ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активные вещества:&nbsp;амоксициллина тригидрата (эквивалентно амоксициллину 250 мг, 500 мг, 875 мг), калия клавуланата разбавленного 
 эквивалентно клавулановой кислоте 125 мг 
 вспомогательные вещества:&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный, повидон, магния стеарат, 2-пропанол 
 состав оболочки:&nbsp;Opadry White® (гипромеллоза, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк), полиэтиленгликоль, метиленхлорид

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон (для дозировки 375 мг и 625 мг). 
 Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальной формы, двояковыпуклые, с линией разлома на одной стороне и гладкие с другой стороны (для дозировки 1000 мг).

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы. 
 Код АТХ J01СR02

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственный препарат показан к применению для лечения следующих инфекций у взрослых и детей 
 - острый бактериальный синусит 
 - острый средний отит 
 - обострения хронического бронхита 
 - внебольничная пневмония 
 - цистит 
 - пиелонефрит 
 - инфекции кожи и мягких тканей, в частности, целлюлит, укусы животных, тяжелый абсцесс зубов с распространяющимся целлюлитом. 
 - инфекции костей и суставов, в частности остеомиелит 
 Следует рассмотреть официальное руководство по правильному применению антибактериальных средств.

Показания к применению

- гиперчувствительность к амоксициллину, клавулановой кислоте, другим компонентам препарата, бета-лактамным антибиотикам (например, пенициллины, цефалоспорины) в анамнезе 
 - предшествующие эпизоды желтухи или нарушение функции печени при применении комбинации амоксициллина с клавулановой кислотой в анамнезе; 
 - детский возраст до 6 лет и масса тела менее 25 кг (для таблеток 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг, или 875 мг/125 мг) 
 - нарушение функции почек (клиренс креатинина ≤30 мл/мин) - (для таблеток 875 мг/125 мг)

Противопоказания

С осторожностью: нарушения функции печени.

Меры предосторожности

Пероральные антикоагулянты 
 Пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибактериальные препараты широко использовались на практике без сообщений о взаимодействии. Однако в литературе встречаются случаи повышенного международного нормализованного соотношения у пациентов, получающих аценокумарол или варфарин и которым назначен курс амоксициллина. Если необходимо совместное введение, следует тщательно контролировать протромбиновое время и международное нормализованное соотношение с добавлением или отменой амоксициллина. Кроме того, могут потребоваться корректировки дозы пероральных антикоагулянтов. 
 Метотрексат 
 Пенициллины могут снижать экскрецию метотрексата, вызывая потенциальное увеличение токсичности. 
 Пробенецид 
 Одновременный прием пробенецида не рекомендуется. Пробенецид снижает почечную канальцевую секрецию амоксициллина. Одновременный прием пробенецида может привести к повышению и продлению уровня амоксициллина в крови, но не клавулановой кислоты. 
 Микофенолят мофетил 
 У пациентов, получавших микофенолят мофетил, после начала перорального приема амоксициллина плюс клавулановой кислоты было зарегистрировано снижение концентрации активного метаболита микофеноловой кислоты (МПА) в дозе до 50%. Изменение уровня до введения дозы может не точно отражать изменения общего воздействия МПА. Следовательно, изменение дозы микофенолата мофетила обычно не требуется при отсутствии клинических признаков дисфункции трансплантата. Тем не менее, тщательный клинический мониторинг следует проводить во время комбинации и вскоре после лечения антибиотиками.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Перед началом лечения препаратом Авиментин необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены. 
 Были получены сообщения о развитии серьезных реакций гиперчувствительности, иногда с летальным исходом, (включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) у пациентов, получающих терапию пенициллином. 
 В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Авиментин и начать соответствующую альтернативную терапию. При серьезных реакциях гиперчувствительности следует незамедлительно ввести эпинефрин. Могут потребоваться также оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию. 
 В случае, если доказано, что инфекция вызвана микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину, следует рассмотреть вопрос о переходе с амоксициллина / клавулановой кислоты на амоксициллин в соответствии с официальным руководством. 
 Не рекомендуется назначение препарата Авиментин при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызывать кореподобную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания. 
 Колиты 
 Связанные с применением антибактериальных препаратов колиты были зарегистрированы почти со всеми антибактериальными агентами, включая амоксициллин, и могут варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов с диареей во время или после приема любых антибиотиков. В случае возникновения колита, связанного с антибиотиками, следует немедленно прекратить прием амоксициллина / клавулановой кислоты, проконсультироваться с врачом и начать соответствующую терапию. Антиперистальтические лекарственные средства противопоказаны в этой ситуации. 
 Во время длительной терапии препаратом Авиментин рекомендуется периодически оценивать функцию почек, печени и кроветворения. 
 Продление протромбинового времени возможно у пациентов, получавших амоксициллин / клавулановую кислоту. Надлежащий контроль должен быть предпринят, если антикоагулянты принимаются одновременно. Корректировка дозы пероральных антикоагулянтов необходима для поддержания желаемого уровня антикоагуляции. 
 С целью снижения риска развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта следует принимать препарат в начале приема пищи. 
 Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубов, поскольку для этого достаточно чистить зубы. 
 Таблетки необходимо использовать в течение 30 дней с момента вскрытия упаковки. 
 Применение у пожилых пациентов 
 Пожилым пациентам снижение дозы Авиментина не требуется, дозы такие же, как для взрослых. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как для взрослых с нарушениями функции почек. 
 Печеночная недостаточность 
 Лечение проводят с осторожностью, регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для проведения коррекции режима дозирования у этой категории пациентов. 
 Гепатобилиарные расстройства были зарегистрированы преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительным лечением. Об этих событиях очень редко сообщают у детей. Во всех популяциях признаки и симптомы обычно появляются во время или вскоре после лечения, но в некоторых случаях могут проявляться не ранее, чем через несколько недель после прекращения лечения. Они обычно обратимы. Гепатобилиарные реакции могут быть серьезными и в крайне редких случаях были зарегистрированы случаи смерти. Они почти всегда возникали у пациентов с серьезным заболеванием или принимающих сопутствующие препараты, которые, как известно могут оказывать воздействие на печень. 
 Почечная недостаточность 
 Доза препарата должна быть скорректирована в зависимости от степени нарушения. У пациентов с нарушением функции почек дозу препарата Авиментин следует снижать соответственно степени нарушения. Возможно появление судорог у пациентов с нарушением функции почек или получавших большие дозы препарата. 
 У пациентов со сниженным диурезом в очень редких случаях сообщалось о развитии кристаллурии, преимущественно при парентеральном применении препарата. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина. 
 Прием препарата Авиментин внутрь приводит к высокому содержанию амоксициллина в моче, что может приводить к ложноположительным результатам при определении глюкозы в моче (например, проба Бенедикта, проба Фелинга). В этом случае рекомендуется применять глюкозоксидантный метод определения концентрации глюкозы в моче. 
 Применение в педиатрии 
 Детям младше 6 лет назначают лечение препаратом в форме суспензии для приема внутрь. Детям с массой тела 40 кг и более следует назначать такие же дозы, как и взрослым.

Специальные предупреждения

Клинические данные указывают на прямые или косвенные вредные эффекты в отношении беременности, эмбрионального / эмбрионального развития, родов или постнатального развития. Ограниченные данные по применению амоксициллина / клавулановой кислоты во время беременности у людей не указывают на повышенный риск врожденных пороков развития. Профилактическое лечение амоксициллином / клавулановой кислотой может быть связано с повышенным риском развития некротического энтероколита у новорожденных. Применение препарата Авиментин не рекомендуется во время беременности, за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода. 
 Препарат Авиментин выделяется с грудным молоком. Следовательно, диарея и грибковая инфекция слизистых оболочек возможны у вскармливаемого грудью ребенка. Возможность сенсибилизации должна быть принята во внимание. Амоксициллин / клавулановая кислота должны использоваться во время кормления грудью только после оценки пользы / риск. В случае возникновения неблагоприятных эффектов у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, необходимо прекратить грудное вскармливание.

Беременность и период лактации

Не было проведено никаких исследований влияния на способность управлять автомобилем и использовать машины. Поскольку препарат может вызывать нежелательные эффекты (например, аллергические реакции, головокружение, судороги), необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Дозы выражены по содержанию амоксициллина / клавулановой кислоты, за исключением случаев, когда дозы указаны в единицах отдельного компонента препарата. 
 Доза выбранная для лечения инфекционного заболевания должна учитывать: 
 - ожидаемые патогены и их вероятная восприимчивость к антибактериальным агентам 
 - тяжесть заболевания 
 - возраст, вес и почечная функция пациента 
 Использование альтернативных доз (например, которые обеспечивают более высокие дозы амоксициллина и / или различные соотношения амоксициллина к клавулановой кислоте) следует рассматривать как необходимые. 
 Продолжительность терапии должна определяться реакцией пациента. Некоторые инфекции (например, остеомиелит) требуют более длительных периодов лечения. Лечение не следует продлевать более чем на 14 дней. 
 Взрослые и дети ≥ 40 кг 
 Авиментин в дозе 500 мг / 125 мг принимается три раза в день. Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет, применяющих таблетки дозировкой 500мг/125мг, составляет 1500 мг амоксициллина /375 клавулановой кислоты. Для таблеток дозировкой 875 мг/125 мг максимальная суточная доза равна 1750 мг амоксициллина/250мг клавулановой кислоты (при приеме 2 раза в день) или 2625 мг амоксициллина/375 клавулановой кислоты (при приеме 3 раза в день). 
 Дети до 40 кг 
 20 мг / 5 мг на кг веса, в день до 60 мг/15 мг на кг в день, в трех разделенных дозах. 
 Поскольку таблетки нельзя разделить, детям с массой тела менее 25 кг нельзя принимать таблетки. Общая максимальная суточная доза амоксициллина 2400 мг, клавулановой кислоты 600 мг. 
 В таблице представлены дозы (мг / кг массы тела) у детей весом от 25 кг до 40 кг, для 500/125 мг таблеток.
<div>
</div>
<table border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Вес тела [кг] 
	</td>
	<td>
 40 
	</td>
	<td>
 35 
	</td>
	<td>
 30 
	</td>
	<td>
 25 
	</td>
	<td>
 Рекомендуется разовая доза [мг / кг массы тела]
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Амоксициллин [мг / кг массы тела] на разовую дозу (1 таблетка, покрытая оболочкой)
	</td>
	<td>
		 12,5
	</td>
	<td>
		 14,3
	</td>
	<td>
		 +16,7
	</td>
	<td>
		 20,0
	</td>
	<td>
		 6,67 - 20
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Клавулановая кислота [мг / кг массы тела] на разовую дозу (1 таблетка, покрытая оболочкой)
	</td>
	<td>
		 3,1
	</td>
	<td>
		 3,6
	</td>
	<td>
		 4,2
	</td>
	<td>
		 5.0
	</td>
	<td>
		 1,67 - 5
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 
 Дети 
 Детям в возрасте 6 лет и младше или весом менее 25 кг не следует применять препарат в виде таблеток покрытых пленочной оболочкой, в данной возрастной группе применяется препарат Авиментин в виде суспензии. 
 Пациенты пожилого возраста 
 Коррекция дозы не считается необходимой. 
 Пациенты с печеночной недостаточностью 
 Применяется обычная дозировка с осторожностью и регулярным контролем функции печени. 
 Пациенты с почечной недостаточностью 
 Доза корректировки основана на максимальном рекомендуемом уровне амоксициллина. У пациентов с клиренсом креатинина более 30 мл / мин коррекция дозы не требуется. 
 Взрослые и дети ≥ 40 кг
<div>
	<table border="1">
	<tbody>
	<tr>
		<td>
			 клиренс креатинина 10-30 мл / мин
		</td>
		<td>
			 500 мг / 125 мг два раза в день
		</td>
	</tr>
	<tr>
		<td>
			 клиренс креатинина <10 мл / мин
		</td>
		<td>
			 500 мг / 125 мг один раз в день
		</td>
	</tr>
	<tr>
		<td>
			 гемодиализ
		</td>
		<td>
			 500 мг / 125 мг каждые 24 часа, плюс 500 мг / 125 мг во время диализа, чтобы повторить в конце диализа (так как концентрации амоксициллина и клавулановой кислоты в сыворотке крови уменьшаются)
		</td>
	</tr>
	</tbody>
	</table>
 
	 Дети <40 кг
</div>
<table border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 клиренс креатинина 10-30 мл / мин
	</td>
	<td>
		 15 мг / 3,75 мг / кг два раза в день&nbsp;(максимум 500 мг / 125 мг два раза в день).
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 клиренс креатинина <10 мл / мин
	</td>
	<td>
		 15 мг / 3,75 мг / кг в виде разовой суточной дозы&nbsp;(максимум 500 мг / 125 мг).
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 гемодиализ
	</td>
	<td>
		 15 мг / 3,75 мг / кг в день один раз в день. До гемодиализа 15 мг / 3,75 мг / кг.&nbsp;Для восстановления уровня циркулирующего препарата после гемодиализа следует назначать 15 мг / 3,75 мг на кг.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>
 
 Метод и путь введения 
 Применяется внутрь. Следует принимать во время еды, чтобы минимизировать потенциальную желудочно-кишечную непереносимость.

Передозировка

Часто 
 - кандидоз кожных и слизистых покровов 
 - тошнота, рвота, диарея 
 Тошнота чаще встречается при применении высоких доз препарата. Для снижения степени проявления рекомендуется принимать препарат в начале приема пищи. 
 Нечасто 
 - головокружение, головная боль 
 - диспепсия 
 - умеренное повышение уровня печеночных ферментов АЛТ/АСТ (наблюдается у пациентов, получающих терапию бета-лактамными антибиотиками, однако клиническая значимость его неизвестна) 
 - кожная сыпь, зуд, крапивница 
 Редко 
 - обратимая лейкопения (включая нейтропению), тромбоцитопения 
 - мультиформная эритема 
 Очень редко 
 - реакция на лекарственные средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром) 
 Неизвестно 
 - обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и индекса протромбинового времени 
 -ангионевротический отек, анафилаксия; синдром, сходный с сывороточной болезнью, аллергический васкулит 
 - обратимая повышенная активность и судороги 
 - антибиотико-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический) 
 - черный волосатый язык (хроническая гиперплазия нитевидных сосочков языка) 
 - гепатит, холестатическая желтуха 
 - чрезмерный рост нечувствительной микрофлоры 
 - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, буллёзный эксфолиативный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулёз, асептический менингит. При развитии данных симптомов препарат необходимо срочно отменить. 
 - интерстициальный нефрит, кристаллурия 
 Перечисленные признаки и симптомы обычно встречаются в процессе или сразу по окончании терапии, однако в отдельных случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после завершения терапии. Нежелательные явления, как правило, являются обратимыми. Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубной эмали, поскольку для этого достаточно чистить зубы. 
 Нежелательные явления со стороны печени могут быть тяжелыми, в исключительно редких случаях были сообщения о летальных исходах. Почти во всех случаях это были лица с серьезной сопутствующей патологией или лица, получающие одновременно потенциально гепатотоксичные препараты. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 6 (для дозировок 375 мг и 1000 мг) или по 10 (для дозировки 625 мг) таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой. 
 По 1 контурной ячейковой упаковке (для дозировки 375 мг) или по 2 контурных ячейковых упаковок (для дозировок 625 мг и 1000 мг) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту. 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 Векста Лабораториес Пвт. Лтд. 
 Office 20 & 21 A, A.K. Vaidya Marg, 
 Goregaon (E), Мумбай 400063, Индия 
 тел./факс: &nbsp;+91 124 4222244 
 e-mail:&nbsp;direct@avimedremedies.com
<div>
 Владелец регистрационного удостоверения
</div>
 ТОО «Авицена-ЛТД», Казахстан 
 050010, г. Алматы, Казахстан 
 ул. Радлова 65, 
 БЦ «Салем», офис 203 
 Тел/факс: (727) 344 19 90/91/92/93 
 e-mail: direct@avitsena.kz
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
</div>
 ТОО «Авицена-ЛТД», Казахстан 
 050010, г. Алматы, Казахстан 
 ул. Радлова 65, 
 БЦ «Салем», офис 203 
 Тел/факс: (727) 344 19 90/91/92/93 
 e-mail: direct@avitsena.kz
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
</div>
 ТОО «ConsultAsia» 
 ул. Шевченко 165Б 
 050061, Алматы, Казахстан, 
 тел.: +7705-1708825/+7(727) 379 42 58 
 e-mail: pv@consultingasia.kz

Авиментин Актау

Авиментин, таблетки, 1 г ×12

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Авиментин в Актау начинается от 3 455 тг.