Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Макролиды. Азитромицин.


	 Код АТХ J01FA10

Фармакотерапевтическая группа

АзитРус®
	показан для лечения следующих инфекций, которые подтверждены, либо предполагается, что они вызваны одним или несколькими чувствительными микроорганизмами:


	 - инфекции верхних дыхательных путей, включая фарингит/тонзиллит, синусит, средний отит;


	 - инфекции нижних дыхательных путей, включая острое обострение хронического бронхита, внебольничную пневмонию;


	 - инфекции кожи и мягких тканей;


	 - неосложненные половые инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis и Neisseria gonorrhoeae.


 При назначении препарата следует принимать во внимание официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину, к другим антибиотикам группы макролидов или кетолидным антибиотикам, любым из вспомогательных веществ;


	 - редкие наследственные формы непереносимости фруктозы, дефицит сахарозы-изомальтазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (из-за содержания сахарозы).

Противопоказания

Гиперчувствительность 


	 Как и в случае с эритромицином и другими макролидами, сообщалось о редких тяжелых аллергических реакциях, включая ангионевротический отек и анафилаксию (редко со смертельным исходом), кожные реакции (острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP), синдром Стивенса – Джонсона (SJS), токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) (редко со смертельным исходом)) и лекарственные реакции с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).


	 Некоторые из этих реакций на препарат, содержащий азитромицин, имели рецидивы и требовали более продолжительного периода наблюдения и лечения.


 Гепатотоксичность


	 Печень является основным органом для выведения азитромицина, поэтому азитромицин следует с осторожностью назначать пациентам с выраженным заболеванием печени. Сообщалось о случаях молниеносного гепатита, потенциально ведущего к опасной для жизни печеночной недостаточности после приема азитромицина. У некоторых пациентов, возможно, в анамнезе имелись заболевания печени, или, возможно, они принимали другие гепатотоксические лекарственные средства.


	 В случае появления признаков и симптомов дисфункции печени, таких как быстро развивающаяся слабость, сопровождающаяся желтухой, моча темного цвета, склонность к кровотечениям или печеночная энцефалопатия, следует немедленно выполнить функциональные пробы печени, анализы. При развитии дисфункции печени прием азитромицина необходимо прекратить.


 Производные алкалоидов спорыньи


	 У пациентов, получающих производные спорыньи, появление эрготизма спровоцировано одновременным приемом некоторых макролидных антибиотиков. Нет данных относительно возможности взаимодействия между спорыньей и азитромицином. Тем не менее, из-за теоретической возможности развития эрготизма, азитромицин и производные спорыньи следует принимать раздельно.


 Удлинение интервала QT


	 Удлинение реполяризации и интервала QT на электрокардиограмме сердца, ведущие к риску развития аритмии сердца и двунаправленной тахикардии (torsade de pointes), отмечались при лечении с другими макролидами. Подобный эффект при применении азитромицина не может быть полностью исключен у пациентов, имеющих повышенный риск удлинения реполяризации сердца, поэтому необходимо соблюдать осторожность при лечении следующих пациентов:


	 - с врожденным или документально подтвержденным удлинением интервала QT;


	 - получающих в текущее время лечение другими лекарственными перепаратами, о которых известно, что они удлиняют интервал QT, например, антиаритмические препараты класса Iа и III, цизаприд и терфенадин;


	 - с нарушением электролитного баланса, особенно в случаях гипокалиемии и гипомагниемии;


	 - с клинически значимой брадикардией, аритмией сердца или тяжелой сердечной недостаточностью.


 Суперинфекция


	 Как и в случае с любым другим антибактериальным препаратом, рекомендуется наблюдение за признаками суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами, включая грибы.


 Диарея, вызванная Clostridium difficile


	 При применении почти всех антибактериальных препаратов, в том числе азитромицина, имеются сообщения о диарее, вызванной Clostridium difficile (CDAD), которая варьирует по степени тяжести от легкой диареи до колита с летальным исходом. Штаммы C. difficile, продуцирующие гипертоксины A и B, способствуют развитию диареи, ассоциированной с C. difficile (CDAD). Гипертоксины, продуцируемые штаммом C. difficile, являются причиной повышенной заболеваемости и смертности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антибактериальной терапии, и может потребоваться колэктомия. Поэтому CDAD следует рассматривать у пациентов с диареей во время или после применения любых антибактериальных препаратов. Необходимо собрать тщательный анамнез заболевания, поскольку имеются сообщения о случаях CDAD, которые развивались через 2 месяца после введения антибактериальных препаратов. Следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии азитромицином и назначении специфического лечения для C. difficile.


 Стрептококковые инфекции


	 Пенициллин обычно является терапией первого ряда для лечения фарингита/тонзиллита, вызванных Streptococcus pyogenes, а также для профилактики острой ревматической лихорадки. Азитромицин в целом эффективен против стрептококка в ротоглотке, но нет данных, которые подтверждали бы эффективность азитромицина в профилактике острой ревматической лихорадки.


 Нарушения функции почек


	 У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) &lt; 10 мл/мин) наблюдалось на 33 % увеличение системного воздействия азитромицина.


 Миастения гравис


	 Обострение симптомов миастении и новое начало синдрома миастении были зарегистрированы у пациентов, получающих терапию азитромицином.


 Гидроксихлорохин/хлорохин


	 Прежде чем назначать азитромицин любым пациентам, принимающим гидроксихлорохин или хлорохин, тщательно взвесьте соотношение преимуществ и рисков из-за потенциального увеличения риска сердечно-сосудистых событий и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний.

Необходимые меры предосторожности при применении

Антациды


 Фармакокинетическое исследование показало, что при одновременном применении антацидов с азитромицином максимальная концентрация азитромицина в плазме крови снижается на 24 %, поэтому пациентам не следует одновременно принимать азитромицин и антациды.


 Цетиризин


	 Исследование клинически здоровых добровольцев показало, что совместное применение 5-дневного курса азитромицина с цетиризином 20 мг не приводит к фармакокинетическому взаимодействию и значимому изменению интервала QT.


 Диданозин (дидезоксинозин)


	 Совместное применение 1200 мг/сут азитромицина и 400 мг/сут диданозина у ВИЧ-положительных больных не влияет на равновесное состояние фармакокинетики диданозина по сравнению с плацебо.


 Дигоксин и колхицин (субстраты P-гликопротеина): одновременное применение макролидных антибиотиков, в том числе азитромицина, с субстратами P-гликопротеина, такими как дигоксин и колхицин приводит к повышению концентрации субстрата P-гликопротеина в плазме крови. Таким образом, при одновременном применении азитромицина и дигоксина, необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в плазме крови.


 Зидовудин


	 Однократные дозы 1000 мг и многократные дозы 1200 мг или 600 мг азитромицина незначительно влияют на фармакокинетику плазмы или экскрецию с мочой зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако, применение азитромицина повышает концентрацию фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в клетках мононуклеарах периферической крови. Клиническая значимость этих данных не установлена, но может быть полезной для пациентов.


	 Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического лекарственного взаимодействия, которое отмечают с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивацию цитохрома Р450 через цитохром-метаболитный комплекс.


 Производные алкалоидов спорыньи


	 Учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма, одновременное применение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.


	 Проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.


 Аторвастатин


	 Одновременное применение аторвастатина (10 мг/сутки) и азитромицина (500 мг/сутки) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы).


 Карбамазепин


	 В ходе фармакокинетических исследований с участием здоровых добровольцев не выявлено существенного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты у пациентов, получавших одновременно азитромицин.


 Циметидин


	 Влияния разовой дозы циметидина на изменения фармакокинетики азитромицина не выявлено, при условии применения циметидина за 2 ч до азитромицина.


 Пероральные антикоагулянты кумаринового типа


	 В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не менял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, назначенного здоровым добровольцам. Имеются данные, полученные в постмаркетинговый период, о потенцировании антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов кумаринового типа. Хотя причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты кумаринового типа.


 Циклоспорин


	 В ходе фармакокинетического исследования с участием здоровых добровольцев, которые в течение 3 дней принимали азитромицин в дозе 500 мг/сут перорально, а затем приняли разовую дозу 10 мг/кг циклоспорина перорально, было выявлено значительное повышение уровня Cmax и AUC0–5 циклоспорина (на 24 % и 21 % соответственно), однако значительных изменений AUC0-∞ не наблюдалось. Поэтому следует соблюдать осторожность, рассматривая одновременное назначение этих препаратов. Если такое одновременное применение необходимо, следует проводить мониторинг уровня циклоспорина и соответственно корректировать дозу.


 Эфавиренз


	 Одновременное применение азитромицина 600 мг/сут однократно и 400 мг/сут эфавиренза ежедневно в течение 7 дней не вызывало каких-либо клинически значимых фармакокинетических взаимодействий.


 Флуконазол


	 Одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводило к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение Cmax (18 %) азитромицина.


 Индинавир


	 Одновременное применение однократной дозы 1200 мг азитромицина не вызывало статистически значимого влияния на фармакокинетику индинавира, полученного в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.


 Метилпреднизолон 


	 В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.


 Мидазолам


	 У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг/сут в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама при однократной дозе 15 мг.


 Нелфинавир


	 Одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводило к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных эффектов не наблюдалось, нет необходимости в коррекции дозы.


 Рифабутин


	 Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрации этих препаратов в плазме крови. Нейтропения выявлена у лиц, которые принимали одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с применением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не установлена.


 Силденафил


	 У здоровых добровольцев мужского пола не получено доказательств влияния азитромицина (500 мг/сут в течение 3 дней) на значение АUС и Cmax силденафила или его основного циркулирующего метаболита.


 Терфенадин


	 При проведении фармакокинетических исследований не сообщалось о доказательствах взаимодействия между азитромицином и терфенадином. Сообщалось о редких случаях, когда возможность такого взаимодействия нельзя было исключить полностью; однако не было ни одного конкретного доказательства, что такое взаимодействие имело место.


 Теофиллин


	 Доказательств клинически значимого фармакокинетического взаимодействия при одновременном применении азитромицина и теофиллина здоровыми добровольцами не получено.


 Триазолам


	 У 14-ти здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг в 1-й день и 250 мг во 2-й день с 0,125 мг триазолама во 2-й день существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с триазоламом и плацебо.


 Триметоприм/сульфаметоксазол


	 Одновременное применение триметоприма/сульфаметоксазола (в дозировке 160 мг/800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7-е сутки не проявляло существенного влияния на пиковые концентрации, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Концентрации азитромицина в плазме крови соответствовали таковым в других исследованиях.


 Гидроксихлорохин/хлорохин 


	 Данные наблюдений показали, что одновременное применение азитромицина с гидроксихлорохином у пациентов с ревматоидным артритом связано с повышенным риском сердечно-сосудистых событий и сердечно-сосудистой смертности. Прежде чем назначить азитромицин любым пациентам, принимающим гидроксихлорохин, врачу необходимо взвесить соотношение «польза – риск». Перед назначением азитромицина любым пациентам, принимающим хлорохин, также следует провести аналогичное тщательное рассмотрение баланса пользы и риска, поскольку при приеме хлорохина существует аналогичный риск.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Вспомогательные вещества 


	 В составе препарата содержится сахароза (в пакете 50 мг содержится 3,1216 г; в пакете 100 мг содержится 3,0716 г; в пакете 200 мг содержится 2,971 г), в связи с чем следует с осторожностью применять препарат у пациентов с диабетом.


	 Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости фруктозы, дефицитом сахарозы-изомальтазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции из-за содержания сахарозы применение препарата противопоказано.

Специальные предупреждения

Исследования по влиянию на репродуктивную функцию животных проводились с применением дозировок, концентрации которых являлись умеренно токсичными для организма матери. В этих исследованиях не было выявлено никаких доказательств вредного воздействия азитромицина на плод. Однако с надлежащим качеством и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось.


	 Поскольку исследования репродуктивной функции на животных не всегда позволяют предсказать реакцию человека, азитромицин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.


	 Ограниченная информация, доступная из опубликованной литературы, указывает на то, что азитромицин присутствует в грудном молоке в предполагаемой максимальной средней суточной дозе от 0,1 до 0,7 мг/кг/сут. Серьезных побочных эффектов азитромицина у детей, находящихся на грудном вскармливании, не наблюдалось. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении/воздержании от терапии азитромицином, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери.

Во время беременности или лактации

Данных о влиянии азитромицина на способность пациента управлять машиной или потенциально опасными механизмами нет.


	 В случае необходимости управления транспортным средством или работы с механизмом, проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Дети с 6 месяцев (с массой тела менее 45 кг)


 При инфекциях верхних и нижних дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей:


	 Препарат АзитРус® применяют в дозе 10 мг/кг, один раз в сутки, в течение 3 дней (курсовая доза 30 мг/кг массы тела).


	 В зависимости от массы тела ребенка рекомендуются следующие дозы:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Масса тела, кг
	</td>
	<td>
		 Разовая (суточная) доза 
		 азитромицина, мг/сут
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10-14
	</td>
	<td>
		 100
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 15-24
	</td>
	<td>
		 200
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 25-34
	</td>
	<td>
		 300
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 35-44
	</td>
	<td>
		 400
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 не менее 45
	</td>
	<td>
		 500
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 При фарингите и тонзиллите, вызванных Streptococcus pyogenes:


	 Препарат АзитРус®
	применяют в дозе 20 мг/кг/сут, один раз в сутки, в течение 3 дней (курсовая доза 60 мг/кг). Максимальная суточная доза – 500 мг.


 Дети и подростки (с массой тела 45 кг и выше), взрослые и пожилые


	 Для детей с массой тела 45 кг и более и взрослых, в том числе пациентов пожилого возраста, общая доза препарата АзитРус® на весь курс лечения составляет 1500 мг, которую следует принять в течение трех дней (по 500 мг один раз в день).


	 При неосложненных генитальных инфекциях (хламидиозе), рекомендуется однократная разовая доза 1000 мг.


	 Для чувствительных штаммов гонококковой инфекции, рекомендуемая доза составляет 1000 мг или 2000 мг препарата АзитРус® в комбинации с 250 мг или 500 мг цефтриаксона (в соответствии с действующими руководствами по применению антибактериальных препаратов).


	 Для пациентов, страдающих аллергией на пенициллин и/или цефалоспорины, назначение следует проводить с учетом локальных протоколов лечения.


 Особые группы пациентов 


 Дети 


	 Безопасность и эффективность применения препарата АзитРус® у детей младше 6 месяцев не установлена. Применение препарата у пациентов младше 6 месяцев противопоказано.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Пациентам с легкой и умеренной почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации от 10 до 80 мл/мин) коррекция дозы не требуется.


	 Препарат АзитРус® должен применяться с осторожностью у больных с тяжелой почечной недостаточностью (скорость клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин).


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Пациентам с легкой и умеренно выраженной печеночной недостаточностью корректировка дозы не требуется. Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с тяжелым заболеванием печени. Нет доступной информации о применении препарата при более тяжелых нарушениях печени.


 Метод и путь введения


	 Препарат АзитРус® в виде лекарственной формы «порошок для приготовления суспензии оральной» предназначен для приема внутрь.


	 Приготовленную суспензию можно принимать за один час до еды или через 2 часа после приема пищи, один раз в сутки.


	 Непосредственно после приема суспензии, пациенту следует выпить несколько глотков жидкости (вода, чай) для того, чтобы смыть и проглотить оставшуюся в полости рта суспензию.


	 Суспензию можно принимать с помощью ложки, либо выпить из стаканчика, содержащего приготовленную суспензию.


 Способ приготовления суспензии


	 В чистый стакан наливают прокипяченную и охлажденную до комнатной температуры воду в количестве не менее 10 мл (по объему это составляет примерно 2 чайные ложки) на один пакет препарата, затем в стакан с водой высыпают содержимое одного или нескольких пакетов и перемешивают до получения однородной суспензии.


 Примечание:


 доза 150 мг соответствует: 


	 1 пакет 100 мг + 1 пакет 50 мг или 3 пакета 50 мг;


 доза 250 мг соответствует: 


	 1 пакет 200 мг + 1 пакет 50 мг или 2 пакета 100 мг + 1 па­кет 50 мг;


 доза 300 мг соответствует: 


	 1 пакет 200 мг + 1 пакет 100 мг или 3 пакета 100 мг;


 доза 400 мг соответствует: 


	 2 пакета 200 мг, или 4 пакета 100 мг, или 8 пакетов 50 мг, или 3 пакета 100 мг + 2 пакета 50 мг, или 2 пакета 100 мг + 4 пакета 50 мг;


 доза 500 мг соответствует:


	 2 пакета 200 мг + 1 пакет 100 мг, или 5 пакетов по 100 мг, или 1 пакет 200 мг + 3 пакета 100 мг, или 2 пакета 100 мг + 6 пакетов 50 мг, или 10 пакетов 50 мг.

Передозировка

Очень часто


	 - диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм.


 Часто


	 - головокружение, головная боль, парестезии, извращение вкуса;


	 - нарушение зрения;


	 - глухота;


	 - анорексия, рвота, диспепсия;


	 - зуд, сыпь;


	 - артралгия, утомляемость;


	 - снижение количества лимфоцитов, повышение количества эозинофилов, снижение уровня бикарбонатов в крови.


 Нечасто


	 - кандидоз, кандидоз ротовой полости, вагинальные инфекции;


	 - лейкопения, нейтропения;


	 - ангионевротический отек, гиперчувствительность;


	 - нервозность;


	 - гипестезия, сонливость, бессонница;


	 - нарушение слуха, шум в ушах;


	 - ощущение сердцебиения;


	 - гастрит, запор, гастроэнтерит, гиперсекреция слюнных желез;


	 - гепатит;


	 - синдром Стивенса – Джонсона, реакция фоточувствительности, крапивница;


	 - боль в области сердца, отек, недомогание, слабость;


	 - повышение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, повышение билирубина, мочевины и креатинина в крови, нарушения уровня калия в крови.


 Редко 


	 - возбуждение;


	 - вертиго;


	 - нарушения функции печени;


	 - острый генерализованный экзантематозный пустулез (AGEP);


	 - лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром).


 Неизвестно


	 - псевдомембранозный колит;


	 - тромбоцитопения, гемолитическая анемия;


	 - анафилактическая реакция;


	 - агрессия, тревожность;


	 - обмороки, судороги, психомоторная гиперактивность, аносмия, агевзия, паросмия, миастения гравис;


	 - двунаправленная (пируэтная) тахикардия, аритмия, включая желудочковую тахикардию, удлинение QT интервала на электрокардиограмме;


	 - гипотензия;


	 - панкреатит, изменение цвета языка;


	 - печеночная недостаточность (в редких случаях с летальным исходом), молниеносный гепатит, некроз печени, холестатическая желтуха;


	 - токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема;


	 - острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один пакет содержит:


 активное вещество – азитромицина дигидрат (в пересчете на азитромицин) 50 мг, 100 мг, 200 мг;


 вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия сахаринат, ароматизатор пищевой апельсиновый, сахароза, кросповидон.

Состав

Порошок белого или почти белого цвета с апельсиновым запахом. Готовая суспензия представляет собой однородную суспензию белого цвета с желтоватым оттенком.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 4.2 г (50 мг, 100 мг или 200 мг азитромицина) в термосвариваемые однодозовые пакеты из материала комбинированного многослойного на основе фольги или материала комбинированного многослойного буфлена.


	 3 пакета (50 мг, 100 мг и 200 мг азитромицина) с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 ПАО «Синтез», Россия 
	 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 
	 Тел.: +7 (495) 646-28-68 
	 e-mail: info@binnopharmgroup.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ПАО «Синтез», Россия 
	 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7 
	 Тел.: +7 (495) 646-28-68 
	 e-mail: info@binnopharmgroup.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 ТОО "LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)" 
	 050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16 
	 Тел.: +7 (777) 064-27-02 
	 E-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru

Азитрус Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (пакетики) 200 мг ×3	510 тг.
Азитрус форте Таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг ×3	1 385 тг.

Азитрус Алматы

Азитрус, порошок, 200 мг ×3

Азитрус форте, таблетки, 500 мг ×3

Аналоги

Азицин, таблетки, 500 мг ×3

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Азитрус в Алматы начинается от 510 тг.