Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Гербион

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Гербион

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Ацетилцистеин.


	 Код ATХ R05CB01

Фармакотерапевтическая группа

Болезни дыхательных путей, приводящие к образованию трудно откашливаемых густых выделений, такие как острый и хронический бронхит, ларингит, синусит, трахеит, грипп, бронхиальная астма и муковисцидоз (в качестве вспомогательной терапии).

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к какому-либо компоненту препарата


	 - беременность и период лактации


	 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения


	 - кровохарканье, легочное кровотечение


	 - бронхиальная астма в стадии обострения


	 - детский возраст до 6 лет


	 - печеночная и почечная недостаточность


	 - непереносимость фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы или сахарозы-изомальтозы


 С осторожностью: варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипертензия, сахарный диабет.

Противопоказания

Пациентам с бронхиальной астмой и обструктивным бронхитом АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА следует назначать с осторожностью из-за риска развития бронхоспазма. В случае развития аллергических реакций или бронхоспазма, применение препарата должно быть немедленно прекращено или приняты соответствующие терапевтические меры.


	 Следует соблюдать осторожность пациентам с риском развития желудочно-кишечного кровотечения (например, с пептической язвой в неактивной форме или варикозом вен пищевода), поскольку ацетилцистеин при приеме внутрь может вызывать рвоту.

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования взаимодействий с другими лекарственными средствами не проводились.


	 Одновременный прием ацетилцистеина и активированного угля при терапии интоксикации может снижать эффективность перорально принятого ацетилцистеина.


	 Интервал между приемами антибиотика и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 часов, так как отмечались случаи инактивации антибиотиков ацетилцистеином при их смешивании.


	 Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и дезагрегантного действия последнего.


	 Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может привести к возникновению субтерапевтических концентраций карбамазепина.


	 Одновременный прием ацетилцистеина и противокашлевых средств может усилить застой мокроты с возможным риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей из-за подавления кашлевого рефлекса. Одновременное применение противокашлевых средств и ацетилцистеина клинически не оправдано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА следует применять с осторожностью пациентам с риском развития желудочно-кишечного кровотечения (например, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе или варикозном расширении вен пищевода), имеются доказательства того, что ацетилцистеин при приеме внутрь может вызывать рвоту.


	 Препарат следует с осторожностью принимать пациентам с бронхиальной астмой и бронхиальной гиперреактивностью, учитывая риск развития бронхоспазма.


	 В случае развития реакций гиперчувствительности или бронхоспазма, применение препарата следует немедленно прекратить и, при необходимости, принять соответствующие терапевтические меры.


	 Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем. Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимо назначение постурального дренажа и бронхоаспирации.


	 Пациентам с непереносимостью гистамина рекомендуется применять препарат с осторожностью, так как ацетилцистеин ингибирует 20-50% диаминоксидазы.


	 Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами, подавляющими кашлевой рефлекс и физиологический механизм самоочищения дыхательных путей, может усилить застой мокроты с возможным риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Сопутствующее применение противокашлевых средств клинически не оправдано.


 Несовместимость


	 Ацетилцистеин несовместим с большинством металлов и инактивируется окислителями.


	 Готовый раствор лекарственного средства не рекомендуется смешивать с другими препаратами.


 Взаимодействия при лабораторных исследованиях


	 Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование количественного определения салицилатов и результаты определения кетоновых тел в моче.


 Применение в педиатрии 


	 Муколитические средства могут вызывать бронхиальную обструкцию у детей в возрасте до 2 лет. Из-за физиологических особенностей дыхательной системы детей в этой возрастной группе способность очищения секреции дыхательных путей ограничена, поэтому муколитические средства не должны применяться у детей в возрасте младше 2 лет.


	 Данное лекарственное средство АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь в дозе 200 мг не должно применяться у детей в возрасте до 6 лет.


 В составе препарата содержится сахароза


	 Для пациентов сахарным диабетом следует иметь в виду, что каждый пакетик содержит 2,7 г сахарозы.


	 При длительном применении (две и более недели оказывает повреждающее действие на зубы).

Специальные предупреждения

Имеющиеся данные в отношении ограниченного числа беременных, принимавших препарат, не выявляют какого-либо нежелательного воздействия на беременность, плод или здоровье ребенка.


	 В любом случае, в качестве меры предосторожности, желательно избегать использования ацетилцистеина во время беременности.


	 Исследования по изучению проникновения ацетилцистеина в грудное молоко не проводились. Учитывая, как неявный риск развития нежелательных эффектов, так и терапевтическую пользу для пациентки, матерям, нуждающимся в лечении АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА во время грудного вскармливания, рекомендуется (в качестве профилактической меры) прервать кормление грудью.


	 Запрещается применять АЦЕТИЛЦИСТЕИН-ТЕВА в период лактации, кроме случаев неотложной необходимости.

Во время беременности или лактации

Исследования влияния ацетилцистеина на способность управлять транспортными средствами и использовать механические средства не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Стандартная дозировка при острых заболеваниях 


	 Дети от 6 до 12 лет: по 200 мг 2 раза в день.


	 Дети старше 12 лет и взрослые: по 200 мг 3 раза в день или 600 мг за один прием 1 раз в день.


 Долгосрочное лечение: по 400-600 мг в день за один прием или разделенные на несколько приемов, максимальная продолжительность лечения – от 3 до 6 месяцев.


	 В случае продолжения кашля c повышенным выделением мокроты после 2-х недель приема препарата следует обратиться к врачу для уточнения диагноза и исключения возможных злокачественных заболеваний дыхательных путей.


 Муковисцидоз: как указано выше, для детей старше 6 лет по 200 мг 3 раза в день или 600 мг за один прием 1 раз в день.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь. Для приготовления раствора для приема внутрь содержимое 1 пакета растворяют в стакане холодной или теплой воды.


	 Готовый раствор лекарственного средства не рекомендуется смешивать с другими препаратами. Препарат принимают независимо от приема пищи.


 Длительность лечения


	 Продолжительность стандартного курса лечения составляет от 5 до 10 дней.

Передозировка

Частота нежелательных явлений классифицируется следующим образом: очень частые (≥1/10), частые (≥1/100 до <1/10), нечастые (≥1/1000 до <1/100), редкие (≥1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000), неизвестные (не могут быть установлены на основании доступных данных).


 Нечасто


	 - аллергические реакции (зуд, крапивница, кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке)


	 - тахикардия, снижение АД


	 - артериальная гипотензия


	 - головная боль


	 - шум в ушах


	 - стоматит, боли в животе, изжога, тошнота, рвота, диарея


	 - лихорадка


 Редко


 - диспепсия


	 - одышка, бронхоспазм преимущественно у пациентов с повышенной реактивностью бронхиальной системы, связанной с бронхиальной астмой


 Очень редко


	 - кровотечения и кровоизлияния, частично связанные с реакциями повышенной чувствительности


	 - анафилактические реакции, вплоть до анафилактического шока


	 - синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла


 Частота неизвестна


	 - бронхиальная обструкция


	 - отек лица


 При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один пакетик с 3 г гранул для приготовления раствора содержит


 активное вещество –
	ацетилцистеин, 200,0 мг,


 вcпомогательные вещества - сахароза, ароматизатор апельсиновый, кремний


	 диоксид коллоидный, кислота винная, натрия хлорид.

Состав

Гранулы от белого до почти белого цвета, однородный гранулят с фруктовым запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 3 г в пакеты из фольги алюминиевой, фольга с одной стороны блестящая, мягкая, гладкая; блестящая сторона ламинирована водостойким способом на бумаге. Матовая сторона с лаковой ламинацией на полиэтиленовой пленке. По 20 или 50 пакетов вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку

Форма выпуска и упаковка

4 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведение о производителе 
	 Lindopharm GmbH, Германия 
	 D-40721, Хильден 
	 Тел.: +49 2103 206 - 5 
	 Факс: +49 2103 206 - 600 
	 kontakt@lindopharm.de 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «ratiopharm GmbH», Ульм, Германия 
	 Graf-Arco-Str.3, 89079 
	 Тел.: +49(0)7071 757-3245 
	 e-mail: info.teva-deutschland@teva.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; www.kaz.teva

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Ацетилцистеин-тева

Тева ФП

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Тип формы

Гранулы

options

Рудный

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Ацетилцистеин-тева Рудный

Ацетилцистеин-тева, гранулы 200 мг × 50, Тева ФП, Израиль

Ацетилцистеин-тева Рудный

Ацетилцистеин-тева, гранулы, 200 мг ×50

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Ренгалин, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Рудный

Искать в других городах

Цена на препарат Ацетилцистеин-тева в Рудном начинается от 3 980 тг.