Банеоцин Алматы

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Антибиотики для местного применения. Антибиотики для местного применения другие.

Код АТХ D06АХ

Банеоцин^® эффективен при инфекциях, вызванных микроорганизмами чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:

- очаговые инфекции кожи, такие как фурункулы, карбункулы (после хирургических процедур), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихия

- бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности такие как контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при рваных ранах или порезах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

- в качестве дополнительного лечения после больших или малых хирургических процедурах в послеоперационном периоде: при инфицированных полостях или ранах для специфического местного лечения (например, при наружном отите, вторичном инфицировании хирургических рубцов).

- повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину или к другим аминогликозидным антибиотикам, вспомогательным веществам

- обширные поражения участков кожи (поскольку всасывание может вызвать развитие ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха)

- выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов и уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных веществ бацитрацина и/или неомицина

- нельзя использовать в наружном слуховом проходе при перфорации барабанной перепонки

- не применяется для лечения заболеваний глаз.

Банеоцин^® содержит два антибактериальных (обладающих бактерицидным действием) вещества – неомицин и бацитрацин, которые оказывают синергическое действие, позволяющее достичь широкого спектра действия препарата.

Следует избегать комбинированного применения аминогликозидов местного и системного действия, из-за риска кумулятивной токсичности.

Тканевая переносимость препарата Банеоцин^® расценивается как хорошая, также отсутствует инактивация элементами секреции, крови или ткани. При возможном всасывании (обширные нарушения целостности кожных покровов) препарата Банеоцин^®, необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или ингибиторы холинэстеразы (неостигмин). Если, тем не менее, всасывание произошло, период полувыведения неомицина и бацитрацина из сыворотки составляет примерно 2 - 3 часа.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени. Длительное применение препарата Банеоцин^® может привести к размножению штаммов бактерий и грибов, резистентных к неомицину. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция препарат Банеоцин^® должен быть отменен.

Вследствие воздействия солнечного света или ультрафиолетового облучения, возможно развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций.

Препарат Банеоцин^® содержит шерстяной жир, который может вызвать местные кожные реакции (контактный дерматит).

При системном всасывании сопутствующее назначение цефалоспоринов или других антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

Одновременное использование диуретиков, таких как этакриновая кислота или фуросемид, может также провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Всасывание препарата Банеоцин^® может потенцировать явления нейромышечной блокады у пациентов, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

Дети

Препарат показан к применению у новорожденных, младенцев, детей и подростков до 18 лет. Нельзя допускать попадание препарата Банеоцин^® в рот, особенно у детей.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы препарата Банеоцин^® не требуется для пациентов в возрасте 65 лет и старше.

Пациенты с нарушениями функции печени и/или почек

При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных веществ следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин^®.

Применение препарата Банеоцин^® во время беременности и лактации возможно лишь в том случае, когда ожидаемая польза для матери не превышает потенциальный риск для плода/младенца.

Как и все аминогликозидные антибиотики, неомицин проходит через плаценту. При системном применении высоких доз аминогликозидов было описано внутриутробное снижение слуха у плода.

Никаких исследований влияния на фертильность не проводилось.

Неизвестно

Режим дозирования

Взрослые и дети с рождения до 18 лет: препарат Банеоцин^® применяется 2-3 раза в сутки.

Длительность применения препарата Банеоцин^® не должна превышать 7 дней.

Площадь нанесения препарата Банеоцин^® не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Метод и путь введения

Предназначенным только для местного (наружного) применения. Банеоцин^® наносят тонким слоем на пораженные участки, возможно использование неокклюзионной повязки.

При использовании препарата Банеоцин^® в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных веществ следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендовано обратиться за консультацией к врачу.

В целом, препарат Банеоцин^® хорошо переносится при нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности.

Редко:

- аллергия к неомицину связана с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам приблизительно в 50% случаев

- аллергическая контактная экзема

Неизвестно:

- сенсибилизация к различным веществам, включая неомицин, наблюдается при использовании для лечения хронических дерматозов (например, застойный дерматоз или хронический средний отит). Отсутствия заживляющего эффекта могут быть проявлением аллергической реакции

- поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада

- нарушение слуха

- при длительном применении препарата Банеоцин^® могут развиваться аллергические реакции, такие как, покраснение, обезвоживание и шелушение кожи, сыпь и зуд. Распространение поражения или отсутствие эффекта могут быть связанные с аллергией

- нефротоксичность

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 г мази содержит

активные вещества: бацитрацин цинка 0.0036765¹ г (соответствует 250 МЕ),

неомицина сульфат 0.0074962² г (соответствует 5000 МЕ)

вспомогательные вещества: шерстяной жир 0.110 г, белый мягкий парафин 0.8782689 г.

¹ – содержит + 5% избытка и соответствует 68 МЕ бацитрацина на 1 мг бацитрацин цинка

² – содержит + 5% избытка и соответствует 667 МЕ неомицина на 1 мг неомицина сульфат

Гомогенная мазь желтоватого цвета, со слегка специфическим запахом.

По 5 г или 20 г препарата помещают в тубу (цилиндрическую для 5 г и коническую для 20 г) из алюминия, покрытые изнутри защитным лаком, оснащенные латексным кольцом и подходящим торцевым уплотнением, с завинчивающейся крышкой из полиэтилена.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Салютас Фарма ГмбХ, Германия
Lange Goehren 3, D-39171 Osterweddingen, Germany
Телефон: + 386 1 580 21 11
Факс: + 386 1 568 35 17
e-mail: info.sandoz@sandoz.com
Держатель регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ, Австрия
Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria
Телефон: + 386 1 580 21 11
Факс: + 386 1 568 35 17
e-mail: info.sandoz@sandoz.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственного средства от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан
Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95
Тел: +7 (727) 258-24-47
e-mail: drugsafety.cis@novartis.com