Ангисепт Алматы

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02AA20

Ангисепт показан к применению у взрослых и детей старше 6 лет при:

- острых и хронических инфекциях верхних дыхательных путей (ОРЗ, ангины, гингивиты, стоматиты)
- воспалительных заболеваниях полости рта и горла
- язвах и ранах в полости рта
- неприятных ощущениях во рту и горле (сухость и першение)
- неприятном запахе изо рта.

- гиперчувствительность к активным веществам или какому-либо из вспомогательных веществ препарата
- сахарный диабет
- детский возраст до 6 лет
- пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы.

При состояниях, которые могут сопровождаться гипергликемией, препарат можно принимать только по рекомендации врача и в минимальных дозировках.

Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не выявлено. Возможно одновременное применение препарата с другими местными противомикробными средствами.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови пенициллина и тетрациклинов, улучшает всасывание в кишечнике железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное), может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Одновременное применение аскорбиновой кислоты с антацидами, содержащими алюминий, может увеличивать выведение алюминия с мочой.

При лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия совместное назначение витамина С замедляет выведение почками кислот, повышает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), увеличивает риск развития кристаллурии. Аскорбиновая кислота при одновременном применении снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов, непрямых антикоагулятнов, повышает общий клиренс этанола, уменьшает терапевтическое действие изопреналина, витамина В12, нейролептиков - производных фенотиазина (например, флуфеназина), снижает канальцевую реабсорбцию трициклических антидепрессантов. Одновременный прием барбитуратов повышает выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Индометацин может снижать эффективность аскорбиновой кислоты.

Если симптомы заболевания сохраняются, ухудшаются или появляются новые, следует проконсультироваться с врачом.

Прополис редко вызывает аллергию, что позволяет применять его даже при лечении аллергических кожных заболеваний. Однако вероятность появления высокой чувствительности все же имеется. Лицам с аллергией перед применением рекомендуется провести кожные пробы, держа под рукой средства для купирования обострения заболевания. Низкая аллергенность позволяет широко применять его в комплексной терапии при сопутствующих заболеваниях.

Назначение аскорбиновой кислоты пациентам с быстро пролиферирующими и интенсивно метастазирующими опухолями может усугубить течение процесса. У пациентов с повышенным содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую-кислоту в минимальных дозах.

Из-за содержания аскорбиновой кислоты следует соблюдать особую осторожность при назначении пациентам с повышенной свертываемостью крови, полицитемией, лейкемией, тромбофлебитом или склонностью к тромбозам, гипероксалурией, почечнокаменной болезнью. Прием больших доз аскорбиновой кислоты связан с формированием в почках камней оксалата кальция, поэтому аскорбиновую кислоту следует применять с осторожностью у пациентов с гипероксалурией.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат содержит сахар, это следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом.

Применение в педиатрии

Детям до 6 лет безопасность не установлена.

Данные по безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка.

Применение препарата не влияет на способность управлять автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Детям с 6 до 12 лет по 1 таблетке 3-4 раза в день.

Детям старше 12 лет и взрослым доза удваивается.

Максимальная суточная доза – 8 таблеток.

Особые группы пациентов

Дети

Безопасность применения у детей в возрасте до 6 лет не установлена.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекция дозы не требуется.

Пациенты пожилого возраста

Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Метод и путь введения

Медленно рассасывать до полного растворения во рту. Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1-2 часов.

Длительность лечения

Курс лечения 5-6 дней.

Симптомы: прием препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Лечение: следует прекратить прием препарата. Симптоматическая терапия.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении вопросов по применению лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Очень редко:

- тошнота, рвота, снижение аппетита
- аллергические реакции на продукты пчеловодства.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активные вещества: прополиса настойка 0,06 г, кислота аскорбиновая 0,005 г;

вспомогательные вещества: сахар, кислота лимонная, кальция стеарат.

Плоскоцилиндрические таблетки светло-желтого цвета, с незначительными вкраплениями, с риской и фаской, диаметром около 12 мм, высотой (4,0 ± 0,2) мм. Вкус кисло-сладкий, запах специфический.

По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке из бумаги комбинированной с полимерным покрытием.

По 1, 2, 3, 5 или 10 контурных безъячейковых упаковок из бумаги комбинированной с полимерным покрытием вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

Или по 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке (без вложения в пачку).

По 250 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в групповую тару из коробочного картона.

Или по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из белой пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной.

По 1, 2, 3, 5 или 10 контурных ячейковых упаковок из белой пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

Или по 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (без вложения в пачку).

По 250 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в групповую тару из коробочного картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15^oС до 25^oС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан,
050007, г. Алматы, ул. Шухова, д. 37/2.
Тел./факс: +7 727 399 28 85.
Е-mail: info@zhanafarm.kz.
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «ПЛП «ЖАНАФАРМ», Республика Казахстан,
050007, г. Алматы, ул. Шухова, д. 37/2.
Тел./факс: +7 727 399 28 85.
Е-mail: info@zhanafarm.kz.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан
ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»
050047, Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д.16, кв.8
Тел. +7 (777) 064-27-02
Е-mail: adversereaction@drugsafety.ru