Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная
система. Анестетики. Анестетики общие. Анестетики общие другие. Пропофол.

Код АТХ N01AX10

Фармакотерапевтическая группа

АВИФОЛ® – внутривенный
препарат для общей анестезии и седативного действия, предназначенный для:

<ul><li>Индукции общей
анестезии для пациентов в возрасте 3 лет или старше</li><li>Поддержания общей
анестезии для пациентов в возрасте 2 месяцев или старше</li><li>Начала и
поддержания анестезиологического сопровождения (MAC) седации у взрослых
пациентов</li><li>Седации для
взрослых пациентов в сочетании с регионарной анестезией</li><li>Седации
интубированных взрослых пациентов, находящихся на механической вентиляции
лёгких в отделении интенсивной терапии (ОИТ)</li></ul>

 

Ограничения
к применению

АВИФОЛ® не рекомендуется
для индукции анестезии в возрасте до 3 лет или для поддержания анестезии в
возрасте до 2 месяцев, поскольку его безопасность и эффективность не были
установлены в этих группах пациентов.

Рекомендации
по безопасности, эффективности и дозированию препарата АВИФОЛ® для
анестезиологического сопровождения (MAC) у детей не установлены; поэтому
препарат не рекомендуется.

АВИФОЛ® не показан для
седации детей в отделениях интенсивной терапии, так как безопасность данного
режима не установлена.

Показания к
применению

-
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ;

-
препарат содержит соевое масло и не применяется у пациентов с повышенной
чувствительностью к арахису или сое;

- детский
возраст до 18 лет;

- для индукции общей анестезии: детский возраст до 3 лет;

- для поддержания общей анестезии: детский возраст до
2 мес.

Противопоказания

Необходимые
меры предосторожности при применении

Опиоиды
и седативные средства

Требования
к вводной дозе препарата АВИФОЛ® могут быть снижены у пациентов с
внутримышечной или внутривенной премедикацией, особенно опиоидами (например,
морфином, меперидином, фентанилом и т. д.) и комбинациями опиоидов и седативных
средств (например, бензодиазепинами, барбитуратами, хлоралгидратом,
дроперидолом и т. д.). Эти препараты могут усиливать анестезирующее или
седативное действие препарата АВИФОЛ®, а также могут приводить к более
выраженному снижению систолического, диастолического и среднего артериального
давления и сердечного выброса.

У
детей одновременное применение фентанила с препаратом АВИФОЛ® может привести к
серьёзной брадикардии. 

Анальгетики

Во
время поддерживающей анестезии или седации скорость введения препарата АВИФОЛ® следует
регулировать в соответствии с желаемым уровнем анестезии или седации, и её
можно уменьшить в присутствии дополнительных анальгетиков (например, закиси
азота или опиоидов). 

Рутинно
используется одновременное введение сильнодействующих ингаляционных препаратов
(например, изофлурана, севофлурана, десфлурана, энфлюрана и галотана) во время
поддерживающей терапии препаратом АВИФОЛ®. Можно также ожидать, что эти
ингаляционные агенты усиливают анестезирующее или седативное и
кардиореспираторное действие препарата АВИФОЛ®.

Вальпроат

Одновременное
применение вальпроата и пропофола может привести к повышению уровня пропофола в
крови. Уменьшите дозу пропофола при одновременном применении с вальпроатом.
Внимательно следите за пациентами на наличие признаков повышенной седации или
угнетения сердечно-дыхательной деятельности.

Традиционные
нервно-мышечные блокаторы

АВИФОЛ® не вызывает
клинически значимого изменения начала, интенсивности или продолжительности
действия обычно используемых миорелаксантов (например, сукцинилхолина и
недеполяризующих миорелаксантов).

Традиционные
препараты, используемые в качестве премедикации, или препараты, используемые во
время анестезии или седации

У
взрослых не наблюдалось значительных нежелательных взаимодействий с обычно
используемыми премедикациями или препаратами, используемыми во время анестезии
или седации (включая ряд миорелаксантов, ингаляционных средств, анальгетиков и
местных анестетиков).

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии

АВИФОЛ® не показан для
применения в педиатрии для седации в ОИТ или для седации MAC при хирургических,
нехирургических или диагностических процедурах, поскольку безопасность и
эффективность не установлены.

Имеются
отдельные сообщения о серьёзных нежелательных явлениях и летальных исходах у
детей с инфекциями верхних дыхательных путей, получавших препарат АВИФОЛ® для седации в
ОИТ.

В
одном многоцентровом клиническом исследовании седации в ОИТ у детей в
критическом состоянии, из которого были исключены пациенты с инфекциями верхних
дыхательных путей, частота летальности, наблюдаемая у пациентов, получавших
АВИФОЛ® (n=222),
составила 9%, в то время как у пациентов, получавших стандартные седативные
средства (n=105), она составила 4%. Хотя причинно-следственная связь в этом
исследовании не была установлена, АВИФОЛ® не показан для седации в ОИТ у детей до
тех пор, пока не будут проведены дальнейшие исследования, подтверждающие его
безопасность в этой популяции. Тем не менее, инфузии пропофола обычно
используются для обеспечения безопасной седации тяжелобольным пациентам
детского возраста в ОИТ.

У
детей резкое прекращение введения препарата АВИФОЛ® после
продолжительной инфузии может привести к гиперемии ладоней и стоп, возбуждению,
тремору и повышенной раздражительности. Также наблюдалось увеличение случаев
брадикардии (5%), возбуждения (4%) и нервозности (9%).

Опубликованные
исследования на ювенильных животных показывают, что введение анестезирующих и
седативных препаратов, таких как АВИФОЛ®, которые либо блокируют NMDA-рецепторы,
либо потенцируют активность ГАМК в период быстрого роста мозга или
синаптогенеза, приводит к широко распространённой гибели нейронов и
олигодендроцитов в головном мозге развивающегося организма и изменениям
синаптической морфологии и нейрогенеза. Основываясь на сравнениях между видами,
считается, что окно уязвимости к этим изменениям коррелирует с воздействием в
третьем триместре беременности в течение первых нескольких месяцев жизни, но
может продолжаться примерно до 3-летнего возраста у людей.

У
приматов воздействие кетамина в течение 3 часов, которое вызывало лёгкую
хирургическую анестезию, не увеличивало потерю нейронных клеток, однако режимы
лечения изофлураном в течение 5 часов или дольше увеличивали потерю нейронных
клеток. Данные по грызунам, получавшим изофлюран, и приматам, получавшим
кетамин, позволяют предположить, что потеря клеток нейронов и олигодендроцитов
связана с длительным когнитивным дефицитом в обучении и памяти. Клиническая
значимость этих доклинических данных неизвестна, и поставщики медицинских услуг
должны сбалансировать преимущества соответствующей анестезии у беременных
женщин, новорождённых и детей младшего возраста, которым требуются процедуры, с
потенциальными рисками, предполагаемыми доклиническими данными.

Специальные
предупреждения

Беременность

Данные
рандомизированных контролируемых исследований, когортных исследований и серий
случаев применения пропофола у беременных женщин за несколько десятилетий не
выявили связанного с препаратом риска серьёзных врождённых дефектов, выкидыша
или неблагоприятных исходов для матери или плода. Большинство сообщений о
воздействии пропофола описывают воздействие пропофола во время кесарева
сечения. Имеются сообщения о младенческой депрессии у детей, подвергшихся
воздействию пропофола во время родов. В исследованиях репродукции на животных
снижение выживаемости детёнышей одновременно с повышением материнской
смертности наблюдалось при внутривенном введении пропофола беременным крысам
либо до спаривания и на ранних сроках беременности, либо на поздних сроках
беременности и в начале лактации при воздействии меньше, чем индуцирующая доза
человека, 2,5 мг/кг. У беременных крыс, которым вводили 15 мг/кг/сут. пропофола
внутривенно (эквивалентно индукционной дозе для человека) за две недели до
спаривания и до начала беременности (7-й день беременности), потомство,
которому разрешили спариваться, имело повышенные постимплантационные потери.
Фармакологическая активность (анестезия) препарата у матери, вероятно, является
причиной побочных эффектов, наблюдаемых у потомства.

Опубликованные
исследования на беременных приматах демонстрируют, что введение анестезирующих
и седативных препаратов, которые блокируют NMDA-рецепторы и/или потенцируют
активность ГАМК в период пикового развития мозга, увеличивает апоптоз нейронов
в развивающемся мозге потомства при использовании в течение более 3 часов. Нет
данных о воздействии на приматов во время беременности, соответствующих
периодам до третьего триместра у людей. Клиническая значимость этих доклинических
данных неизвестна, и преимущества соответствующей анестезии у беременных
женщин, нуждающихся в процедурах, должны быть сбалансированы с потенциальными
рисками, предполагаемыми доклиническими данными.

Расчётный
фоновый риск серьёзных врождённых дефектов и выкидыша для указанной популяции
неизвестен. Все беременности имеют фоновый риск врождённых дефектов, выкидыша
или других неблагоприятных исходов. В общей популяции расчётный фоновый риск
серьёзных врождённых дефектов и выкидышей при клинически подтверждённых
беременностях составляет 2-4% и 15-20%, соответственно.

Клинические
соображения

Нежелательные реакции у
плода/неонатального организма 

АВИФОЛ® проникает через
плаценту и может быть связан с младенческой депрессией. Мониторинг
новорождённых на предмет гипотонии и седации после воздействия пропофола на
организм матери. 

Данные

Данные, полученные в ходе исследований на
животных

Беременным
крысам внутривенно вводили пропофол в дозах 0, 5, 10 и 15 мг/кг/сут (0,3, 0,65
и 1-кратная индукционная доза для человека 2,5 мг/кг в зависимости от площади
поверхности тела) во время органогенеза (гестационные дни 6-15). Пропофол не
оказывал неблагоприятного воздействия на плод при воздействии дозы, в 1 раз
превышающей индукционную дозу для человека, несмотря на доказательства
материнской токсичности (снижение прибавки массы тела во всех группах).

Беременным
кроликам внутривенно вводили пропофол в дозах 0, 5, 10 и 15 мг/кг/сут (0,65,
1,3, 2 раза выше индукционной дозы человека 2,5 мг/кг на основе сравнения
площади поверхности тела) во время органогенеза (гестационные дни 6-18).
Лечение пропофолом снижало общее количество жёлтых тел во всех группах лечения,
но не вызывало пороков развития плода при любой дозе, несмотря на материнскую
токсичность (одна смерть матери от угнетения дыхания, связанного с анестезией,
в группе с высокой дозой).

Беременным
крысам внутривенно вводили пропофол в дозах 0, 10 и 15 мг/кг/сут (в 0,65 и 1
раз выше индукционной дозы для человека 2,5 мг/кг в зависимости от площади
поверхности тела) с поздних сроков беременности до периода лактации (с 16-го до
22-го дня беременности). Снижение выживаемости детёнышей было отмечено при всех
дозах в присутствии материнской токсичности (смерть от угнетения дыхания,
вызванного анестезией). В этом исследовании не оценивались нейроповеденческие
функции, включая обучение и память у детёнышей.

Беременным
крысам внутривенно вводили пропофол в дозах 0, 10 или 15 мг/кг/день (в 0,3 и 1
раз выше индукционной дозы для человека 2,5 мг/кг в зависимости от площади
поверхности тела) за 2 недели до спаривания до 7-го дня беременности.
Выживаемость детёнышей (F1) снижалась на 15 и 22 день лактации при токсичных
для матери дозах 10 и 15 мг/кг/сут. Когда потомству F1 давали возможность
спариваться, постимплантационные потери увеличивались в группе, получавшей 15
мг/кг/сут.

В
опубликованном исследовании на приматах введение анестезирующей дозы кетамина в
течение 24 часов на 122-й день беременности увеличивало апоптоз нейронов в
развивающемся мозге плода. В других опубликованных исследованиях введение либо
изофлурана, либо пропофола в течение 5 часов на 120-й день беременности
приводило к усилению апоптоза нейронов и олигодендроцитов в развивающемся мозге
потомства. Что касается развития мозга, этот период времени соответствует
третьему триместру беременности у человека. Клиническое значение этих
результатов неясно; однако исследования на молодых животных предполагают, что
нейроапоптоз коррелирует с долгосрочным когнитивным дефицитом.

Кормление грудью

Согласно
данным опубликованных исследований, пропофол присутствует в грудном молоке.
Сообщалось о различных концентрациях в грудном молоке при введении пропофола
кормящим матерям в раннем послеродовом периоде. Имеющиеся данные не
свидетельствуют о нежелательных реакциях у младенцев, находящихся на грудном
вскармливании. Данных о влиянии пропофола на выработку молока нет. Пользу
грудного вскармливания для развития и здоровья следует учитывать наряду с
клинической потребностью матери в препарате АВИФОЛ® и любыми
потенциальными неблагоприятными эффектами на грудного ребёнка со стороны
препарата АВИФОЛ® или со стороны
основного заболевания матери.

Фертильность

Самкам
крыс линии Вистар вводили 0, 10 или 15 мг/кг/сут пропофола внутривенно за 2
недели до беременности и до 7-го дня беременности; не наблюдалось нарушений
фертильности (0,65 и 1-кратная индукционная доза для человека 2,5 мг/кг на
основе площади поверхности тела). В исследовании доминантных летальных мутаций
на фертильность самцов крыс не влияли внутривенные дозы до 15 мг/кг/сутки в
течение 5 дней.

Во время беременности или лактации

Передозировка

Следующие
серьёзные или другие важные нежелательные реакции обсуждаются в других разделах
инструкции:

<ul><li>Реакция гиперчувствительности.</li><li>Гипотензия и/или
брадикардия.</li><li>Синдром инфузии
пропофола.</li></ul>

В
приведённом ниже описании частота наиболее частых явлений представляет собой
результаты клинических исследований в США и Канаде. Менее частые явления также
получены из публикаций и опыта пострегистрационного применения более чем у 8
миллионов пациентов; недостаточно данных для поддержки точной оценки уровня их
заболеваемости. Эти исследования проводились с использованием различных
премедикантов, различной продолжительности хирургических/диагностических
процедур и различных других анестетиков/седативных средств. Большинство
нежелательных явлений были лёгкими и преходящими.

Опыт
клинических исследований

Поскольку
клинические исследования проводятся в самых разных условиях, частота
нежелательных реакций, наблюдаемая в клинических исследованиях лекарственного
средства, не может быть напрямую сопоставлена с частотой в клинических
исследованиях другого лекарственного средства и может не отражать частоту,
наблюдаемую на практике.

Анестезия и седация MAC у взрослых

Следующие
оценки нежелательных явлений для пропофола включают данные клинических
исследований общей анестезии/седации MAC (N=2889 взрослых пациентов).
Нежелательные явления, перечисленные ниже как имеющие вероятную причинно-следственную
связь, представляют собой явления, фактическая частота возникновения которых у
пациентов, получавших препарат АВИФОЛ®, была выше, чем частота у препарата
сравнения в этих исследованиях. Таким образом, показатели заболеваемости для
анестезии и седации MAC у взрослых обычно представляют собой оценки процента
пациентов клинических исследований, которые, по-видимому, имели возможную
причинно-следственную связь.

Профиль
нежелательных явлений, полученный в отчётах о 150 пациентах в клинических
исследованиях седации МАС, аналогичен профилю, установленному для пропофола во
время анестезии (см. таблицу 3 ниже). Во время клинических испытаний седации
MAC значимые респираторные явления включали кашель, обструкцию верхних
дыхательных путей, апноэ, гиповентиляцию и одышку.

Анестезия у пациентов детского возраста

В
целом профиль нежелательных явлений, полученный в отчётах о 506 пациентах
детского возраста пропофол в возрасте от 6 дней до 16 лет в клинических
исследованиях анестезии в США/Канаде, подобен профилю, установленному для пропофола
во время анестезии у взрослых. Хотя в клинических исследованиях не сообщалось о
нежелательных явлениях, у детей часто наблюдается апноэ. 

Седация в ОИТ у взрослых

Следующие
оценки нежелательных явлений включают данные клинических исследований седации в
ОИТ (N=159 взрослых пациентов). Вероятно связанные показатели заболеваемости
для седации в ОИТ были определены путём изучения формы отчёта по безопасности
применения препарата у отдельных пациентов. Вероятная причинно-следственная
связь основывалась на очевидной взаимосвязи доза-эффект и/или положительном
ответе на повторное введение. Во многих случаях наличие сопутствующего
заболевания и сопутствующей терапии делало причинно-следственную связь
неизвестной. Таким образом, показатели частоты случаев при седации в ОИТ обычно
представляют собой оценки процента пациентов клинических испытаний, у которых,
по-видимому, была возможная причинно-следственная связь.<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
 <tbody><tr>
 <td>
 </td>
 <td>
 Анестезия/седация
 MAC
 </td>
 <td>
 Седация в ОИТ
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Организм в целом:
 </td>
 <td>
 Анафилактическая/анафилактоидная
 реакция, перинатальное расстройство, тахикардия, бигеминия, брадикардия,
 экстрасистолия, кровоизлияние, аномальная ЭКГ, предсердная аритмия, повышение
 температуры, боль в конечностях, антихолинергический синдром, астения, сознание,
 боль в груди, боль в конечностях, лихорадка, усиление действия препарата,
 ригидность /скованность шеи, боль в туловище
 </td>
 <td>
 Лихорадка, сепсис, боль в туловище, общая слабость
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Сердечно-сосудистая система:
 </td>
 <td>
 Преждевременные
 сокращения предсердий, обморок, гипотензия, узловая тахикардия, аритмия
 Брадикардия, аритмия,
 фибрилляция предсердий, атриовентрикулярная блокада, бигеминия, кровотечение,
 блокада ножек пучков Гиса, остановка сердца, отклонения ЭКГ от нормы, отёки,
 экстрасистолия, блокада сердца, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда,
 ишемия миокарда, экстрасистолия, угнетение сегмента ST, наджелудочковая
 тахикардия, тахикардия, фибрилляция желудочков
 </td>
 <td>
 Брадикардия, снижение сердечного выброса, аритмия,
 фибрилляция предсердий, бигеминия, остановка сердца, экстрасистолия,
 правожелудочковая недостаточность, желудочковая тахикардия
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Центральная нервная система:
 </td>
 <td>
 Гипертония/дистония,
 парестезия, непроизвольные движения, аномальные сновидения, возбуждение,
 любовное поведение, тревога, двигательная реакция/подёргивания/вздрагивание,
 озноб/дрожь/клонические/миоклонические движения, воинственность, спутанность
 сознания, бред, депрессия, головокружение, эмоциональная лабильность,
 эйфория, повышенная утомляемость, галлюцинации, головная боль, гипотония,
 истерия, бессонница, стоны, невропатия, опистотонус, ригидность, судороги,
 сонливость, тремор, мышечные подёргивания
 </td>
 <td>
 Возбуждение, гипотония, озноб/дрожь, внутричерепная
 гипертензия, судороги, сонливость, нарушение мышления
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Пищеварительный тракт:
 </td>
 <td>
 Повышенное слюноотделение, тошнота, судороги,
 диарея, сухость во рту, увеличение околоушной железы, тошнота, глотание,
 рвота
 </td>
 <td>
 Кишечная непроходимость, нарушение функции печени
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Система кроветворения/ лимфатическая система
 </td>
 <td>
 Лейкоцитоз, нарушение свёртывания крови, лейкоцитоз
 </td>
 <td>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 В месте введения:
 </td>
 <td>
 Флебит, зуд,
 жжение/покалывание или боль, крапивница/зуд, флебит,
 покраснение/обесцвечивание
 </td>
 <td>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Расстройства питания и нарушения обмена веществ:
 </td>
 <td>
 Гипомагниемия,
 гиперкалиемия, гиперлипемия
 </td>
 <td>
 Повышение уровня АМК, повышение уровня креатинина,
 обезвоживание, гипергликемия, метаболический ацидоз, повышенная
 осмоляльность, гиперлипемия
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Мышечно-скелетная система:
 </td>
 <td>
 Миалгия 
 </td>
 <td>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Нервная система:
 </td>
 <td>
 Головокружение,
 возбуждение, озноб, сонливость
 Бред
 </td>
 <td>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Дыхательная система:
 </td>
 <td>
 Свистящее дыхание,
 кашель, ларингоспазм, гипоксия, апноэ, бронхоспазм, жжение в горле, одышка,
 икота, гипервентиляция, гиповентиляция, фарингит, чихание, тахипноэ,
 обструкция верхних дыхательных путей
 </td>
 <td>
 Снижение функции лёгких, респираторный ацидоз во
 время отмены ИВЛ, гипоксия
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Кожа и придатки:
 </td>
 <td>
 Приливы, зуд, сыпь,
 гиперемия конъюнктивы, потливость, крапивница
 </td>
 <td>
 Сыпь 
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Органы чувств: 
 </td>
 <td>
 Амблиопия, нарушение
 зрения, диплопия, боль в ушах, боль в глазах, нистагм, извращение вкуса, шум
 в ушах
 </td>
 <td>
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>
 Мочеполовая система:
 </td>
 <td>
 Мутная моча, олигурия,
 задержка мочи
 </td>
 <td>
 Зелёная моча, почечная недостаточность
 </td>
 </tr>
</tbody></table>

Опыт
пострегистрационного применения

В
пострегистрационный период имелись редкие сообщения о местной боли, отёке,
волдырях и/или некрозе тканей после случайной экстравазации пропофола.

Венозные
осложнения, т. е. флебиты или тромбозы, отмечались редко (<1%).

Сообщение о подозреваемых нежелательных
реакциях 

Важно
сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью
обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП.
Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых
нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных
реакциях РК. 

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий Комитета
медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения
Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл эмульсии содержит

активное вещество - пропофол
10 мг, 

вспомогательные вещества:
масло соевое, яичный лецитин, глицерин, динатрия эдетат, натрия олеат В, натрия
гидроксид, вода для инъекций.

Состав

Эмульсия молочно-белого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Препарат помещают во флаконы из стекла типа I,
укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с
пластиковыми крышечками типа «flip-off».

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском
языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить защищенном от света месте, при
температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия
хранения

По рецепту.

Сведения о производителе 

 Напрод Лайф Сайенсиз Пвт. Лтд., Индия

 PLOT NO. G-17/1, MIDC, TARAPUR, BOISAR, 

 Палгар 401506
MAHARASHTRA STATE

 Тел.: +912525661110/661111

 Факс: +91 22 2525 27 05 25

 Электронная почта: info@naprodgroup.com

 

Держатель регистрационного удостоверения

 AVIMED REMEDIES LLP 

 302, 3 rd Floor, Vatika Professional
Point, 

 Golf Course Extension Road, Sector-66 

 Гуруграм-122001, Haryana,
Индия

 Тел./факс: +91124 4222244

 Электронная почта: direct@avimedremedies.com 

 Наименование, адрес и контактные данные
(телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики
Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 

 Представительство
ТОО "AVIMED REMEDIES" в Республике Казахстан

 Адрес:
Казахстан, 050010, г. Алматы, Медеуский район, ул. Радлова, дом 65, н.п.5

 Тел.:
8-727-344-19-91/2/3

 Электронная
почта: cis.regulatory@avimedremedies.com

 Наименование, адрес и контактные данные
(телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики
Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью
лекарственного средства

 ТОО
ConsultAsia, Казахстан

 г.
Алматы, ул. Шевченко 165 Б

 Тел./факс: +7727-379-42-58, +77051708825 
Электронная почта: pv@consultingasia.kz

Авифол Алматы

Авифол, эмульсия, 10 мг / 1 мл 20 мл ×1

Аналоги

Дипрофол, эмульсия, 10 мг / 1 мл 20 мл ×5

Пропофол, эмульсия, 1 % ×5

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Авифол в Алматы начинается от 2 330 тг.