Ардейседон нахт в аптеках Казахстана

Нервная система. Психолептики. Снотворные и седативные средства. Снотворные и седативные препараты другие.

Код АТХ N05CМ

- нарушения сна

- повышенная нервная возбудимость

- беспокойство

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- детский возраст до 12 лет

- беременность и период лактации

- наследственная непереносимость галактозы, фруктозы, дефицит фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы, дефицит фермента сукразы-изомальтазы

При отсутствии проявления терапевтического эффекта по истечении двух недель или ухудшении симптомов, пациенту следует обратиться к врачу.

К сведению больных сахарным диабетом: 1 таблетка Ардейседон^® Нахт содержит 0.02 ХЕ.

В случае, если пациент по ошибке один раз принял дозу вдвое или втрое превышающую рекомендуемую или прописанную врачом дозу (соответственно 2-3 таблетки данного препарата), то это, как правило, не нанесет особого вреда. В этом случае следует продолжать прием препарата в рекомендуемой или назначенной врачом дозировке.

Совместное применение с лекарственными средствами, угнетающими ЦНС, том числе седативными и снотворными средствами, приводит к усилению действия последних.

Не рекомендуется одновременный прием с алкоголем, так как алкоголь потенцирует действие препарата.

Необходимо информировать врача или фармацевта о применении любых других лекарственных средств.

Применение в педиатрии

Препарат не рекомендуется для применения у детей до 12 лет в связи недостаточностью опыта применения у данной популяции.

Вспомогательные вещества

Данный препарат содержит лактозу и сахарозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, фруктозы, дефицита лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны принимать Ардейседон^® Нахт.

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в разовой дозе, т.е. считается препаратом свободным от натрия.

Широкое применение корня валерианы и шишек хмеля в качестве лекарственных средств до сих пор не выявило рисков и побочных эффектов при беременности и лактации. Однако специальные исследования отсутствуют. В связи с этим препарат не следует принимать во время беременности и кормления грудью.

Не рекомендуется водить транспортные средства и управлять механизмами или работать без соблюдения техники безопасности в течение 2 часов после приема препарата, так как при приеме Ардейседон^® Нахт снижаются психомоторные реакции.

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 12 лет:

- при повышенной нервной возбудимости и беспокойных состояниях по 1 таблетке до 3 раз в день;

- при бессоннице 1 таблетка за ½ -1 час до сна. При необходимости можно дополнительно принять еще 1 таблетку раньше в течение вечера.

Курс лечения - 2-4 недели. При необходимости возможно проведение повторного курса лечения.

Особые группы пациентов

Дети

Препарат не рекомендуется для применения у детей до 12 лет в связи недостаточностью опыта применения у данной популяции.

Метод и путь введения

Для приема внутрь.

Препарат не следует принимать лежа.

Таблетки следует принимать, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости (желательно 1 стаканом питьевой воды).

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к врачу или фармацевту.

Очень редко (<1/10000)

- кожные аллергические реакции

Достаточно прекратить прием препарата, чтобы побочные явления исчезли.

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- после приема препаратов из корня валерианы могут быть побочные действия со стороны желудочно-кишечного тракта (например, тошнота, спастические боли в животе)

При появлении побочных эффектов, не упомянутых в данной инструкции, следует обратиться к врачу

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит

активные вещества: валерианы корней экстракт сухой 200.000 мг,

хмеля шишек экстракт сухой 68.000 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, декстрин, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, целлюлозы порошок, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кислота стеариновая, магния стеарат,

состав оболочки: эудрагит Е 100, сахароза, тальк, кальция карбонат, гуммиарабик, трагакант, титана диоксид (Е 171), поли (О-ацетил) крахмал, воск монтангликоль.

Белые круглые блестящие таблетки, покрытые сахарной оболочкой, со специфическим запахом валерианы.

По 10 таблеток в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлорида и фольги алюминиевой.

По 2 или 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Виевелхофе ГмбХ & Ко. КГ
Dörnebrink 19
49479 Иббенбюрен, Германия
Тел.: +49-(0)5451 9401-0
Факс: +49-(0)5451 9401-90
E-mail: info@wiewelhove.de
Держатель регистрационного удостоверения
Ардейфарм ГмбХ
Loerfeldstr. 20
58313 Хердекке, Германия
Тел.: +49-(0)2330 977 677
Факс: +49-(0)2330 977 697
E-mail: office@ardeypharm.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «AVITA (АВИТА)»
Казахстан, г. Алматы, р-н Алмалинский, улица БОГЕНБАЙ БАТЫРА, дом 150, н.п. 13, почтовый индекс 050000;
тел. +7 (727) 279 47 32; +7 701 745 50 02;
электронная почта: elchin805@yahoo.com