ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

100 мл раствора содержит

 
	активные вещества: полимиксина В сульфат – 1000000 МЕ,

 
	&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; неомицина сульфат – 375000 МЕ,

 
	&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; лидокаина гидрохлорид – 4.0 г,

 
	вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль, бензалкония хлорид, вода очищенная

Состав

Слегка вязкая прозрачная жидкость без запаха

Описание

Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Противомикробные препараты. Комбинация противомикробных препаратов.

 
	Код АТХ SO2АА30

Фармакотерапевтическая группа

- острый или хронический отит

Показания к применению

- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата или к другим химически родственным веществам

 
	- перфорация барабанной перепонки

Противопоказания

Анауран применяется исключительно для местного лечения заболеваний уха, применение препарата на других участках тела не допускается. При тяжелых и стойких инфекциях местное лечение необходимо дополнить системным применением антибиотиков.

 
	Длительное применение препарата Анауран может привести к развитию суперинфекции, резистентной к проводимому лечению.

 
	Неомицин может стать причиной постоянной нейросенсорной потери слуха вследствие повреждения улитки, особенно при поражении волосковых клеток кортиева органа. Применение препарата рекомендуется ограничить 10 днями.

 
	Возможно возникновение перекрестной аллергии и перекрестной резистентности с другими производными аминогликозидов.

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаи взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не описаны.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат содержит бензалкония хлорид – раздражающее вещество, которое может вызвать кожные реакции.

 
	Применение в педиатрии 

 
	Детям до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Специальные предупреждения

В период беременности и лактации препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Беременность и лактация

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 

 
	Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки.

 
	Детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки.

 
	Метод и путь введения 

 
	Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной в сторону здорового уха.

 
	Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон до температуры тела, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в наружный слуховой проход.

 
	Длительность лечения 

 
	Курс лечения зависит от быстроты ответа на лечение и не должен превышать 10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).

 
	Частота неизвестна:

 
	- аллергический дерматит, зуд, раздражение, которые исчезают без лечения, после отмены препарата&nbsp;

 
	- ототоксичность при длительном лечении (вследствие всасывания неомицина)

 
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

 
	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 25 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, снабженные резиновой капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года

 
	Срок годности после первого вскрытия флакона – 3 месяца

 
	Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

 
	Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	 

 
	Сведения о производителе 

 
	Замбон С.П.А.,&nbsp;

 
	Виа делла Кимика, 9 – 36100 Виченца, Италия

 
	Тел.: +39 0444 968911

 
	Факс: ++39 0444 348049

 
	E-mail: www.zambon.com

 
	Держатель регистрационного удостоверения

 
	Замбон С.П.А.,&nbsp;

 
	Виа Лилло дель Дука, 10 20091 Брессо, Милан, Италия

 
	Тел.: +39 02 665241

 
	Факс: +39 02 66501492

 
	www.zambon.com 

 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс,&nbsp; электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 

 
	ТОО «ВИВА ФАРМ», ул. Дегдар, 33, 050030, г. Алматы, РК 
тел.: +7 727&nbsp;383-74-63;&nbsp; факс: +7 727&nbsp;383-74-56;
e-mail: pv@vivapharm.kz

Анауран Мартук с.

Анауран, капли ×1

Инструкция

Искать в других городах