Атокор Астана

Одна таблетка содержит

активное вещество - кальция аторвастатина тригидрата 10.84 мг, 21.68 мг (эквивалентно аторвастатину 10.00 мг, 20.00 мг)

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 114, маннитол, натрия крахмала гликолят (тип А), гидроксипропилцеллюлоза (Клуцел -LF), полоксамер 40, меглюмин, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая 102

состав оболочки:

Опадрай белый 03Н18479 (гипромеллоза 6 cП, пропиленгликоль, тальк очищенный, титана диоксид Е 171)

 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета треугольной формы, с двояковыпуклой поверхностью с надписью «А» на одной стороне и «10» на другой стороне, толщиной (3.20 ± 0.30) мм и высотой треугольника (7.00 ± 0.20) мм (для дозировки 10 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета треугольной формы, с двояковыпуклой поверхностью с надписью «А» на одной стороне и «20» на другой стороне, толщиной (4.20 ± 0.30) мм и высотой треугольника (8.50 ± 0.20) мм (для дозировки 20 мг).

 

Гиполипидемические препараты. Гипохолестеринемические и гипотриглицеридемические препараты. ГМГ КоА-редуктазы ингибиторы.

Аторвастатин.

Код АТХ С10АА 05

 

Фармакокинетика

Всасывание

Аторвастатин быстро всасывается после приема внутрь; концентрация его в плазме крови достигает максимума через 1-2 часа. Степень всасывания и концентрация аторвастатина в плазме крови повышаются пропорционально дозе. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет около 14%, а системная биодоступность ингибирующей активности в отношении ГМГ-КоА-редуктазы - около 30%. Низкая системная биодоступность обусловлена пресистемным метаболизмом в слизистой оболочке желудочно-кишечного тракта и/или при "первом прохождении" через печень.

Пища несколько снижает скорость и степень абсорбции препарата (на 25% и 9%, соответственно, о чем свидетельствуют результаты определения С_max и AUC), однако снижение холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП) сходно с таковым при приеме аторвастатина натощак. После приема аторвастатина в вечернее время его концентрация в плазме крови ниже (C_max и AUC примерно на 30%), чем после приема в утреннее время. Тем не менее, снижение уровней ХС-ЛПНП является аналогичным, независимо от времени суток приема препарата.

Распределение

Средний объем распределения аторвастатина составляет около 381 л. Связь с белками плазмы крови не менее 98%. Отношение содержания аторвастатина в эритроцитах/плазме составляет около 0,25, т.е. аторвастатин плохо проникает в эритроциты.

Метаболизм

Аторвастатин в значительной степени метаболизируется с образованием орто- и пара-гидроксилированных производных и различных продуктов бета-окисления. Орто- и пара-гидроксилированные метаболиты оказывают ингибирующее действие на ГМГ-КоА-редуктазу. Примерно 70% снижения активности ГМГ-КоА-редуктазы происходит за счет действия активных циркулирующих метаболитов. В метаболизме аторвастатина играет важную роль цитохром P450 3А4 печени: повышается концентрация аторвастатина в плазме крови человека при одновременном приеме эритромицина, который является ингибитором этого изофермента.

Выведение

Аторвастатин и его метаболиты выводятся, главным образом, с желчью в результате печеночного и/или внепеченочного метаболизма (аторвастатин не подвергается выраженной кишечно-печеночной рециркуляции). Период полувыведения аторвастатина составляет около 14 ч. Ингибирующая активность в отношении ГМГ-КоА-редуктазы сохраняется около 20-30 ч, благодаря наличию активных метаболитов. Менее 2 % принятой дозы аторвастатина выводится с мочой.

Особые группы пациентов

Пациенты пожилого возраста

Концентрации аторвастатина в плазме крови у пациентов в возрасте 65 лет и старше выше (C_max примерно на 40%, AUC примерно на 30%), чем у взрослых пациентов молодого возраста. Клинические данные свидетельствуют о более высокой степени снижения уровня ЛПНП при любой дозе препарата в популяции пожилых пациентов по сравнению с более молодыми взрослыми пациентами.

Пациенты детского возраста

Данные по фармакокинетике в популяции пациентов детского возраста отсутствуют.

Пол

Концентрация аторвастатина в плазме крови у женщин отличается (C_max примерно на 20% выше, а AUC на 10% ниже) от таковой у мужчин, однако клинически значимых различий влияния препарата на липидный обмен у мужчин и женщин не выявлено.

Нарушение функции почек

Заболевания почек не влияют на концентрацию аторвастатина в плазме крови или его воздействие на показатели липидного обмена, в связи с этим изменения дозы у больных с нарушением функции почек не требуется.

Гемодиализ

Несмотря на то, что исследования с участием пациентов с терминальной стадией заболевания почек не проводились, маловероятно, что гемодиализ приведет к существенному увеличению клиренса аторвастатина, так как препарат в значительной степени связан с белками плазмы крови.

Нарушение функции печени

У больных с алкогольным циррозом печени концентрация аторвастатина значительно повышается. У пациентов с заболеваниями класса A по классификации Чайлд - Пью показатели C_max и AUC повышены в 4 раза. У пациентов с заболеваниями класса B по классификации Чайлд -Пью показатели C_max и AUC повышены приблизительно в 16 и 11 раз соответственно.

Влияние принимаемых одновременно препаратов на фармакокинетику аторвастатина

Принимаемый одновременно препарат и режим дозирования	Аторвастатин
	Доза (мг)	Изменение AUC1	Изменение Cmax1
Циклоспорин в дозе 5,2 мг/кг/сут., стабильная доза	10 мг 1 р./сут. в течение 28 дней	↑ 8,7 раза	↑ 10,7 раза
Типранавир в дозе 500 мг 2 р./сут./ритонавир в дозе 200 мг 2 р./сут., 7 дней	10 мг, ОД	↑ 9,4 раза	↑ 8,6 раза
Телапревир в дозе 750 мг 1 р./8 часов, 10 дней	20 мг, ОД	↑ 7,88 раза	↑ 10,6раза
3Саквинавир в дозе 400 мг 2 р./сут./ритонавир в дозе 400 мг 2 р./сут., 15 дней	40 мг 1 р./сут. в течение 4 дней	↑ 3,9 раза	↑ 4,3 раза
Кларитромицин в дозе 500 мг 2 р./сут., 9 дней	80 мг 1 р./сут. в течение 8 дней	↑ 4,4 раза	↑ 5,4 раза
Дарунавир в дозе 300 мг 2 р./сут./ритонавир в дозе 100 мг 2 р./сут., 9 дней	10 мг 1 р./сут. в течение 4 дней	↑ 3,4 раза	↑ 2,25 раза
Итраконазол в дозе 200 мг 1 р./сут., 4 дня	40 мг, ОД	↑ 3,3 раза	↑ 20 %
Фосампренавир в дозе 700 мг 2 р./сут./ритонавир в дозе 100 мг 2 р./сут., 14 дней	10 мг 1 р./сут. в течение 4 дней	↑ 2,53 раза	↑ 2,84 раза
Фосампренавир в дозе 1400 мг 2 р./сут., 14 дней	10 мг 1 р./сут. в течение 4 дней	↑ 2,3 раза	↑ 4,04 раза
Нелфинавир в дозе 1250 мг 2 р./сут., 14 дней	10 мг 1 р./сут. в течение 28 дней	↑ 74 %	↑ 2,2 раза
Грейпфрутовый сок, 240 мл 1 р./сут. *	40 мг, ОД	↑ 37 %	↑ 16 %
Дилтиазем в дозе 240 мг 1 р./сут., 28 дней	40 мг, ОД	↑ 51 %	Без изменений
Эритромицин в дозе 500 мг 4 р./сут., 7 дней	10 мг, ОД	↑ 33 %	↑ 8 %
Амлодипин в дозе 10 мг, однократная доза	80 мг, ОД	↑ 15 %	↑ 12 %
Циметидин в дозе 300 мг 4 р./сут., 2 недели	10 мг 1 р./сут. в течение 2 недель	Менее 1 %	↓ 11 %
Колестипол в дозе 10 мг 2 р./сут., 28 недель	40 мг 1 р./сут. в течение 28 недель	Не определялось	↓ 26 %**
Маалокс TC® в дозе 30 мл 1 р./сут., 17 дней	10 мг 1 р./сут. в течение 15 дней	↓ 33 %	↓ 34 %
Эфавиренз в дозе 600 мг 1 р./сут., 14 дней	10 мг в течение 3 дней	↓ 41 %	↓ 1 %
Рифампин в дозе 600 мг 1 р./сут., 7 дней (принимаемый одновременно) 2	40 мг, ОД	↑ 30 %	↑ 2,7 раза
Рифампин в дозе 600 мг 1 р./сут., 5 дней (в раздельных дозах) 2	40 мг, ОД	↓ 80 %	↓ 40 %
Гемфиброзил в дозе 600 мг 2 р./сут., 7 дней	40 мг ОД	↑ 35 %	Менее 1 %
Фенофибрат в дозе 160 мг 1 р./сут., 7 дней	40 мг ОД	↑ 3 %	↑ 2 %
Боцепревир в дозе 800 мг 3 р./сут., 7 дней	40 мг, ОД	↑ 2,30 раза	↑ 2,66 раза

¹ Данные, которые приводятся в виде кратности изменения, представляют собой простое соотношение между одновременным применением препаратов и аторвастатина в виде монотерапии (т. е. в 1 раз - без изменений). Данные, которые приводятся в виде % изменения, представляют собой процентную разницу относительно аторвастатина в виде монотерапии (т. е. 0 % - изменения отсутствуют).

* Более выраженное повышение AUC (до 2,5-кратного) и/или C_max (до 71 %) наблюдалось при избыточном употреблении грейпфрутового сока (≥ 750 мл - 1,2 л в день).

** Один образец, взятый через 8-16 часов после введения дозы.

² В связи с двойным механизмом взаимодействия со стороны рифампина рекомендуется одновременное применение аторвастатина с рифампином, так как применение аторвастатина через некоторое время после рифампина сопровождалось существенным снижением концентраций аторвастатина в плазме крови.

³ Доза саквинавира с ритонавиром, использованная в этом исследовании, не применяется в клинической практике. При использовании в клинических дозах повышение уровня воздействия аторвастатина, вероятно, будет более существенным, чем наблюдавшееся в этом исследовании. Поэтому следует с осторожностью применять препарат и использовать самую низкую необходимую дозу.

 

Влияние аторвастатина на фармакокинетику принимаемых одновременно лекарственных препаратов

Аторвастатин	Принимаемый одновременно препарат и режим дозирования
	Препарат/доза (мг)	Изменение AUC	Изменение Cmax
80 мг 1 р./сут. в течение 15 дней	Антипирин в дозе 600 мг, ОД	↑ 3 %	↓ 11 %
80 мг 1 р./сут. в течение 14 дней	Дигоксин в дозе 0,25 мг 1 р./сут., 20 дней	↑ 15 %	↑ 20 %
40 мг 1 р./сут. в течение 22 дней	Оральный контрацептив, 1 р./сут., 2 месяца - норэтиндрон 1 мг - этинилэстрадиол 35 мкг	↑ 28 % ↑ 19 %	↑ 23 % ↑ 30 %
10 мг, ОД	Типранавир в дозе 500 мг 2 р./сут./ритонавир в дозе 200 мг 2 р./сут., 7 дней	Без изменений	Без изменений
10 мг 1 р./сут. в течение 4 дней	Фосампренавир в дозе 1400 мг 2 р./сут., 14 дней	↓ 27 %	↓ 18 %
10 мг 1 р./сут. в течение 4 дней	Фосампренавир в дозе 700 мг 2 р./сут./ритонавир в дозе 100 мг 2 р./сут., 14 дней	Без изменений	Без изменений

 

Фармакодинамика

Атокор^® –селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы - фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА в мевалоновую кислоту - предшественник стероидов, включая холестерин. У больных с гомозиготной и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, несемейными формами гиперхолестеринемии и смешанной дислипидемией Атокор снижает содержание в плазме крови общего холестерина (ХС), холестерина липопротеидов низкой плотности и аполипопротеина В, а также холестерина липопротеидов очень низкой плотности (ХС-ЛПОНП) и триглицеридов, вызывает неустойчивое повышение содержания холестерина липопротеидов высокой плотности (ХС-ЛПВП) и аполипопротеина A-1. Атокор снижает уровни общего холистерина, ХС-ЛПНП, ХС-ЛПОНП, аполипопротеина B, триглицерилов и не-ХС-ЛПВП и повышает уровни ХС-ЛПВП у пациентов с изолированной гипертриглицеридемией. Атокор^® подавляет выработку холестерина липопротеинов промежуточной плотности (ХС-ЛППП) у пациентов с дисбеталипопротеинемией.

В печени триглицериды и холестерин включаются в состав липопротеидов очень низкой плотности (ЛПОНП), поступают в плазму крови и переносятся в периферические ткани. Из ЛПОНП образуются липопротеиды низкой плотности (ЛПНП), которые катаболизируются при взаимодействии с высокоаффинными рецепторами ЛПНП.

Атокор снижает уровни холестерина и липопротеинов в плазме, ингибируя ГМГ-КоА-редуктазу и синтез холестерина в печени и повышая количество рецепторов ЛПНП на поверхности клеток печени для активизации поглощения и катаболизма ЛПНП; Атокор также подавляет выработку ЛПНП и снижает количество частиц ЛПНП. Атокор снижает уровень ХС-ЛПНП у пациентов с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией (НГ) в популяции, которая редко дает ответ на другие лекарственные средства, снижающие уровни липидов.

Фармакологически активными являются сам Атокор и некоторые его метаболиты. Основным местом действия является печень, которая также является главным местом синтеза холестерина и клиренса ЛПНП. Снижение уровня ХС-ЛПНП связано скорее с дозировкой препарата, чем с системной концентрацией препарата. Индивидуальный подбор дозировки препарата должен быть основан на терапевтическом ответе.

 

Атокор показан:

- в качестве дополнения к диете для снижения повышенных уровней общего холестерина, ХС-ЛПНП, аполипопротеина B и триглицеридов и повышения уровня ХС-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией (гетерозиготной наследственной и ненаследственной) и смешанной дислипидемией (типы IIa и IIb по классификации Фредриксона);

- для снижения уровней общего холистерина и ХС-ЛПНП у пациентов с гомозиготной наследственной гиперхолестеринемией в качестве дополнительного средства к другой гиполипидемической терапии (аферез ЛПНП и т. д.) или если такая терапия недоступна.

 

Детский и подростковый возраст

Гиперхолестеринемия

Применение препарата Атокор для лечения детей должно проводиться только врачами, имеющие опыт лечения гиперлипидемии у детей, а пациенты на регулярной основе должны проходить повторную оценку для определения прогресса. Атокор показан к применению для пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в возрасте от 10 лет и старше, с дозой аторвастатина 10 мг в сутки и может быть увеличена до 80 мг в сутки в соответствии с реакцией пациента и переносимостью препарата.

 

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний

- профилактика сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых пациентов, имеющих высокий риск развития сердечно-сосудистых событий, для снижения риска летальных исходов ИБС, развития инфаркта миокарда. У пациентов с коронарной болезнью сердца (КБС) или множественными факторами риска КБС применение препаратом Атокор можно начинать одновременно с диетой.

Лекарственная терапия рекомендована как дополнение к диете, в качестве компонента лекарственной терапии при множественных факторах риска у лиц с существенно повышенным риском атеросклеротической болезни сосудов в связи с гиперхолестеринемией.

Повторный инсульт

Применение аторвастатина перенёсших инсульт или транзиторную ишемическую атаку (ТИА) и в анамнезе которых не было ишемической болезни сердца (ИБС), применение препарата Атокор в дозе 80 мг в сутки.

Ограничения применения

Применение Атокора в случае заболеваний, при которых основным нарушением со стороны липопротеинов является повышение уровней хиломикронов (типы I и V по классификации Фредриксона), не изучалось.