ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Умифеновир.


	 Код АТХ J05AX13.

Фармакотерапевтическая группа

- грипп А и В, острые респираторно-вирусные инфекции (ОРВИ)


	 - в составе комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции


	 - профилактика гриппа и ОРВИ в эпидемический сезон


	 - профилактика послеоперационных инфекционных осложнений


	 - в составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - детский возраст до 6 лет


	 - период беременности и кормления грудью


	 - наследственная непереносимость лактозы, лактозная недостаточность, мальабсорбция глюкозы, галактозы

Противопоказания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Если после применения препарата Арпефлю в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности.

Необходимые меры предосторожности при применении

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В связи с отсутствием необходимого клинического опыта не рекомендуется прием препарата Арпефлю во время беременности, за исключением тех случаев, когда возможная польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. В связи с отсутствием необходимого клинического опыта не рекомендуется прием препарата Арпефлю в период грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Разовая доза: детям от 6 до 12 лет - 100 мг, старше 12 лет и взрослым - 200 мг (2 таблетки по 100 мг или 4 таблетки по 50 мг).


 Для неспецифической профилактики


	 При непосредственном контакте с больными гриппом и другими острыми респираторно-вирусными инфекциями:


	 - детям от 6 до 12 лет - по 100 мг один раз в день, старше 12 лет и взрослым - по 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.


	 В период эпидемии гриппа и других острых респираторно-вирусных инфекций:


	 - детям от 6 до 12 лет - по 100 мг, старше 12 лет и взрослым - по 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.


 Для лечения


	 Грипп и другие острые респираторно-вирусные инфекции без осложнений:


	 - детям от 6 до 12 лет - по 100 мг, старше 12 лет и взрослым - по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней.


	 В комплексном лечении хронического бронхита, пневмонии, герпетической инфекции:


	 - детям от 6 до 12 лет - по 100 мг, старше 12 лет и взрослым - по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 дней, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.


	 Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет:


	 - детям от 6 до 12 лет - по 100 мг, старше 12 лет - по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 дней.


	 Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений:


	 - детям от 6 до 12 лет - по 100 мг, старше 12 лет и взрослым - по 200 мг однократно за 2 дня до операции, затем в той же дозе однократно на 2 и 5 день после операции.


 Метод и путь введения


	 Внутрь, за 30 минут до приема пищи или через 2 часа после приема пищи.

Передозировка

Редко


	 - аллергические реакции (сыпь, анафилактическая реакция)


	 - изжога, тошнота, рвота, диарея


 О появлении всех нежелательных реакций, в том числе не указанных в инструкции, необходимо сообщить лечащему врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит:


 активное вещество - умифеновира гидрохлорид 50 мг или 100 мг,


 вспомогательные вещества: повидон (К17), целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный модифицированный (Starch 1500), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, лактоза моногидрат, опадрай II белый (поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк).

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 Одну, две или три контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.


	 Одну контурную ячейковую упаковку по 20 таблеток дозировкой 50 мг вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


 Сведения о производителе 
	 СООО «Лекфарм», 
	 Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301. 
	 Тел./факс: +375 1774 53801, 
	 электронная почта: office@lekpharm.by. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 СООО «Лекфарм», 
	 Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к. 301. 
	 Тел./факс: +375 1774 53801, 
	 электронная почта: office@lekpharm.by. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата 
	 Представительство CООО «Лекфарм» в Республике Казахстан, 
	 050000, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Аль-Фараби 7, 
	 БЦ "Нұрлы Тау", корпус 4а, офис 55, 
	 тел. 8(727)-3110454, факс 8(727)-3110455, 
	 электронная почта: amangul-62@mail.ru

Арпефлю Мартук с.

Арпефлю, таблетки, 100 мг ×10

Арпефлю, таблетки, 100 мг ×20

Арпефлю, таблетки, 100 мг ×30

Арпефлю, таблетки, 50 мг ×10

Арпефлю, таблетки, 50 мг ×20

Арпефлю, таблетки, 50 мг ×30

Инструкция

Искать в других городах