ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс|Промоборд_моб_формы_Полиоксидоний

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Умифеновир.


	 Код АТХ J05AX13

Фармакотерапевтическая группа

– профилактика и лечение у взрослых: грипп А и В, другие ОРВИ


	 – профилактика послеоперационных инфекционных осложнений

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - первый триместр беременности


	 - период грудного вскармливания


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

– второй и третий триместры беременности

Необходимые меры предосторожности при применении

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.


	 Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® с другими лекарственными средствами, не проводились.


	 Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Арбидол® следует с осторожностью назначать больным с сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, печени и почек.


	 Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата - пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.


	 Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.


 Применение в педиатрии 


	 Данный препарат не предназначен для применения у детей и подростков до 18 лет.

Специальные предупреждения

Применение препарата Арбидол® в первом триместре беременности противопоказано.


	 Во втором и третьем триместре беременности Арбидол® может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.


	 Неизвестно, проникает ли Арбидол® в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® следует прекратить грудное вскармливание.

Во время беременности или лактации

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Внутрь, до приема пищи.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Разовая доза препарата
	</td>
	<td>
		 200 мг (2 капсулы)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Максимальная разовая доза
	</td>
	<td>
		 200 мг (2 капсулы)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Максимальная суточная доза
	</td>
	<td>
		 800 мг (8 капсул)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Метод и путь введения


	 Внутрь


 Частота применения с указанием времени приема


	 Препарат следует принимать до приема пищи.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Показание
	</td>
	<td>
 Схема приема препарата
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ
	</td>
	<td>
		 в разовой дозе 2 раза в неделю 
		 в течение 3-х недель
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ
	</td>
	<td>
		 в разовой дозе 1 раз в день 
		 в течение 10-14 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Лечение гриппа и других ОРВИ
	</td>
	<td>
		 в разовой дозе 4 раза в сутки (каждые 6 часов) 
		 в течение 5 суток
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений
	</td>
	<td>
		 в разовой дозе за 2 суток до операции, затем на 2-е и 5-е сутки после операции
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения при применении лекарственного препарата по различным показаниям указана в пункте «Частота применения с указанием времени приема»


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска приема одной дозы препарата – пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если после применения препарата Арбидол® в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.


	 При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Передозировка

Препарат Арбидол® относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.


	 Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят проходящий характер.


	 Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).


 Редко


	 - кожный зуд


	 - сыпь


	 - ангионевротический отек


	 - крапивница


 Очень редко 


	 - анафилактические реакции


	 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.


 При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит


 активное вещество – Умифеновира (умифеновира гидрохлорида моногидрата в пересчете на умифеновира гидрохлорид) 100 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), повидон (коллидон 25), кальция стеарат.


 Капсулы № 1: 


	 Титана диоксид (Е 171), краситель солнечный закат желтый (Е 110), краситель хинолиновый желтый (Е 104), желатин.

Состав

Капсулы №1 белого цвета, крышечка желтого цвета.


	 Содержимое капсул – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с зеленовато-желтым до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 1, 2 или 4 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 ОАО "Фармстандарт-Лексредства" 
	 305022, Россия, Курская область, г. Курск, 
	 ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, 
	 тел./факс: (4712) 34-03-13, 
	 www.pharmstd.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО "Отисифарм", Россия 
	 123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10 
	 эт. 12, пом. II, ком. 29 
	 Тел.: +7 (800) 775-98-19 
	 Факс: +7 (495) 221-18-02 
	 www.otcpharm.ru 
	 www.arbidol.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО "Карагандинский фармацевтический комплекс", 
	 100009, Республика Казахстан, г. Караганда, ул. Газалиева, строение 16 
	 Тел/факс: +7 (7212) 437002 
	 Тел: + 7 (7212) 507322 
	 E-mail: kphk@kphk.kz

Арбидол Экибастуз

Арбидол, капсулы, 100 мг ×20

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×50

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×20

Анаферон, таблетки ×20

Эргоферон, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Экибастуз

Искать в других городах

Цена на препарат Арбидол в Экибастузе начинается от 3 350 тг.