Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Состав на одну капсулу:


	 Действующее вещество:


	 Азитромицина дигидрата (в пересчете на азитромицин) – 500 мг или – 250 мг


	 Вспомогательные вещества:


	 Целлюлоза микрокристаллическая – 40,20 мг или – 109,0 мг


	 Магния стеарат – 5,70 мг или – 3,75 мг


	 Масса содержимого капсулы – 570 мг или – 375 мг


	 Состав оболочки капсулы №00:


	 Корпус: диоксид титана 2,00%, желатин до 100%


	 Крышечка: диоксид титана 1,74%, закатный желтый FCF - FD &amp; C 0,41%, желатин до 100%.


	 Состав оболочки капсулы №0:


	 Корпус: диоксид титана 2,00%, желатин до 100%


	 Крышечка: диоксид титана 1,74%, закатный желтый FCF - FD &amp; C 0,41%, желатин до 100%.

Состав

Макролиды и азалиды


 Код АТХ J01FA10

Фармакотерапевтическая группа

Фармакодинамика


	 Антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов, действует бактериостатически. Связываясь с 5 OS субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект. Действует на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей.


	 Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных. Анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.


	 Микроорганизмы могут быть изначально устойчивыми к действию антибиотика или могут приобретать устойчивость к нему.


	 Шкала чувствительности микроорганизмов к азитромицину (Минимальная ингибирующая концентрация (МИК), мг/л):

<table border="1" cellpadding="0" cellspacing="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="2">
		Микроорганизмы
	</td>
	<td colspan="2">
		МИК, мг/л 
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Чувствительные
	</td>
	<td>
		 Устойчивые
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Staphylococcus spp.
	</td>
	<td>
		 ≤1
	</td>
	<td>
		 &gt;2
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Staphylococcus spp. групп A, В. C, G
	</td>
	<td>
		 ≤0,25
	</td>
	<td>
		 &gt;0,5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Streptococcus pneumoniae
	</td>
	<td>
		 ≤0,25
	</td>
	<td>
		 &gt;0,5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Haemophilus influenzae
	</td>
	<td>
		 ≤0,12
	</td>
	<td>
		 &gt;4
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Moraxella catarrhalis
	</td>
	<td>
		 ≤0,5
	</td>
	<td>
		 &gt;0,5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Neisseria gonorrhoeae
	</td>
	<td>
		 ≤0,25
	</td>
	<td>
		 &gt;0,5
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Чувствительны:


	 аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (метилциллинчувствительные), Streptococcus pneumoniae (пенициллинчувствительные), Streptococcus pyogenes ;


	 аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Legionella pneumophila , Moraxella catarrhalis , Pasteurella multocida , Neisseria gonorrhoeae ;


	 анаэробные микроорганизмы: Clostridium perfringens , Fusobacterium spp ., Prevotella spp ., Porphyromonas spp .,


	 прочие: Chlamydia trachomatis , Chlamydia pneumoniae , Chlamydia psittaci , Mycoplasma pneumoniae , Mycoplasma hominis , Borrelia burgdorferi .


	 Умеренно чувствительны или нечувствительны:


	 аэробные грамположительные микроорганизмы: Streptococcus pneumoniae (умеренно чувствительные или резистентные к пенициллину).


	 Устойчивы:


	 аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis , Staphylococci spp . (метициллиноустойчивые), Staphylococcus aureus (включая метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus pneumoniae , Staphylococcus spp . Группы А (бета-гемолитические). Азитромицин не активен в отношении штаммов грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.


	 Анаэробы:


	 Группа Bacteroides fragilis .


 Фармакокинетика


	 После приема внутрь азитромицин хорошо всасывается и быстро распределяется в организме. Биодоступность после однократного приема 500 мг – 37% (эффект «первого прохождения» через печень), максимальная концентрация ( Cmax) после перорального приема 0,5 г – 0,4 мг/л, время достижения максимальной концентрации ( TCmax) – 2–3 ч. Концентрация в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в сыворотке крови. Кажущийся объем распределения – 31,1 л/кг, связывание с белками плазмы обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50%.


	 Азитромицин кислотоустойчив, липофилен. Легко проходит через гистогематические барьеры, хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы и ткани, в т.ч. в предстательную железу, кожу и мягкие ткани. К месту инфекции транспортируется также фагоцитами (полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами), где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток и создает в них высокие концентрации, что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей. В очагах инфекции концентрации на 24–34% выше, чем в здоровых тканях и коррелирует с выраженностью воспалительного процесса. Сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5–7 дней после приема последней дозы.


	 В печени деметилируется, образующиеся метаболиты неактивны. В метаболизме азитромицина участвуют изоферменты CYP 3 A 4, CYP 3 A 5, CYP 3 A 7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс – 630 мл/мин: период полувыведения между 8 и 24 ч после приема – 14–20 ч, длинный период полувыведения в интервале от 24 до 72 ч – 41 ч. Период полувыведения из тканей значительно больше. Терапевтическая концентрация азитромицина сохраняется до 5–7 дней после приема последней дозы.


	 Более 50% азитромицина выводится кишечником в неизменном виде, 6% – почками. Прием пищи существенно изменяет фармакокинетику: Cmax увеличивается (на 31%), показатель площадь под кривой «концентрация-время» ( AUG ) не изменяется.


	 У пожилых мужчин (65–85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается Cmax (на 30–50%).

Фармакологические свойства

Капсулы 250 мг:


	 Твердые желатиновые капсулы №0. Корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы оранжевого цвета.


	 Капсулы 500 мг:


	 Твердые желатиновые капсулы №00. Корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы оранжевого цвета.


	 Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Описание

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

<ul>
	<li>
	
		 инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит;
	
 </li>
	<li>
	
		 инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония, в т.ч. вызванная атипичными возбудителями;
	
 </li>
	<li>
	
		 инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные средней степени тяжести, рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы;
	
 </li>
	<li>
	
		 начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) — мигрирующая эритема (erythema migrants);
	
 </li>
	<li>
	
		 инфекции мочеполовых путей, вызванные Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит).
	
 </li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>
	
		 повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, другим антибиотикам группы макролидов или кетолидов, или к другим компонентам препарата;
	
 </li>
	<li>
	
		 тяжелая печеночная недостаточность класс С по Чайлд-Пью);
	
 </li>
	<li>
	
		 детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг;
	
 </li>
	<li>
	
		 одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.
	
 </li>
</ul>

	 С осторожностью

<ul>
	<li>
	
		 миастения;
	
 </li>
	<li>
	
		 нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести;
	
 </li>
	<li>
	
		 терминальная почечная недостаточность с СКФ (скорость клубочковой фильтрации) менее 10 мл/мин;
	
 </li>
	<li>
	
		 у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT , у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушениями водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью;
	
 </li>
	<li>
	
		 при совместном применении циклоспорина, варфарина, дигоксина.
	
 </li>
</ul>

Противопоказания

Азитромицин при беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется применять только в случаях, когда ожидаемая польза от его приема для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание.

Применение при беременности и кормлении грудью

Внутрь, 1 раз в сутки по 500 мг, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи.


	 Взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лег с массой тела свыше 45 кг.


	 При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, лор-органов, кожи и мягких тканей: по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней (курсовая доза – 1,5 г).


	 При угрях обыкновенных средней степени тяжести: по 2 капсулы 250 мг 1 раз в сутки в течение 3-х дней, затем по 250 мг 2 раза в неделю в течение 9 дней. Курсовая доза 6,0 г.


	 При болезни Лайма (боррелиоз) — мигрирующей эритеме: в первый день одновременно 2 капсулы по 500 мг, затем со 2-го по 5-й день по 500 мг ежедневно. Курсовая доза 3,0 г.


	 При инфекциях мочеполовых путей, вызванных Chlamydia trachomatis (уретрит, цервицит): неосложненный уретрит/цервицит – одновременно 2 капсулы по 500 мг однократно.


	 При нарушении функции почек: у пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекции дозы не требуется.


	 При нарушении функции печени: при применении у пациентов с нарушением функции печени легкой и средней степени тяжести коррекции дозы не требуется.


	 Пожилые пациенты : коррекция дозы не требуется, поскольку пожилые пациенты уже могут иметь текущие проаритмогенные состояния, следует соблюдать осторожность при применении азитромицина, в связи с высоким риском развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».

Способ применения и дозы

В соответствии с рекомендациями ВОЗ частота побочных эффектов классифицируется: Очень часто – не менее 10%; часто – не менее 1%, но менее 10%; нечасто – не менее 0,1%, но менее 1%; очень редко – менее 0,01%, неизвестная частота – не может быть оценена, исходя из имеющихся данных.


	 Со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто — диарея; часто — тошнота, рвота, боли в животе, жидкий стул, гастрит, дисфагия, повышение секреции слюнных желез; нечасто — метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, вздутие живота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, отрыжка, язвы слизистой оболочки полости рта; очень редко — изменение цвета языка, панкреатит.


	 Со стороны обмена веществ и питания: нечасто — анорексия.


	 Аллергические реакции: нечасто — ангионевротический отек реакция гиперчувствительности; неизвестная частота — анафилактическая реакция (в редких случаях со смертельным исходом).


	 Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — ощущение сердцебиения, «приливы» крови к лицу; неизвестная частота — аритмия типа «пируэт», понижение артериального давления желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT , двунаправленная желудочковая тахикардия.


	 Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение/вертиго, сонливость, парестезия, нервозность, бессонница, нарушение вкусовых ощущений; редко — ажитация; неизвестная частота — гиперактивность, агрессивность, беспокойство, судороги, обморок, гипестезия, потеря или извращение обоняния, бред, галлюцинации, миастения.


	 Со стороны органов чувств: нечасто — шум в ушах, вертиго, нарушение зрения; неизвестная частота — обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени).


	 Со стороны дыхательной системы: нечасто — одышка, носовое кровотечение.


	 Со стороны кровеносной и лимфатической систем: нечасто — нейтропения, эозинофилия, лейкопения; очень редко — тромбоцитопения, гемолитическая анемия.


	 Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — остеоартрит, миалгия, боль в шее, боль в спине; неизвестная частота — артралгия.


	 Со стороны мочеполовой системы: нечасто — дизурия, боль в области почек; неизвестная частота — интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.


	 Со стороны половых органов и молочной железы: нечасто — метроррагии, нарушение функции яичек.


	 Со стороны печени и желчевыводящих путей : нечасто — гепатит; редко — изменение лабораторных показателей функции печени, холестатическая желтуха; неизвестная частота — печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом), фульминантный гепатит.


	 Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, кожные высыпания, крапивница, дерматит, потливость, сухость кожи; редко — фотосенсибилизация; неизвестная частота — мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.


	 Инфекционные заболевания: нечасто — кандидоз, в том числе слизистой оболочки полости рта и гениталий, пневмония, фарингит, гастроэнтерит, респираторные заболевания, ринит; неизвестная частота — псевдомембранозный колит.


	 Прочие: нечасто — астения, ощущение усталости, недомогание, отеки лица, периферические отеки, лихорадка, боль в груди.


	 Лабораторные данные: часто — снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, повышение количества базофилов, повышение количества моноцитов, повышение количества нейтрофилов, снижение концентрации бикарбонатов в плазме крови; нечасто — повышение активности аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, повышение концентрации билирубина в плазме крови, повышение концентрации мочевины в плазме крови, повышение концентрации креатинина в плазме крови, изменение содержания калия в плазме крови, повышение активности щелочной фосфатазы, повышение содержания хлора в плазме крови, увеличение количества тромбоцитов, повышение концентрации бикарбонатов в плазме крови, изменение содержания натрия в плазме крови.

Побочные действия

Антацидные препараты


	 Антацидные препараты не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30%, поэтому препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.


	 Цетиризин


	 Одновременное применение в течение 5 дней у здоровых добровольцев азитромицина с цетиризином (20 мг) не привело к фармакокинетическому взаимодействию и существенному изменению интервала QT .


	 Диданозин (дидезоксиинозин)


	 Одновременное применение азитромицина (1200 мг/сут) и диданозина (400 мг/сут) у 6 ВИЧ-инфицированных пациентов не выявило изменений фармакокинетических показаний диданозина по сравнению с группой плацебо.


	 Дигоксин (субстраты Р-гликопротсина)


	 Одновременное применение макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина, с субстратами Р-гликопротеина, такими как дигоксин, приводит к повышению концентрации субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.


	 Зидовудин


	 Одновременное применение азитромицина (одноразовый прием 1000 мг и многократный прием 1200мг или 600 мг) оказывает незначительное влияние на фармакокинетику, в том числе выведение почками зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако применение азитромицина вызывало увеличение концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита в мононуклеарах периферической крови. Клиническое значение этого факта неясно.


	 Азитромицин слабо взаимодействует с изоферментами системы цитохрома Р450. Не выявлено, что азитромицин участвует в фармакокинетических взаимодействиях аналогичных эритромицину и другим макролидам. Азитромицин не является ингибитором и индуктором изоферментов цитохрома Р450.


	 Алкалоиды спорыньи


	 Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными алкалоидов спорыньи не рекомендуется.


	 Были проведены фармакокинетические исследования одновременного применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450.


	 Аторвастатин


	 Одновременное применение аторвастатина (10 мг ежедневно) и азитромицина (500 мг ежедневно) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМК-КоА-редуктазы). Однако, в пострегистрационном периоде были получены отдельные сообщения о случаях рабдомиолиза у пациентов, получающих одновременно азитромицин и статины.


	 Карбамазепин


	 В фармакокинетических исследованиях с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на концентрацию карбамазепина и его активного метаболита в плазме крови у пациентов, получавших одновременно азитромицин.


	 Циметидин


	 В фармакокинетических исследованиях влияния разовой дозы циметидина па фармакокинетику азитромицина не выявлено изменений фармакокинетики азитромицина, при условии применения циметидина за 2 часа до азитромицина.


	 Антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина)


	 В фармакокинетических исследованиях азитромицин не влиял на антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, принимаемого здоровыми добровольцами. Сообщалось о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и антикоагулянтов непрямого действия (производные кумарина). Несмотря на то, что причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при применении азитромицина у пациентов, которые получают пероральные антикоагулянты непрямого действия (производные кумарина).


	 Циклоспорин


	 В фармакокинетическом исследовании с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали внутрь азитромицин (500 мг/сут однократно), а затем циклоспорин (10 мг/кг/сут однократно), было выявлено достоверное повышение максимальной концентрации в плазме крови (Сmax) и площади под кривой «концентрация–время» (AUC 0 - 5) циклоспорина. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов. В случае необходимости одновременного применения этих препаратов, необходимо проводить мониторинг концентрации циклоспорина в плазме крови и соответственно корректировать дозу.


	 Эфавиренз


	 Одновременное применение азитромицина (600 мг/сут однократно) и эфавиренза (400 мг/сут) ежедневно в течение 7 дней не вызывало какого-либо клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.


	 Флуконазол


	 Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не меняло фармакокинетику флуконазола (800 мг однократно). Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом наблюдали снижение Cmax азитромицина (на 18%), что не имело клинического значения.


	 Индинавир


	 Одновременное применение азитромицина (1200 мг однократно) не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира (по 800 мг три раза в сутки в течение 5 дней).


	 Метилпреднизолон


	 Азитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.


	 Нелфинавир


	 Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира (по 750 мг 3 раза в день) вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось и коррекции дозы азитромицина при его одновременном применении с нелфинавиром не требуется.


	 Рифабутин


	 Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови. При одновременном применении азитромицина и рифабутина иногда наблюдалась нейтропения. Несмотря на то, что нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и нейтропенией не установлена.


	 Силденафил


	 При применении у здоровых добровольцев не получено доказательств влияния азитромицина (500мг/сут ежедневно в течение 3 дней) на AUC и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.


	 Терфенадин


	 В фармакокинетических исследованиях не было получено доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о единичных случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью, однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место.


	 Было установлено, что одновременное применение терфенадина и макролидов может вызвать аритмию и удлинение интервала QT .


	 Теофиллин


	 Не выявлено взаимодействие между азитромицином и теофиллином.


	 Триазолам/мидазолам


	 Значительных изменений фармакокинетических показателей при одновременном применении азитромицина с триазоламом или мидазоламом в терапевтических дозах не выявлено.


	 Триметоприм/сульфаметоксазол


	 Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявило существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию почками триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрация азитромицина в сыворотке крови соответствовали выявляемым в других исследованиях.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Симптомы: временная потеря слуха, тошнота, рвота, диарея.


	 Лечение: симптоматическое.

Передозировка

В случае пропуска приема антибиотика, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие дозы принимать с интервалом в 24 ч.


	 Препарат следует принимать, по крайней мере, за 1 час до или через 2 часа после приема антацидных препаратов.


	 При наличии симптомов нарушения функции печени, такие как астения, желтуха, потемнение мочи, склонность к кровотечениям, печеночная энцефалопатия терапию азитромицином следует прекратить и провести исследование функционального состояния печени.


	 При нарушениях функции почек: у пациентов с СКФ 10–80 мл/мин коррекция дозы не требуется, терапию препаратом следует проводить с осторожностью под контролем состояния функции почек.


	 Азитромицин не следует применять более длительными курсами, чем указано в инструкции, гак как фармакокинетические свойства препарата позволяют рекомендовать более короткий и простой режим дозирования.


	 Как и при применении других антибактериальных препаратов, при терапии азитромицином следует регулярно обследовать пациентов на наличие невосприимчивых микроорганизмов и признаки развития суперинфекций, в том числе грибковых.


	 Применение препарата может спровоцировать развитие миастенического синдрома или вызвать обострение миастении.


	 При длительном приеме азитромицина возможно развитие псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile , как в виде легкой диареи, так и тяжелого колита. При развитии антибиотик-ассоциированной диареи на фоне приема препарата, а также через 2 месяца после окончания терапии следует исключить клостридиальный псевдомембранозный колит. Нельзя применять препараты, тормозящие перистальтику кишечника.


	 После отмены терапии азитромицином реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться в течение продолжительного времени и могут потребовать специфической терапии под наблюдением врача.


	 При лечении макролидами, в том числе, азитромицином, наблюдалось удлинение сердечной реполяризации и интервала QT , повышающих риск развития сердечных аритмий, в том числе аритмии типа «пируэт».


	 Следует соблюдать осторожность при применении препарата Азитромицин у пациентов с наличием проаритмогенных факторов (особенно у пожилых пациентов): с врожденным или приобретенным удлинением интервала QT , у пациентов, получающих терапию антиаритмическими препаратами классов IA (хинидин, прокаинамид), III (дофетилид, амиодарон, соталол), цизапридом, терфенадином, антипсихотическими препаратами (пимозид), антидепрессантами (циталопрам), фторхинолонами (моксифлоксацин и левофлоксацин), с нарушением водно-электролитного баланса, особенно в случае гипокалиемии или гипомагниемии, с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца, или тяжелой сердечной недостаточностью.

Особые указания

В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций в связи с возможностью развития нежелательных эффектов со стороны нервной системы и органа зрения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Капсулы 250 мг и 500 мг.


	 По 3 капсулы (500 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по применению в картонной пачке.


	 По 3 капсулы (250 мг) в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в картонной пачке.

Форма выпуска

Отпускают по рецепту.


	Производитель 
	 ООО «Производство Медикаментов». 
	 346720, Россия, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, пр. Ленина, 43, а/я 3. 
	 Тел/факс: (863) 248-31-32, 248-80-10, (863) 265-87-22 
	 Адрес производства: 
	 346720, Россия, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, пр. Ленина, 43. 
	 Тел/факс: (863) 248-31-32, 248-80-10

Азитромицин Капсулы 500 мг ×3	1 000 тг.
Азитромицин Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг ×3	от 1 050 тг.

Азитромицин в аптеках Казахстана

Азитромицин, капсулы, 500 мг ×3

Азитромицин, таблетки, 500 мг ×3

Аналоги

Азицин, таблетки, 500 мг ×3

Инструкция

Где купить Казахстан

Искать в других городах

Цена на препарат Азитромицин в Казахстане начинается от 1 000 тг.