Анауран Тараз

100 мл раствора содержит
активные вещества: полимиксина В сульфат – 1000000 МЕ,
                                     неомицина сульфат – 375000 МЕ,
                                     лидокаина гидрохлорид – 4.0 г,
вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль, бензалкония хлорид, вода очищенная

Слегка вязкая прозрачная жидкость без запаха

Органы чувств. Препараты для лечения отологических заболеваний. Противомикробные препараты. Комбинация противомикробных препаратов.
Код АТХ SO2АА30

- острый или хронический отит

- повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата или к другим химически родственным веществам
- перфорация барабанной перепонки

Анауран применяется исключительно для местного лечения заболеваний уха, применение препарата на других участках тела не допускается. При тяжелых и стойких инфекциях местное лечение необходимо дополнить системным применением антибиотиков.
Длительное применение препарата Анауран может привести к развитию суперинфекции, резистентной к проводимому лечению.
Неомицин может стать причиной постоянной нейросенсорной потери слуха вследствие повреждения улитки, особенно при поражении волосковых клеток кортиева органа. Применение препарата рекомендуется ограничить 10 днями.
Возможно возникновение перекрестной аллергии и перекрестной резистентности с другими производными аминогликозидов.

Случаи взаимодействия препарата с другими лекарственными средствами не описаны.

Препарат содержит бензалкония хлорид – раздражающее вещество, которое может вызвать кожные реакции.
Применение в педиатрии
Детям до 1 года препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

В период беременности и лактации препарат следует применять только в случае крайней необходимости и под контролем врача.

Не влияет.

Режим дозирования
Взрослым: по 4-5 капель 2-4 раза в сутки.
Детям: по 2-3 капли 3-4 раза в сутки.
Метод и путь введения
Местно, в наружный слуховой проход с помощью специальной пипетки. После закапывания несколько минут держать голову наклоненной в сторону здорового уха.
Перед использованием ушных капель рекомендуется согреть флакон до температуры тела, подержав его в руке, во избежание неприятных ощущений, связанных с попаданием холодной жидкости в наружный слуховой проход.
Длительность лечения
Курс лечения зависит от быстроты ответа на лечение и не должен превышать 10 дней.

Случаи передозировки не описаны.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
В случае, если Вам не понятен способ применения лекарственного препарата, рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 <1/1000); очень редко (<1/10000); неизвестно (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Частота неизвестна:
- аллергический дерматит, зуд, раздражение, которые исчезают без лечения, после отмены препарата 
- ототоксичность при длительном лечении (вследствие всасывания неомицина)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

По 25 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, снабженные резиновой капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку картонную.

3 года
Срок годности после первого вскрытия флакона – 3 месяца
Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Замбон С.П.А., 
Виа делла Кимика, 9 – 36100 Виченца, Италия
Тел.: +39 0444 968911
Факс: ++39 0444 348049
E-mail: www.zambon.com
Держатель регистрационного удостоверения
Замбон С.П.А., 
Виа Лилло дель Дука, 10 20091 Брессо, Милан, Италия
Тел.: +39 02 665241
Факс: +39 02 66501492
www.zambon.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс,  электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ВИВА ФАРМ», ул. Дегдар, 33, 050030, г. Алматы, РК
тел.: +7 727 383-74-63;  факс: +7 727 383-74-56; e-mail: pv@vivapharm.kz