ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 суппозиторий содержит 
активные вещества:&nbsp;бензокаин, 100 мг, 
висмута субгаллат, 40 мг, 
левоментол, 4 мг, 
цинка оксид, 20 мг, 
вспомогательные вещества:&nbsp;Макрогол 1500, Макрогол 400.

Состав

Суппозитории торпедообразной формы желтого или зеленовато-желтого цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Описание

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местные анестетики. 
 Код АТХ C05AD

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей старше 12 лет при: 
 - геморрое 
 - трещинах заднего прохода

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата 
 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными препаратами не описаны.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в период беременности и лактации возможно, если ожидаемая польза от применения препарата для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Беременность и период лактации

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Анестезол® предназначен для ректального применения. 
 Взрослым и детям старше 12 лет по 1 суппозиторию, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, 1-2 раза в сутки. 
 Длительность лечения 
 Курс лечения 10 дней. 
 Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (&gt;1/10), часто (&gt;1/100, ≤1/10), нечасто (&gt;1/1000, ≤1/100), редко (&gt;1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). 
 Частота неизвестна: 
 - жжение в заднем проходе 
 - слабительный эффект 
 - аллергические реакции 
 Имеются отдельные сообщения о случаях развития метгемоглобинемии при применении препаратов, содержащих бензокаин. 
 Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
<div>
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 
 По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
	Сведения о производителе 
</div>
АО «Нижфарм», Российская Федерация 
 603950, г. Нижний Новгород, 
 ул. Салганская, 7 
 тел.: (831) 278-80-88 
 факс: (831) 430-72-28 
 e-mail: med@stada.ru
<div>
	Держатель регистрационного удостоверения
</div>
АО «Нижфарм», Российская Федерация
<div>
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
Представительство АО «Нижфарм» 
 050043, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, мкр. Хан-Танири, 55б 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Анестезол Мартук с.

Анестезол, суппозитории ×10

Инструкция

Искать в других городах