ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Психолептики. Снотворные и седативные средства. Барбитураты в комбинации с другими препаратами.


	 Код АТХ N05CB02


 Показания к применению


	 - неврозы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, бессонницей


	 - истерия


	 - в составе комплексного лечения легких приступов стенокардии, артериальной гипертензии в начальной стадии, тахикардии функционального генеза


	 - при спазмах желудка и кишечника, метеоризме

Фармакотерапевтическая группа

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - печеночная и почечная недостаточность


	 - печеночная порфирия


	 - тяжелая сердечная недостаточность


	 - выраженная артериальная гипотензия


	 - острый инфаркт миокарда


	 - сахарный диабет


	 - депрессия


	 - миастения


	 - алкоголизм


	 - наркотическая и медикаментозная зависимости


	 - респираторные заболевания с одышкой


	 - обструктивный синдром


	 - беременность и период лактации


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Наличие в составе лекарственного средства фенобарбитала может привести к риску развития синдрома Стивенса-Джонсона и Лайелла, что наиболее вероятно в первые недели лечения. Не рекомендуется длительное применение из-за опасности развития медикаментозной зависимости, возможного накопления брома в организме и развития отравления бромом. В случаях, когда боль в области сердца не проходит после приема препарата, необходимо обратиться к врачу для исключения острого коронарного синдрома. Следует осторожно назначать препарат при артериальной гипотензии, гиперкинезах, гипертиреозе, гипофункции надпочечников, острой и постоянной боли, острой интоксикации лекарственными средствами.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами потенцирует, а со стимуляторами центральной нервной системы – ослабляет действие каждого компонента препарата. Барбовал®, содержащий в своем составе производные барбитуровой кислоты, усиливает действие местноанестезирующих, обезболивающих и снотворных средств. Алкоголь усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Действие препарата усиливается на фоне применения препаратов вальпроевой кислоты. Наличие в составе препарата Барбовал® фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с медикаментами, которые метаболизируются в печени (с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами, пероральными противозачаточными средствами, сердечными гликозидами, противомикробными, противовирусными, противогрибковыми, противоэпилептическими, противосудорожными, психотропными, пероральными сахароснижающими, гормональными, иммуносупрессивными, цитостатическими, антиаритмическими, антигипертензивными лекарственными средствами и т.д.), поскольку их эффективность будет снижаться в результате более высокого уровня метаболизма.


	 Ингибиторы МАО пролонгируют эффект фенобарбитала. Рифампицин может снижать эффект фенобарбитала.


	 При одновременном применении фенобарбитала с препаратами золота увеличивается риск поражения почек.


	 При длительном одновременном применении фенобарбитала с нестероидными противовоспалительными препаратами существует риск образования язвы желудка и кровотечения.


	 Одновременное применение фенобарбитала с зидовудином усиливает токсичность обоих препаратов.


	 Препарат повышает токсичность метотрексата.


	 Во время приема препарата следует избегать употребления спиртных напитков.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Опыт применения для лечения детей отсутствует, поэтому препарат не следует применять в педиатрической практике.

Специальные предупреждения

Препарат не применять в период беременности или кормления грудью.

Во время беременности или лактации

Препарат может вызывать сонливость и головокружение, поэтому в период лечения пациентам не рекомендуется работать с опасными механизмами и управлять транспортными средствами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Дозы и длительность лечения устанавливаются врачом индивидуально.


	 Обычно взрослые принимают по 10-15 капель 2-3 раза в сутки на протяжении 10–15 дней.


	 Принимать препарат лучше за 20-30 минут до еды.


	 После перерыва в 10-15 дней курс лечения можно повторить.


 Метод и путь введения


	 Барбовал®
	принимать внутрь с небольшим количеством жидкости или на кусочке сахара под язык.

Передозировка

Как правило, препарат хорошо переносится.


 Неизвестно:


	 - запоры, ощущение тяжести в эпигастральной области, при длительном применении – нарушение функции печени, тошнота, рвота


	 - слабость, атаксия, нарушение координации движений, нистагм, галлюцинации, парадоксальное возбуждение, снижение концентрации внимания, утомляемость, замедление реакций, головная боль, когнитивные нарушения, спутанность сознания, сонливость, легкое головокружени


	 - анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз


	 - артериальная гипотензия, брадикарди


	 - реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, аллергические реакции, в т. ч. кожная сыпь, зуд, крапивница


	 - синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз


	 - при длительном применении средств, содержащих фенобарбитал, существует риск нарушения остеогенеза


	 - затрудненное дыхание


 Длительный прием препаратов, содержащих бром, может привести к отравлению бромом, которое характеризуется такими симптомами:
	угнетение центральной нервной системы, депрессивное настроение, спутанность сознания, атаксия, апатия, конъюнктивит, ринит, слезотечение, акне или пурпура.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один мл препарата содержит:


 активные вещества: этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты в пересчете на 100 % вещество – 18.0 мг, раствор ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (валидол) – 80.0 мг, фенобарбитал – 17.0 мг,


 вспомогательные вещества: натрия ацетата тригидрат, этанол 96 %, вода очищенная.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 25 мл во флаконе стеклянном из темного стекла, укупоренном пробкой-капельницей и крышкой навинчиваемой или крышкой укупорочно-навинчиваемой с контролем первого вскрытия.


	 На флакон наклеивают этикетку или этикетку-самоклейку.


	 Каждый флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

4 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
	 Тел.: +38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
	 Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
	 адрес электронной почты: info@farmak.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Претензии потребителей направлять по адресу: 
 Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. 
	 Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Барбовал Уральск

Барбовал, капли ×1

Инструкция

Где купить Уральск

Искать в других городах

Цена на препарат Барбовал в Уральске начинается от 800 тг.