Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

1 мл раствора содержит


 активное вещество - инсулин глулизин - 3,49 мг (эквимолярно 100 ЕД инсулина),


 вспомогательные вещества: мета-крезол, тромета­мол (трометамин), натрия хлорид, полисорбат 20, нат­рия гидроксид, кислота хлороводородная концентрированная, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость

Описание

Средства для лечения сахарного диабета. Инсулины и аналоги быстрого действия. Инсулин глулизин.


	 Код АТХ A10AB06

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

- лечение сахарного диабета у взрослых, подростков и детей 6 лет или старше, когда показана инсулиновая терапия

Показания к применению

Дозировка


	 Активность препарата выражается в единицах. Эти единицы приемлемы исключительно для Апидры, и неаналогичны МЕ или единицам, используемым для выражения эффективности других аналогов инсулина (см. «Фармакодинамика»). Апидру следует применять в режимах, включающих инсулин среднего или длительного действия, либо аналог базального инсулина, его можно использовать в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами. Дозу Апидры следует подбирать индивидуально.


 Особые группы пациентов


 Нарушение функции почек


	 Фармакокинетические свойства инсулина глулизина обычно сохраняются у пациентов с нарушением функции почек. Однако, при нарушении почечной функции возможно снижение потребности в инсулине (см. «Фармакокинетика»)


 Нарушение функции печени


	 Фармакокинетические свойства инсулина глулизина у пациентов со сниженной функцией печени не изучались. У пациентов с нарушением печеночной функции потребность в инсулине может снижаться ввиду сниженной способности к глюконеогенезу и сниженного метаболизма инсулина.


 Пациенты пожилого возраста


	 Имеются ограниченные данные по фармакокинетике пожилых пациентов с сахарным диабетом. Нарушение почечной функции может привести к снижению потребности в инсулине.


 Педиатрическая популяция


	 Клиническая информация о применении Апидры у детей младше 6 лет недостаточна.


 Способ применения


 Подкожное введение


	 Апидру необходимо вводить в виде подкожной инъекции незадолго (0-15 мин) до или вскоре после еды или в виде помповой непрерывной подкожной инфузии.


	 Апидру следует вводить подкожно в область брюшной стенки, бедра или дельтовидной мышцы, или в виде непрерывной инфузии в брюшную стенку. Места инъекций и инфузий в пределах одной инъекционной зоны (брюшная стенка, область бедра или дельтовидной мышцы) необходимо менять при каждой инъекции. Место инъекции, физическая активность и другие переменные могут влиять на степень абсорбции и последующее начало и продолжительность действия препарата. Подкожная инъекция в брюшную стенку обеспечивает несколько ускоренное всасывание по сравнению с другими областями введения (см. «Фармакокинетика»).


	 Необходимо следить за тем, чтобы препарат не попал в кровеносный сосуд. После инъекции место введения массировать не нужно. Пациенты должны быть обучены использованию надлежащей техники инъекции.


 Смешивание с инсулиновыми препаратами


	 При подкожном введении Апидра® не должна смешиваться с другими лекарственными препаратами за исключением человеческого НПХ-инсулина.


 Непрерывная подкожная инфузия инсулина 


	 Апидра может вводиться в виде непрерывной подкожной инфузии инсулина (НПИИ) с использованием помповых систем, подходящих для инфузии инсулина с соответствующими катетерами и резервуарами. Пациенты, использующие НПИИ, должны быть обучены технике использования помповой системы.


	 Инфузионный набор и резервуары, используемые для введения Апидры необходимо менять, как минимум, каждые 48 часов с использованием техники асептики. Данные инструкции могут варьировать в зависимости от общего руководства по применению помпы. Важно, чтобы пациенты следовали этим инструкциям по применению Апидры. Несоблюдение данных инструкций может привести к развитию тяжелых побочных реакций.


	 При использовании помпы для подкожной инфузии инсулина Апидра не должна смешиваться с растворителями или другими инсулинами.


	 У пациентов, получающих Апидру в виде НПИИ, должна быть альтернативная система введения инсулина в случае неисправности помповой системы (см. «Особые указания» и «Побочные действия»).


 Подкожное введение


	 Апидру во флаконах необходимо использовать с инсулиновыми шприцами с соответствующей шкалой единиц, а также с инсулиновой помповой системой. Проверьте флакон перед использованием. Он должен быть использован только в том случае, если раствор прозрачный, бесцветный, без видимых твердых частиц. Так как Апидра® представляет собой раствор, препарат не требует ресуспендирования перед использованием.


	 Картриджи Апидры должны использоваться только в сочетании со шприц-ручками ОптиПен, КликСТАР®, Autopen® 24 или TactiPen (см. «Особые указания»). Не все шприцы-ручки могут быть в продаже.


	 Шприцы-ручки необходимо использовать согласно рекомендациям, предоставленным производителем медицинского изделия.


	 Необходимо тщательно соблюдать инструкции производителя по использованию шприц-ручки при зарядке картриджа, прикреплении иглы и выполнении инъекции инсулина. Проверьте картридж перед использованием. Он должен быть использован только в том случае, если раствор прозрачный, бесцветный, без видимых твердых частиц. Перед вставкой картриджа в многоразовую шприц-ручку картридж необходимо подержать при комнатной температуре в течение 1-2 часов. Пузырьки воздуха из картриджа необходимо удалять перед инъекцией (см. инструкцию к применению шприц-ручки). Пустые картриджи не подлежат повторному наполнению.


	 При неисправности шприц-ручки (см. инструкцию к применению шприц-ручки) раствор можно набрать из картриджа в шприц (подходящий для инсулина 100 ЕД/мл) и сделать инъекцию. При повреждении или ненадлежащей работе шприц-ручки (из-за механических дефектов), его необходимо заменить и использовать новую инсулиновую шприц-ручку.


	 Для предотвращения любого вида заражения, шприц-ручку многократного использования должен использовать только один пациент.


	 Необходимо проверять этикетку инсулина перед каждой инъекцией, во избежание ошибочного введения инсулина другого вида (см. «Особые указания»).


 Смешивание с инсулиновыми препаратами


	 При смешивании с человеческим НПХ-инсулином, Апидру набирают в шприц первой. Инъекцию следует произвести сразу же после смешивания, так как доступных данных о смесях, приготовленных задолго до инъекции, нет.


 Непрерывное подкожное инфузионное введение с помощью помповой системы (см. «Особые указания»)

Способ применения и дозы

Резюме профиля безопасности


	 Гипогликемия – наиболее частая нежелательная реакция на инсулиновую терапию, возникающая при слишком высокой дозе инсулина по отношению к потребности в инсулине.


	 Частота следующих побочных реакций представлена в порядке убывания (очень часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 до &lt; 1/10; нечасто: ≥ 1/1 000 до &lt; 1/100; редко: ≥ 1/10 000 до &lt; 1/1000; очень редко: &lt;1/10,000), неизвестно (невозможно оценить из имеющихся данных).


	 В пределах каждой частотной группы побочные реакции представлены в порядке снижения тяжести проявления.


 Очень часто


	 - гипогликемия


	 Симптомы гипогликемии обычно развиваются внезапно. Они включают «холодный» пот, бледные и холодные кожные покровы, утомляемость, раздражительность или тремор, тревогу, необычную усталость или слабость, спутанность сознания, снижение концентрации внимания, сонливость, сильное чувство голода, нарушения зрения, головную боль, тошноту и учащенное сердцебиение.


	 Гипогликемия может принять тяжелую форму и приводить к потере сознания и/или к конвульсиям, в результате чего возможно возникновение временного или постоянного нарушения функции головного мозга или даже смерти.


 Часто


	 - реакции в месте инъекции, местные реакции повышенной чувствительности


	 Местные реакции повышенной чувствительности (покраснение, отек и зуд в месте инъекции) могут возникать во время лечения инсулином. Эти реакции обычно временные и исчезают при продолжении лечения.


 Нечасто


	 - системные реакции повышенной чувствительности


	 Системные реакции повышенной чувствительности могут включать крапивницу, чувство стеснения в груди, одышку, аллергические дерматиты и зуд. Тяжелые случаи генерализованной аллергии, включая анафилактические реакции, могут быть жизнеугрожающими.


 Редко


	 - липодистрофия


	 Липодистрофия возможна в месте инъекции вследствие несоблюдения правила смены мест инъекций в пределах одной и той же области.


 Частота неизвестна


	 - гипергликемия (с возможным развитием диабетического кетоацидоза)


	 Сообщалось о развитии гипергликемии, приводившей к развитию диабетического кетоацидоза при использовании Апидры в виде НПИИ (см. «Особые указания»); большинство случаев были связаны с неправильным обращением или неисправностью помповой системы. Пациенты должны постоянно следовать инструкциям по применению Апидры и иметь доступ к альтернативной системе введения инсулина в случае неисправности помповой системы.


 Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях


	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях зарегистрированного медицинского препарата. Это обеспечивает непрерывный мониторинг соотношения риск/польза медицинского препарата. Работников здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему репортирования.

Побочные действия

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - гипогликемия

Противопоказания

Исследований фармакокинетических взаимодействий не проводилось. Основываясь на эмпирических знаниях о подобных лекарственных препаратах, клинически значимые фармакокинетические взаимодействия маловероятны.


	 Ряд веществ влияет на метаболизм глюкозы и может потребовать коррекции дозы инсулина глулизина и особо тщательное наблюдение.


	 К веществам, способным усиливать глюкозопонижающий эффект в крови и повышать склонность к гипогликемии относятся пероральные противодиабетические препараты, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), дизопирамид, фибраты, флуоксетин, ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), пентоксифиллин, пропоксифен, салицилаты и сульфонамидные антибиотики.


	 К веществам, способным снижать глюкозопонижающую активность в крови относятся кортикостероиды, даназол, диазоксид, диуретики, глюкагон, изониазид, производные фенотиазина, соматропин, симпатомиметики (например, эпинефрин [адреналин], сальбутамол, тербуталин), гормоны щитовидной железы, эстрогены, прогестины (например, пероральные контрацептивы), ингибиторы протеазы и атипичные антипсихотические препараты (например, оланзапин и клозапин).


	 Бета-блокаторы, клонидин, соли лития или алкоголь могут усиливать или ослаблять глюкозопонижающую активность инсулина. Пентамидин может вызывать гипогликемию, за которой иногда следует гипергликемия.


	 Кроме того, под воздействием симпатолитических лекарственных препаратов, таких как бета-блокаторы, клонидин, гуанетидин и резерпин, признаки адренергической контррегуляции могут снижаться или отсутствовать.


 Несовместимость


 Подкожное введение


	 Из-за отсутствия исследований о совместимости, данный лекарственный препарат не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами, за исключением человеческого НПХ-инсулина. При использовании с инсулиновой помпой Апидра® не должна смешиваться с другими лекарственными препаратами.

Лекарственные взаимодействия

Перевод пациента на другой тип или торговую марку инсулина должен проводиться под строгим медицинским наблюдением. Изменение концентрации, торговой марки (производителя), типа (стандартный, нейтральный протамин Хагедорна [НПХ], ленте, инсулин длительного действия и т. д.), происхождения (животный, человеческий, аналог человеческого инсулина) и/или производственной технологии может привести к необходимости изменения дозы. Может потребоваться коррекция дозы пероральных антидиабетических средств при одновременном лечении ими.


 Гипергликемия


	 Неадекватное дозирование или прекращение лечения, особенно, у инсулинозависимых больных диабетом, может стать причиной гипергликемии и диабетического кетоацидоза, потенциально летальных состояний.


 Гипогликемия


	 Время развития гипогликемии зависит от профиля действия используемых инсулинов, и, следовательно, может измениться при изменении режима лечения.


	 К состояниям, которые могут изменять ранние симптомы гипогликемии или ослаблять их выраженность, относятся следующие: длительное течение диабета, интенсификация инсулинотерапии, диабетическое поражение нервов, применение лекарственных препаратов, таких как бета-блокаторы, или переход с инсулина животного происхождения на человеческий.


	 Может потребоваться коррекция дозы, если больной увеличил свою физическую нагрузку или изменил свой обычный распорядок приёма пищи. Выполнение физических упражнений сразу же после приёма пищи может повысить риск развития гипогликемии. По сравнению с растворимым человеческим инсулином, гипогликемия, если она развивается после инъекции быстро действующих аналогов, может развиться раньше.


	 Некорректированные гипогликемические или гипергликемические реакции могут вызвать потерю сознания, кому или смерть.


	 Потребность в инсулине может измениться во время болезни или нарушениях эмоциональной сферы.


	 Картриджи Апидры следует использовать только со следующими шприц-ручками: ОптиПен, КликСТАР, TactiPen и Autopen 24, и не должны использоваться с любыми другими многоразовыми шприц-ручками, так как точность дозы была установлена только с перечисленными шприц-ручками.


 Врачебные ошибки


	 Сообщают о врачебных ошибках, при которых вместо инсулина глулизина случайно вводили инсулин других видов, в частности инсулины длительного действия. Необходимо проверять этикетку инсулина перед каждой инъекцией, чтобы не произошло ошибочного введения инсулина другого вида.


 Непрерывная подкожная инфузия инсулина 


	 Неисправность инсулиновой помпы или инфузионного набора, либо неправильное обращение могут привести к развитию гипергликемии, кетоза или диабетического кетоацидоза. Необходимы немедленная идентификация и устранение причины развития этих состояний.


	 Сообщалось о случаях развития диабетического кетоацидоза при введении Апидры в виде непрерывной подкожной инфузии инсулина с использованием помповой системы. В большинстве случаев причиной были неправильное обращение или неисправность помповой системы.


	 Могут потребоваться временные подкожные инъекции Апидры. Пациенты, использующие непрерывные подкожные инфузии инсулина с использованием помпы, должны быть обучены технике инъекций инсулина и иметь, альтернативную систему введения инсулина в случае неисправности помповой системы.


 Вспомогательные вещества


	 Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на дозу, т. е. практически не содержит натрия. Апидра® содержит метакрезол, который может вызывать аллергические реакции.


 Сочетание Апидры с пиоглитазоном


	 Сообщается о случаях сердечной недостаточности при комбинации пиоглитазона с инсулином, особенно у пациентов, имеющих факторы риска развития сердечной недостаточности. Это следует иметь в виду, если рассматривается комбинированное применение Апидры с пиоглитазоном. При комбинированном применении следует осматривать пациентов на предмет признаков и симптомов сердечной недостаточности, увеличения веса тела и отеков. Следует отменять пиоглитазон при любом обострении кардиальных симптомов.

Особые указания

Беременность


	 Данные об использовании инсулина глулизина у беременных женщин отсутствуют или ограничены (менее 300 исходов беременностей).


	 Доклинические исследования репродуктивности не вывили различий между инсулином глулизином и человеческим инсулином в воздействии на беременность, эмбриональное/фетальное развитие, роды и развитие в послеродовом периоде.


	 Назначая препарат беременным женщинам, нужно проявлять осторожность. Первоочередным является строгий контроль уровня глюкозы.


	 На протяжении всей беременности необходимо поддерживать состояние метаболического равновесия у больных с ранее существовавшим или гестационным сахарным диабетом. Потребность в инсулине в первом триместре беременности может снижаться, она, обычно, возрастает во втором и третьем триместрах. Сразу же после родов потребность в инсулине быстро снижается.


 Период лактации


	 Неизвестно, проникает ли инсулин глулизин в грудное молоко человека, но, как правило, инсулин не проникает в грудное молоко и не всасывается после перорального приёма. Женщинам, кормящим грудью, может потребоваться коррекция дозы инсулина и диеты.


 Фертильность


	 Доклинические исследования репродуктивности с применением инсулина глулизина не выявили каких-либо нежелательных эффектов на фертильность.

Во время беременности или лактации

Способность больного к концентрации внимания, его моторные реакции могут ухудшаться в результате гипогликемии или гипергликемии, или, к примеру, в результате нарушения зрения. Это опасно в ситуациях, где вышеуказанные способности имеют особое значение (например, при управлении автомобилем или рабочими механизмами).


	 Следует предупреждать больных о необходимости принятия мер предосторожности во избежание развития гипогликемии во время управления транспортом. Это особо важно для тех, у кого симптомы-предвестники гипогликемии слабо выражены либо отсутствуют, либо же часты эпизоды гипогликемии. При таких обстоятельствах необходимо принять решение о целесообразности управления автомобилем или рабочими машинами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: возможно развитие гипогликемии в результате избыточной активности инсулина относительно потребления пищи и энергетических затрат больного.


	 Специальных данных о передозировке инсулином глулизином нет. Тем не менее, гипогликемия может развиваться поэтапно.


 Лечение: эпизоды лёгкой гипогликемии можно лечить с помощью перорального введения глюкозы или сладостей. Следовательно, больным сахарным диабетом рекомендуется постоянно иметь при себе несколько кусочков сахара, конфеты, печенье или сладкий фруктовый сок.


	 Эпизоды тяжёлой гипогликемии, когда больной теряет сознание, можно лечить глюкагоном (0,5-1 мг), вводимым внутримышечно или подкожно человеком, который прошёл соответствующий инструктаж, либо же лечить внутривенным введением глюкозы работником медицинского учреждения. Глюкозу всегда необходимо вводить внутривенно, если в течение 10-15 минут не последует ответа больного на глюкагон. После прихода больного в сознание рекомендуется пероральный приём углеводов во избежание рецидива. После инъекции глюкагона необходимо обеспечить наблюдение за пациентом в стационаре с целью выяснения причины тяжёлой гипогликемии и предотвращения развития подобных эпизодов в будущем.

Передозировка

По 3 мл раствора в картридж (бесцветное стекло I типа) с поршнем (эластомерный каучук) и фланцевым колпачком (алюминий) с пробкой (эластомерный каучук). По 5 картриджей помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.


	 По 10 мл раствора во флакон (бесцветное стекло I типа) с пробкой (алюминиевое фланцевое укупорочное средство, предупреждающее вскрытие, эластомерный каучук) и отрывным колпачком. По 1 флакону помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Форма выпуска и упаковка

До вскрытия первичной упаковки


	 Хранить при температуре от 2ºС до 8ºС в защищенном от света месте.


	 Не замораживать!


 После вскрытия первичной упаковки


	 После первого использования картридж можно применять в течение 4 недель, храня при температуре не выше 25 ºС в защищенном от света месте (но не в холодильнике).


	 После первого использования флакон можно применять в течение 4 недель, храня при температуре не выше 25 ºС в защищенном от света месте (но не в холодильнике).


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

До вскрытия первичной упаковки


	2 года


 После вскрытия первичной упаковки


	 После первого использования картридж можно применять в течение 4 недель, храня при температуре не выше 25ºС в защищенном от света месте (но не в холодильнике).


	 После первого использования флакон можно применять в течение 4 недель, храня при температуре не выше 25ºС в защищенном от света месте (но не в холодильнике).

Срок хранения

По рецепту


	Производитель 
 Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия 
 Адрес местонахождения: Industriepark Hoechst, D-65926 Frankfurt/Main, Germany 
 Владелец регистрационного удостоверения 
	 Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) 
	 ТОО «Санофи-авентис Казахстан» 
	 Республика Казахстан, 050013, Алматы, ул. Фурманова 187 Б 
	 телефон: +7 (727) 244-50-96 
	 факс: +7 (727) 258-25-96 
	 e-mail: quality.info@sanofi.com

Апидра Актобе

Апидра, раствор, 100 ме ×5

Апидра, раствор, 100 ме ×1

Апидра солостар, раствор, 100 ме / 1 мл 3 мл ×1

Апидра солостар, раствор, 100 ме ×5

Инструкция

Искать в других городах