ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл препарата содержит

 
	активные вещества: артикаина гидрохлорида 40.0 мг,

 
	&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; эпинефрина битартрата 0.018 мг

 
	&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;(эквивалентно эпинефрину 0.010 мг), &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;

 
	вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия метабисульфит, лимонной кислоты моногидрат, 2 М раствор натрия гидроксида, 2 М кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор без видимых механических включений.

Описание

Нервная система. Анестетики. Анестетики местные. Амиды. Артикаин в комбинации с другими препаратами.

 
	Код ATХ N01ВВ58

Фармакотерапевтическая группа

Предназначен для взрослых и детей от 4 лет для местного обезболивания (путем введения и нервной блокировки) в стоматологии во время процедур, предполагающих использование анестезии.

Показания к применению

1. Гиперчувствительность к гидрохлориду артикаина, эпинефрину или к любому из вспомогательных веществ

 
	2. Из-за содержания в местном анестетике артикаина, Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 противопоказан в следующих случаях:

 
	- аллергия или повышенная чувствительность к местным анестетикам амидного типа

 
	- серьезное ухудшение сердечного ритма и кровеносной системы сердца (например, II степень или IIIAV блок, выраженная брадикардия).

 
	- острая декомпенсированная сердечная недостаточность (острая сердечная недостаточность)

 
	- тяжелая гипотония

 
	- дефицит активности

 
	- известная холинэстераза

 
	- геморрагический диатез, особенно при анестезии с нервной блокадой.

 
	- введение в воспаленные участки

 
	3. Из-за содержания адреналина в качестве сосудосуживающего компонента, Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 противопоказан в следующих случаях:

 
	сердечные заболевания, такие как:

 
	- нестабильная стенокардия

 
	- недавно перенесенный инфаркт миокарда

 
	- недавнее аортокоронарное шунтирование

 
	- рефракторная аритмия и пароксизмальная тахикардия или высокочастотная, непрерывная аритмия

 
	- запущенная или неконтролируемая форма тяжелой гипертензии

 
	- запущенная или неконтролируемая форма сердечной недостаточности

 
	Сопутствующее лечение моноаминоксидазой (МАО) ингибиторами или трициклическими антидепрессантами

 
	4. Из-за содержания сульфита в качестве вспомогательного компонента, Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 противопоказана в следующих случаях:

 
	- аллергия или повышенная чувствительность к сульфитам

 
	- тяжелая бронхиальная астма

 
	Для данной категории пациентов, Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 может вызвать острые аллергические реакции с анафилактическими симптомами, такими как бронхоспазм.

 
	- детский возраст до 4 лет

Противопоказания

Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 должен использоваться с особой осторожностью при:

 
	- тяжелых нарушениях функции почек

 
	- стенокардии

 
	- артериосклерозе

 
	- заметном нарушении свертываемости крови

 
	- тиреотоксикозе

 
	- глаукоме

 
	- сахарном диабете

 
	- болезни легких - в частности, аллергической астме

 
	- феохромоцитоме

 
	Непреднамеренная инъекция может привести к судорогам с последующей недостаточностью центральной нервной системы или остановкой сердца. Реанимационное оборудование, кислород и другие реанимационные препараты должны быть доступны для немедленного использования.

 


	Поскольку местные анестетики амидного типа также метаболизируются печенью, Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями печени. Пациенты с тяжелыми заболеваниями печени подвержены большему риску развития концентрации токсичных веществ в плазме.

 
	Препарат следует вводить с осторожностью больным с нарушениями функции сердечно-сосудистой системы, так как они в меньшей степени способны компенсировать функциональные изменения, связанные с продлением A-V проводимости, производимые этим препаратом.

 
	Препарат следует вводить с осторожностью пациентам страдающим эпилепсией.

 
	Следует принимать во внимание, что во время лечения ингибиторами свертываемости крови (например, гепарином или ацетилсалициловой кислотой), введение местного анестетика может вызвать сильное кровотечение. В целом, ингибиторы повышают общий риск кровотечений.

 
	Следует избегать внутрисосудистых инъекций.

 
	Необходимо принимать во внимание кровоточивость открытой пульпы из-за содержания адреналина в ротовой полости или во время препарирования.

 
	Следующие препараты / терапия должны быть доступны каждый раз, когда используется местное анестезирующее средство:

 
	- Противосудорожные препараты (бензодиазепины или барбитураты), миорелаксанты, атропина или адреналина для тяжелой аллергической или анафилактической реакции.

 
	- Реанимационное оборудование (особенно источник кислорода), который может быть использован для искусственной вентиляции при необходимости.

 
	- Тщательный и постоянный мониторинг сердечно-сосудистой системы и органов дыхания (адекватной вентиляции) жизненно важные признаки и состояние сознания пациента должны быть проверены после каждой инъекции. Беспокойство, тревога, шум в ушах, головокружение, помутнение зрения, тремор, депрессия или сонливость могут быть ранними признаками отравления центральной нервной системы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Симпатомиметический эффект адреналина может быть усилен одновременным приемом ингибиторов МАО или трициклических антидепрессантов.

 
	Адреналин может ингибировать высвобождение инсулина в поджелудочной железе и, следовательно, уменьшить эффект пероральных противодиабетических препаратов.

 
	Фенотиазины могут уменьшить прессорный эффект адреналина.

 
	Одновременное применение антиаритмических препаратов (например, Хинидин) может увеличить потенциальный сердечный эффект от местных анестетиков.

 
	Одновременное введение некардиоселективных бета-блокаторов может привести к повышению артериального давления в связи с адреналином в составе Артикаина 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000.

 
	Некоторые ингаляционные анестетики, такие как галотан, могут повышать чувствительность сердца к катехоламинам и, следовательно, вызвать аритмию после введения Артикаина 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000.

 
	Склонность к кровотечениям увеличивается во время лечения ингибиторами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Несмотря на отсутствие строгих возрастных ограничений, рекомендуется соблюдать особую осторожность при проведении инъекции пациентам пожилого возраста и детям.

 
	Пациенты, принимающие фенотиазины

 
	Фенотиазины могут уменьшить или отменить прессорный эффект адреналина.

 
	Следует избегать одновременного использования этих агентов. Поэтому необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента.

 
	Пациенты, принимающие неселективные бета-блокаторы

 
	Сопутствующее введение некардиоселективный адреноблокаторов может привести к повышению кровяного давления из-за адреналина.

 
	Это лекарственное средство содержит метабисульфит натрия, который может вызывать аллергические реакции (возможно, с задержкой), в некоторых случаях - бронхоспазм.

 
	Это лекарственное средство также содержит 1.5 мг натрия в одном картридже. Это может быть вредным для пациентов, придерживающихся диеты с низким содержанием натрия.

 
	Применение у детей 

 
	Сопровождающие маленьких детей должны быть проинформированы, что из-за продолжительной нечувствительности мягких тканей существует риск того, что дети могут случайно укусить себя.

Специальные предупреждения

Клинические исследования применения у беременных и кормящих женщин не проводились.

 
	Безопасное использование местной анестезии во время беременности не было установлено относительно негативных последствий для развития плода: Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 следует вводить во время беременности только тогда, когда польза превышает риски.

 
	Выведение артикаина и его метаболитов в грудном молоке неизвестно. Тем не менее, доклинические данные о безопасности свидетельствуют о том, что концентрация артикаина в грудном молоке не достигает клинически значимых концентраций. Таким образом, в период лактации матери не должны кормить первым молоком после анестезии.

Беременность и&nbsp;лактация

Было отмечено, что местная анестезия с артикаином не мешает нормальной способности управлять транспортным средством. Стоматолог должен решить, сможет ли пациент эксплуатировать механизм или управлять транспортным средством. Возможные переживания и стресс в результате вмешательства могут повлиять на способность пациента функционировать в обычном режиме.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 

 
	Необходимо использовать минимально возможный объем раствора для анестезии.

 
	При удалении верхнечелюстного зуба 1.8 мл Артикаина 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 на зуб будет достаточно в большинстве случаев; таким образом можно избежать болезненных небных инъекций.

 
	В случае последующего удаления рядом стоящего зуба, возможно снизить объем инъекции.

 
	Если требуется надрез или наложить шов на небо, небная инъекция должна составлять 0.1 мл на один укол.

 
	В случае простого нижнечелюстного удаления, 1.8 мл Артикаина 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 на зуб будет достаточно в большинстве случаев; в некоторых случаях требуются щечные инъекции от 1 до 1.8мл. Инъекции в нижнечелюстное отверстие могут иметь место в редких случаях.

 
	Вестибулярные инъекции 0.5-1.8 мл препарата на каждый зуб включая препарирование полости и коронковую пульпу.

 
	Анестезию с блокированием нерва следует использовать при лечение нижнечелюстных моляров.

 
	При хирургических вмешательствах Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 дозируется индивидуально в зависимости от факторов пациента, а также на продолжительность и тип вмешательства.

 
	Максимально рекомендуемая доза:

 
	Взрослые:

 
	Максимальная доза для здорового взрослого человека составляет 7 мг/кг веса (500 мг для пациента весом 70 кг), что эквивалентно 12.5 мл Артикаина 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000. Максимальная доза составляет 0,175 мл раствора на килограмм веса.

 
	Дети:

 
	Количество вводимого раствора должно определяться возрастом и весом ребенка и характером операции. Эквивалентом является 7 мг артикаина (0.175мл препарата) на кг веса.

 
	Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 также может использоваться для коротких процедур и когда отсутствует риск серьезной потери крови на операционном поле.

 
	Особые группы пациентов

 
	Дети

 
	В основном доза составляет 0.25 – 1мл для детей, чей вес составляет 20-30кг. Для детей с весом 30-45 кг необходимо 0.5-2 мл.

 
	Артикаин 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 не должен использоваться для детей в возрасте до 4 лет.

 
	Дозирование у пациентов пожилого возраста и у больных хроническими заболеваниями:

 
	У пациентов пожилого возраста повышение уровня Артикаина 4% Инибса с эпинефрином 1:100 000 в плазме может происходить из-за замедления обменных процессов и меньшего объема распределения. Риск накопления препарата увеличивается особенно после многократного применения (например, повторная инъекция). Аналогичный эффект наблюдается у ослабленных пациентов или с дисфункцией почек или печени. Таким образом, необходимо использовать наименьший возможный диапазон рекомендуемой дозы в таких случаях (минимальное количество для достижения достаточно глубокого обезболивающего эффекта).

 
	Доза также должна быть уменьшена у больных с некоторыми хроническими заболеваниями (стенокардия, атеросклероз).

 
	Метод и путь введения 

 
	Местные инъекции в ротовой полости.

 
	ТОЛЬКО ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СТОМАТОЛОГИЧЕСКОЙ АНЕСТЕЗИИ.

 
	Во избежание внутрисосудистого введения необходимо контролировать проникновение, по меньшей мере, в двух плоскостях (вращение иглы на 180º).

 
	Скорость введения не должен превышать 0.5 мл за 15 секунд, а именно 1 картридж/минуту.

 
	Основные системные реакции, в результате случайной внутрисосудистой инъекции можно избежать в большинстве случаев соблюдая следующую методику: после проникновения медленно ввести 0.1-0.2 мл и извлеките не быстрее чем через 20-30 секунд.

 
	Только для одноразового использования!
	Ранее открытые картриджи не должны использоваться для последующих пациентов. Весь неиспользованный раствор должен быть уничтожен.&nbsp;

Передозировка

В результате локального анестезирующего компонента - артикаина: 

 
	сердечно-сосудистые расстройства:

 
	Редко (≥1 / 10000 до &lt;1/1000)

 
	- Снижение сердечного ритма, артериальная гипотензия.

 
	- Падение артериального давления, нарушения сердечного импульса, брадикардия, асистолия сердечно-сосудистой системы.

 
	Со стороны нервной системы:

 
	Редко (≥1 / 10000 до &lt;1/1000)

 
	- Металлический привкус, звон в ушах, головокружение, тошнота, рвота, беспокойство, тревога, зевота, возбуждение, нервозность, логорея, головная боль, повышение частоты дыхания.

 
	- Парестезия (потеря чувствительности, жжение, покалывание) губ, языка.

 
	При появлении этих признаков, необходимы быстрые меры для предотвращения возможного ухудшения.

 
	- Сонливость, спутанность сознания, тремор, мышечные спазмы, тонико-клонические приступы, кома и паралич дыхания.

 
	Заболевания дыхательных путей:

 
	Редко (≥1 / 10000 до &lt;1/1000)

 
	- Учащенное дыхание, после замедленное дыхание, что может привести к асфиксии.

 
	Аллергические реакции:

 
	Очень редко (&lt;1/10,000), неизвестная частота (не может быть оценено на основе имеющихся данных)

 
	- Проявления повышенной чувствительности к артикаину, такие как: сыпь, зуд, отечной зуда и эритема, а также тошнота, диарея, хрипы или анафилаксия. - Перекрестная реактивность к артикаину наблюдалась у пациентов с повышенной чувствительностью к прилокаину.

 
	- Введение больших доз артикаина может привести к метгемоглобинемии у больных с субклинической метгемоглобинемией.

 
	Следующие побочные реакции могут возникать в результате содержания адреналина в качестве сосудосуживающего компонента:

 
	Сердечно-сосудистые заболевания:

 
	Редко (≥1 / 10000 до &lt;1/1000)

 
	- Ощущения жара, потливость, учащенный пульс, мигрень, головные боли, повышенное кровяное давление, стенокардия, учащенное сердцебиение, тахиаритмия и остановка сердца; отек щитовидной железы также не должен быть исключен.

 
	Следующие побочные реакции могут возникать в отдельных случаях в результате содержания сульфита в качестве вспомогательного вещества:

 
	В частности, при бронхиальной астме, реакции гиперчувствительности, которые проявляются как рвота, диарея, одышка, острый приступ астмы, помутнение сознания или шок.

 
	Следующие побочные реакции могут возникать в результате содержания артикаина и адреналина:

 
	Со стороны нервной системы:

 
	- Через две недели после использования артикаин с адреналином появление паралича лицевого нерва сообщалось, сохраняющегося до 6 месяцев.

 
	- Одновременное возникновение нескольких осложнений и побочных реакций могут влиять на общую клиническую картину.

 


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

 
	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан

 
	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 1.8 мл препарата в стоматологические цилиндрические картриджи из бесцветного стекла, герметично укупоренные резиновым поршнем с одной стороны и металлическим колпачком - с другой.

 
	По 10 картриджей упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или аморфного полиэтилентерефталата (АПЭТ) / полиэтилена (ПЭ) и запечатывают бумажным листом или листом&nbsp; полиэтилентерефталата (ПЭТ) / полиэтилена (ПЭ).

 
	По 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку

Форма&nbsp; выпуска&nbsp; и упаковка

2 года

 
	Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, темном месте, при температуре не выше 25ºС.

 
	Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 
	 

 
	Сведения о производителе 

 
	Лаборатория ИНИБСА, С.А.

 
	Стра. Сабаделл а Граноллерс, 14,5 км,

 
	08185 Лича дель Валл (Барселона) Испания

 
	Телефон: +34 93 860 95 00

 
	e-mail: export@inibsa.com

 


	Держатель регистрационного удостоверения

 
	Инибса Дентал С.Л.Ю.

 
	Стра. Сабаделл а Граноллерс, 14,5 км,

 
	08185 Лича дель Валл, (Барселона) Испания&nbsp;&nbsp;&nbsp;

 
	Телефон: +34 938 609 500

 
	E-mail: info_medica@inibsa.com

 


	Наименование, адрес и контактные данные&nbsp; (телефон,&nbsp; факс,&nbsp; электронная&nbsp; почта) организации&nbsp;на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp;ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

 
	ТОО «REGICOM»

 
	Казахстан, 050046, город Алматы, Алмалинский район, Проспект АБЫЛАЙ ХАНА, дом 122/64, кв. 12

 
	Тел. +7(727) 261-22-15 (фармаконадзор)

 
	e-mail:&nbsp;safety@regicompany.com

 
	Телефон с 24 часовой доступностью:&nbsp;+7 705 132 78-51&nbsp; &nbsp;

Артикаин + эпинефрин инибса Алматы

Артикаин + эпинефрин инибса, раствор, 4 % ×1

Артикаин + эпинефрин инибса, раствор, 4 % ×100

Инструкция