Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Средства для устранения головокружения. Циннаризин в комбинации с другими препаратами.


	 Код ATХ: N07CA52

Фармакотерапевтическая группа

Симптоматическое лечение при головокружении различного генеза.


	 Арлеверт® показан к применению у взрослых.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к активным веществам дифенгидрамину и/или циннаризину или другим антигистаминным средствам сходной структуры, либо к любому из вспомогательных компонентов препарата


	 - нарушения функции почек тяжелой степени (клиренс креатинина £ 25 мл/мин)


	 - нарушения функции печени тяжелой степени


	 - пациенты с закрытоугольной глаукомой, судорогами, подозрением на повышенное внутричерепное давление, а также пациенты, страдающие алкоголизмом и задержкой мочи, вызванной нарушениями со стороны мочеиспускательного канала и простаты


	 - детский возраст до 18 лет


	 - беременность


	 - период лактации

Противопоказания

Арлеверт® следует с осторожностью применять у пациентов с заболеваниями или состояниями, которые могут усугубиться на фоне применения антихолинергических средств, например, у пациентов с повышенным внутриглазным давлением, непроходимостью привратника желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофией простаты, артериальной гипертензией, тиреотоксикозом или ишемической болезнью сердца тяжелой степени. Арлеверт следует с осторожностью применять у пациентов с болезнью Паркинсона.

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования в отношении взаимодействия препарата не проводились.


	 Антихолинергическая и седативная эффективность препарата Арлеверт® может усиливаться на фоне применения ингибиторов моноаминооксидазы. Воздействие препарата Арлеверт® может быть усилено прокарбазином.


	 Как и другие антигистаминные средства, Арлеверт®
	может усиливать седативную эффективность препаратов, угнетающих ЦНС, в частности алкоголя, барбитуратов, наркотических анальгетиков и транквилизаторов. Пациентов следует предупреждать о том, чтобы они не употребляли алкогольных напитков. Арлеверт® также может усиливать воздействие гипотензивных средств, эфедрина и антихолинергических средств, в частности атропина и трициклических антидепрессантов.


	 Арлеверт®т может маскировать проявления ототоксического действия антибиотиков-аминогликозидов и реакцию кожи на кожные аллергические пробы.


	 Следует избегать одновременного применения препаратов, удлиняющих интервал QT на ЭКГ (например, антиаритмических средств классов Ia и III).


	 Информация о возможном фармакокинетическом взаимодействии циннаризина и дифенгидрамина с другими лекарственными средствами отсутствует в достаточном объеме. Дифенгидрамин подавляет метаболические процессы, опосредованные CYP2D6, поэтому при применении препарата Арлеверт® в комбинации с субстратами этого фермента (в особенности, обладающими узким терапевтическим диапазоном) рекомендуется соблюдать осторожность.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Арлеверт®
	не вызывает значительного снижения артериального давления, однако у пациентов с пониженным артериальным давлением его следует применять с осторожностью.


	 Опыта по оценке эффективности и переносимости Арлеверта®
	у детей и подростков недостаточно. Поэтому Арлеверт® следует назначать детям и подросткам в возрасте до 18 лет с особым учетом соотношения риск/польза.


	 Чтобы свести к минимуму раздражение желудка, Арлеверт следует применять после еды.


	 Арлеверт® содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, т.е. по существу «без натрия».

Специальные предупреждения

Арлеверт® может незначительно влиять на способность к управлению транспортом и механизмами. Данный препарат может вызывать сонливость, особенно на начальном этапе лечения. В подобных случаях пациенты не должны управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 По одной таблетке 3 раза в сутки.


	 У пациентов пожилого возраста применяется та же доза, что и для взрослых.


 При дисфункции почек: у пациентов с нарушениями функции почек легкой или средней степени тяжести Арлеверт®
	следует применять с осторожностью. У пациентов с клиренсом креатинина &lt;
	25 мл/мин (тяжелые нарушения функции почек) Арлеверт® применение противопоказано.


 При нарушении функции печени: у пациентов с нарушениями функции печени исследования эффективности и безопасности препарата Арлеверт® не проводились. При нарушениях функции печени тяжелой степени применение препарата Арлеверт® противопоказано.


 Метод и путь введения


	 Принимать после еды, запивая небольшим количеством жидкости, не разжевывая.


 Длительность лечения


	 В целом, продолжительность применения препарата не должна превышать 4 недель. Решение о более длительном лечении должен принимать врач.

Передозировка

Наиболее часто может возникнуть спутанность сознания (включая сонливость, ощущение усталости, утомляемость, оглушенность), которая отмечалась примерно у 8% участников клинических испытаний, и сухость во рту, которая отмечалась, приблизительно, у 5% участников. Обычно эти реакции протекают в легкой форме и прекращаются в течение нескольких дней даже на фоне продолжающегося лечения.


	 Данные по частоте побочных действий, возникавших на фоне применения препарата Арлеверт®
	в испытаниях и в последующих спонтанных сообщениях, приведены ниже:


 Часто: 


	 - сонливость, головная боль


	 - сухость во рту, боль в животе


 Иногда: 


	 - парестезия, амнезия, шум в ушах, тремор, нервозность, судороги


	 - диспепсия, тошнота, диарея


	 - потливость, сыпь


 Редко: 


 - аллергические реакции (например, кожные реакции)


	 - нарушения зрения


	 - фотосенсибилизация (повышение чувствительности к солнечным лучам)


	 - затруднения в начале мочеиспускания


 Очень редко: 


	 - лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия


	 Кроме того, с применением дименгидрината и циннаризина связаны следующие неблагоприятные реакции (частота не может быть оценена по имеющимся данным):


 Дименгидринат: парадоксальная возбудимость (в особенности у детей), усугубление уже имеющейся закрытоугольной глаукомы, обратимый агранулоцитоз.


 Циннаризин: запор, увеличение массы тела, чувство стеснения в груди, холестатическая желтуха, экстрапирамидные нарушения, кожные реакции по типу красной волчанки, плоский лишай.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обратитесь к работнику системы здравоохранения, работнику аптеки или непосредственно к информационной базе данных о побочных реакциях лекарственных препаратов, включая сообщения о лекарственных взаимодействиях, зарегистрированных на территории Республики Казахстан 


	 Республиканское государственное предприятие на праве хозяйственного ведения «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 таблетка содержит


 активные вещества: циннаризин, 20 мг, дименгидринат, 40 мг


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кроскармеллозы натриевая соль, вода очищенная.

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, от белого до бледно-желтого цвета, с гравировкой «А» на одной стороне, диаметром 8 мм.

Описание

По 15, 20 или 25 в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/ поливинилденхлорид и фольги алюминиевой.


	 По 20 (20 таблеток в контурной ячейковой упаковке), 30 (2 контурные ячейковые упаковки по 15 таблеток), 50 (2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток) или 100 (4 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток) таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не использовать по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºC.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Хенниг Арцнаймиттель ГмбХ &amp; Ко КГ 
	 65438 Флёрсхайм-на-Майне, Германия 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А. 
	 1, Авеню де ла Гар, Л-1611 
	 Люксембург 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан 
	 Филиал АО «Берлин-Хеми АГ» в Республике Казахстан 
	 050051, г. Алматы, ул. Луганского 54, коттедж № 2 
	 Тел.: +7 727 2446183, 2446184, 2446185 
	 Эл. почта: Kazakhstan@berlin-chemie.com

Арлеверт Алматы

Арлеверт, таблетки, 40 мг / 20 мг ×100

Арлеверт, таблетки, 40 мг / 20 мг ×20

Арлеверт, таблетки, 40 мг / 20 мг ×50

Инструкция