ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
активные вещества:<table border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
		Apis mellifica D4
	</td>
	<td>
		30.0 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		Arnica montana D4
	</td>
	<td>
		30.0 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		Atropa bella-donna D4
	</td>
	<td>
		60.0 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		Hepar sulfuris D6
	</td>
	<td>
		60.0 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		Hydrargyrum bicyanatum D8
	</td>
	<td>
		30.0 мг
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		Phytolacca americana D4
	</td>
	<td>
		30.0 мг
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 
вспомогательные вещества:&nbsp;лактозы моногидрат, магния стеарат.

Состав

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, от белого до желто-белого цвета, с фаской, без запаха.

Описание

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. 
 Код АТХ V03A

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

- гиперчувствительность к растениям семейства астровых (сложноцветных) и другим активным или вспомогательным компонентам препарата 
 - не применять детям младше 1 года

Противопоказания

Если симптомы не прекратились или ухудшаются, вам необходимо обратиться к врачу или медицинскому работнику.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с непереносимостью лактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы и мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны применять препарат. 
 Применение в педиатрии 
 Опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения.

Специальные предупреждения

Применять только после предварительной консультации с врачом.

Беременность и период лактации

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Стандартная дозировка: 
 Взрослым (и детям от 12 лет и старше): по 1 таблетке медленно растворять во рту 3 раза в день. 
 Дети: 
 От 1 года до 5 лет: 1/2 таблетки медленно растворять во рту 3 раза в день. 
 От 6 лет до 11 лет: по 1 таблетке медленно растворять во рту 2 раза в день. 
 В острых случаях или начальная доза: 
 Взрослым (и детям с 12 лет и старше): 
 По 1 таблетке каждые полчаса или час, максимум до 12 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке. 
 Дети: 
 От 1 года до 5 лет: 1/2 таблетки медленно растворять во рту каждые 1-2 часа, максимум до 6 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке. 
 От 6 лет до 11 лет: 1 таблетки медленно растворять во рту каждые 1-2 часа, максимум до 8 таблеток в сутки, затем продолжать прием в стандартной дозировке.

Передозировка

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до &lt;1/10), нечасто (от ≥1/1000 до &lt;1/100), редко (от ≥1/10000 до &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) 
 - повышенное слюноотделение (приём препарата отменить и проконсультироваться с врачом) 
 - аллергические реакции
<div>
	При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
</div>
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 50 таблеток помещают в полипропиленовый контейнер с крышкой-пробкой из полипропилена. 
 По 1 контейнеру вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 9 °C до 29 °C. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
	Сведения о производителе
</div>
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ 
 Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия 
 Тел.: +49 7221 501-00 
 Факс: +49 7221 501-210 
 info@heel.com
<div>
	Держатель регистрационного удостоверения 
</div>
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ 
 Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия 
 Тел.: +49 7221 501-00 
 Факс: +49 7221 501-210 
 info@heel.com
<div>
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
</div>
ТОО «GO PHARM» 
 050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 
 Эл. почта: aemservices@mail.ru 
 Тел.: +7&nbsp;707&nbsp;798 83 99

Ангин хель сд в аптеках Казахстана

Ангин хель сд, таблетки ×50

Инструкция

Где купить Казахстан

Искать в других городах

Цена на препарат Ангин хель сд в Казахстане начинается от 4 900 тг.