Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна доза (0,5 мл) содержит


 активные вещества: дифтерийный анатоксин 5 флокулирующих единиц –Lf (удельная активность не менее 1500 Lf/мг белкового азота),


	 столбнячный анатоксин 5 единиц связывания – ЕС (удельная активность не менее 1000 ЕС/мг белкового азота),


 вспомогательные вещества: алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий) не более 0,55 мг, тиомерсал от 42,5 до 57,5 мкг, формальдегид не более 50 мкг.

Состав

Суспензия желтовато-белого цвета, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную надосадочную жидкость и желтовато-белый рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании.

Описание

Противобактериальные вакцины. Противостолбнячные вакцины. Столбнячный токсин в комбинации с дифтерийным токсином.


	 Код АТХ J07АМ51

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика 


	 Данные отсутствуют.


	Фармакодинамика


	 АДС-М-анатоксин состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов адсорбированных на алюминия гидроксиде.


	 Вызывает формирование специфического антитоксического иммунитета против дифтерии и столбняка.

Фармакологические свойства

- профилактика дифтерии и столбняка у детей, подростков и взрослых

Показания к применению

АДС-М-анатоксин вводят внутримышечно в передне-наружную часть бедра, или глубоко подкожно (подросткам и взрослым) в подлопаточную область в дозе 0,5 мл. Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.


	 АДС-М-анатоксин применяют:


	 1. Для плановых возрастных ревакцинаций в 6-7 и 16 лет, затем каждые последующие 10 лет без ограничения возраста.


	Примечание. Взрослых, привитых столбнячным анатоксином менее 10 лет назад, прививают АД-М-анатоксином.


	 2. Для вакцинации детей 6-7 лет и старше, ранее непривитых против дифтерии и столбняка


	 Курс вацинации состоит из двух прививок с интервалом 30-45 дней. Сокращение интервала не допускается. При необходимости увеличения интервала очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок.


	 Первую ревакцинацию проводят через 6-9 мес после законченной вакцинации однократно, вторую ревакцинацию - с интервалом в 5 лет. Последующие ревакцинации осуществляют в соответствии с п.1.


	 3. В качестве замены АКДС-вакцины (АДС-анатоксина) у детей с сильными общими реакциями (температура до 40 °С и выше) или поствакцинальными осложнениями на указанные препараты


	 - если реакция развилась на первую вакцинацию АКДС-вакциной (АДС-анатоксином), то вторую прививку осуществляют АДС-М-анатоксином не ранее чем через 3 мес;


	 - если реакция развилась на вторую вакцинацию АКДС-вакциной (АДС-анатоксином), то курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным. В обоих случаях первую ревакцинацию АДС-М-анатоксином проводят через 9-12 мес.


	 - если реакция развилась на третью вакцинацию АКДС-вакциной (АДС-анатоксином), первую ревакцинацию АДС-М-анатоксином проводят через 12-18 мес.


	 4. Для проведения курса вакцинации взрослых, которые ранее достоверно не были привиты против дифтерии и столбняка


	 Проводят полный курс (две вакцинации АДС-М-анатоксином с интервалом 30 дней и ревакцинацию через 6-9 мес).

Способ применения и дозы

АДС-М-анатоксин является одним из наименее реактогенных препаратов.

Возможны в первые двое суток


	 - повышение температуры, недомогание


	 - болезненность, гиперемия, инфильтрат, отечность в месте введения


	 Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь, анафилактический шок) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Побочные действия

- гиперчувствительность к компонентам препарата


	 - сильная реакция (в том числе аллергическая) или поствакцинальное осложнение на предыдущее введение препарата


	 - острые инфекционные заболевания или обострение хронических заболеваний


	 - повышение температуры тела выше 37оС


	 - судорожный синдром или эпилепсия


	 - беременность

Противопоказания

АДС-М-анатоксин можно вводить спустя месяц или одновременно с полиомиелитной вакциной.

Лекарственные взаимодействия

При острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях - прививки проводят не ранее чем через 2-4 недели после выздоровления. При легких формах заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.п.) прививка допускается после исчезновения клинических симптомов.


 При хронических заболеваниях - прививки проводят по достижении полной или частичной ремиссии.


 При неврологических изменениях - прививают после исключения прогрессирования процесса.


 При аллергических заболеваниях - прививки проводят через 2-4 недели после окончания обострения, при этом стабильные проявления заболевания (локализованные кожные явления, скрытый бронхоспазм и т.п.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.


 Иммунодефицит, ВИЧ-инфекция, а также поддерживающая курсовая терапия, в том числе стероидными гормонами и психофармацевтическими препаратами, не являются противопоказаниями к прививке.


	 С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При вакцинации взрослых допускается предварительный отбор лиц, подлежащих прививке, с их опросом медицинским работником, проводящим вакцинацию в день прививки. Лица, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.


 Прививки по эпидпоказаниям: неиммунные лица с заболеваниями, указанными в разделе «Противопоказания», находящиеся в непосредственном контакте с больными дифтерией (семья, класс, комната общежития и т.п.), могут быть привиты по заключению специалиста до наступления выздоровления (ремиссии) на фоне соответствующей терапии.


	 В очагах дифтерии профилактические прививки проводят в соответствии с инструктивно-методическими документами МЗ РК.


 Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.


	 Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.


	Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.


	 Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия - изготовителя, даты введения.

Особые указания

Применение возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает предполагаемый риск для плода или ребенка.

Применение в период грудного вскармливания

Сведения отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Случаи передозировки не описаны.

Передозировка

По 1,0 мл (2 дозы) в ампулах. По 10 ампул в коробке из картона вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и скарификатором ампульным. При упаковке ампул, имеющих насечку, кольцо или точку облома, скарификатор не вкладывают.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре от 2оС до 8оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!


	 Замораживание не допускается!

Условия хранения

3 года


	 Не использовать после истечения срока годности.

Срок хранения

Для лечебно-профилактических учреждений


	Производитель 
	 ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России 
	 Российская Федерация, 115088, г. Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 15, 
	 тел. (495) 710-37-87. 
 Адрес производства: Россия, 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, 
	 ул. Новороссийская, д.105, тел. (347) 229-92-01 
 Владелец регистрационного удостоверения 
	 ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России, 
	 Российская Федерация 
 Адрес организации принимающей претензии от потребителя по качеству препарата на территории Республики Казахстан: ИП «Нестеренко Н.А.», Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Фурманова, д.128, оф.16, 
	 тел. /факс (727) 2796659, e-mail: ip_n_nesterenko@list.ru.

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Астана

Шымкент

searchInOtherCities

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (адс-м анатоксин)

Микроген

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Тип формы

Суспензия

options

Алматы

title_link_where_could_buy

ТОО Gold medicine Аптека

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (адс-м анатоксин) Алматы

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (адс-м анатоксин), суспензия (2 дозы) 1; мл × 10, Микроген, Россия

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (адс-м анатоксин) Алматы

Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (адс-м анатоксин), суспензия, (2 дозы) 1; мл ×10

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Анатоксин дифтерийно-столбнячный очищенный адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (адс-м анатоксин) в Алматы начинается от 15 000 тг.