом применении более 2 недель. За несколько дней перед проведением общей анестезии хлороформом или эфиром, необходимо прекратить прием препарата (повышение риска угнетения функции миокарда и развития гипотензии).


	 У «курильщиков» эффективность бета-адреноблокаторов ниже.


	 Во время лечения не рекомендуется принимать этанол (возможно резкое снижение артериального давления).


	 Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилинминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.


	 Во время лечения избегать использования натуральной лакрицы; пища, богатая белком, способна увеличить биодоступность.


 Применение в педиатрии


	 Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Специальные предупреждения

Применение препарата во время беременности не рекомендуется.


	 Анаприлин секретируется с грудным молоком, поэтому при необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Во время беременности и лактации

В период лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 При артериальной гипертензии - по 40 мг 2 раза в сутки. При недостаточной выраженности антигипертензивного эффекта дозу увеличивают с недельным интервалом до 40 мг 3 раза или до 80 мг 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 320 мг.


	 При стенокардии, нарушениях сердечного ритма – в начальной дозе 20 мг 3 раза в сутки, затем дозу увеличивают с недельным интервалом до 80-120 мг в 2-3 приема. Максимальная суточная доза – 240 мг.


	 Профилактика повторного инфаркта миокарда − терапию следует начинать между 5-ым и 21-ым днем после перенесенного инфаркта миокарда в дозе 40 мг 4 раза в сутки, в течение 2-3 дней, затем в дозе 80 мг 2 раза в сутки.


	 При феохромоцитоме − применять только в комбинации с блокаторами альфа-адренорецепторов. Перед операцией назначают 60 мг в сутки в течение 3 дней. При неоперабельной злокачественной феохромацитоме применяют 30 мг в сутки.


	 Для профилактики приступов мигрени, при эссенциальном треморе, симпатоадреналовых кризах на фоне диэнцефального синдрома – рекомендуется применять в начальной дозе 40 мг 2-3 раза в сутки, при необходимости дозу постепенно увеличивают до 160 мг в сутки с недельным интервалом.


	 В качестве вспомогательного средства в терапии тиреотоксикоза и тиреотоксического криза – в дозе 10-20 мг 3-4 раза в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 120-160 мг в сутки в 2-3 приема.


	 При нарушении функции печени необходимо снижение дозы препарата. При тяжелом нарушении функции печени начальная доза препарата не должна превышать 20 мг 3 раза в сутки под контролем ЧСС.


	 При нарушенной функции почек необходимо снизить первоначальную дозу или увеличить интервал между приемами препарата.


 Метод и путь введения


	 Анаприлин принимают внутрь до еды, запивая небольшим количеством жидкости.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения устанавливается индивидуально врачом.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не применимо.


 Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Прекращать терапию препаратом Анаприлин необходимо постепенно, под наблюдением врача: резкая отмена может резко усилить ишемию миокарда, потенцировать приступ стенокардии, ухудшить толерантность к физической нагрузке.


	 Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25 % каждые 3-4 дня).


	 Резкая отмена у больных тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Препарат применяют по назначению врача.

Передозировка

На фоне лечения препаратом возможно появление одной или нескольких нежелательных реакций, перечисленных ниже.


 Часто:


	 - нарушение сна, ночные кошмары


	 - брадикардия, холодные конечности, синдром Рейно


	 - усталость и/или общее недомогание (часто преходящие)


 Не часто:


	 - тошнота, рвота, диарея


 Редко:


	 - тромбоцитопения


	 - галлюцинации, психозы, изменение настроения, нарушение внимания, потеря памяти, парестезия


	 - сухость глаз, зрительные нарушения


	 - ухудшение состояния при сердечной недостаточности, блокада сердца (нарушение сердечной проводимости), ортостатическая гипотензия с обмороком, обострение перемежающейся хромоты


	 - бронхоспазм может возникать у пациентов с бронхиальной астмой или имеющих астматические жалобы в анамнезе, иногда с летальным исходом


	 - пурпура, алопеция, псориазоподобные кожные реакции, обострение псориаза, кожная сыпь


	 - слабость


 Очень редко:


	 - отдельные случаи миастении, в виде синдрома или обострения тяжелой миастении


	 - увеличение количества антинуклеарных антител/антиядерных антител


 Не известно:


	 - гипогликемия у пожилых пациентов, у пациентов, находящихся на гемодиализе, у пациентов, получающих сопутствующую противодиабетическую терапию, у пациентов с продолжительным голоданием и у пациентов с хроническим заболеванием печени, сообщалось о судорогах, связанных с гипогликемией


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – пропранолола гидрохлорид (анаприлин), 10,0 мг или 40,0 мг;


 вспомогательные вещества: сахароза (сахар белый), кальция стеарата моногидрат, крахмал картофельный, желатин, лактозы моногидрат.

Состав

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 100 таблеток помещают в банки полимерные типа БП.


	 По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 Каждую банку или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

4 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ПАО «Биосинтез», Россия 
	 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49, 
	 e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ПАО «Биосинтез», Россия 
	 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49, 
	 e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» в Республике Казахстан 
	 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Манаса, 32 «А», Бизнес Центр «SAT», 6 этаж, офис 602, тел. +7 (701) 991-19-56, 8-800-080-52-02, e-mail: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com

Анаприлин Алматы

Анаприлин, таблетки, 40 мг ×50

Аналоги

Гемангиол, раствор, 3.75 мг / 1 мл 120 мл ×1

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Анаприлин в Алматы начинается от 1 000 тг.