ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие препараты. Препараты йода. Повидон-Йод.


	 Код АТХ D08AG02

Фармакотерапевтическая группа

- дезинфекция кожи перед биопсией, инъекциями, пункциями, взятием и переливанием крови, инфузионной терапией


	 - антисептическая обработка кожи и слизистых оболочек, например, перед хирургическими операциями


	 - асептическая обработка ран


	 - бактериальные и грибковые инфекции кожи


	 - полная или частичная предоперационная дезинфекция кожи (предоперационная дезинфицирующая подготовка пациента, «дезинфицирующие ванны»)

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - нарушение функции щитовидной железы


	 - почечная недостаточность


	 - герпетиформный дерматит Дюринга


	 - до и во время применения радиоактивного йода для сцинтиграфии или лечения карциномы щитовидной железы вследствие конкурентного поглощения йода. После применения повидон-йода следует выдержать определенный интервал времени (1-2 недели) перед применением радиоактивного йода для сцинтиграфии или лечения щитовидной железы


	 - совместное применение с препаратами, содержащими ртуть, вследствие образования веществ, которые могут вызвать повреждения кожи


	 - детский возраст до 1 года.

Противопоказания

Совместное применение повидон-йода и ферментных препаратов для обработки ран приводит к взаимному снижению эффективности. Препараты, содержащие серебро, перекись водорода и тауролидин, могут взаимодействовать с повидон-йодом, взаимно снижая эффективность, поэтому их не следует применять одновременно.


	 Нельзя применять повидон-йод совместно с препаратами, содержащими ртуть, вследствие образования едкого йодида ртути.


	 Комплекс повидон-йод эффективен в интервале рН 2.0 – 7.0.


	 Препарат может вступать в реакцию с белками и другими ненасыщенными органическими комплексами, что можно компенсировать повышением дозы повидон-йода. Окислительный эффект препаратов, содержащих повидон-йод, может привести к ложноположительным результатам различных диагностических лабораторных тестов (например, измерение гемоглобина и глюкозы в моче и кале с применением толуидина и гваяковых смол).


	 Комплекс ПВП-йод также несовместим со щелочами, дубильной кислотой (танином), с солями серебра и ртути, тауролидином и перекисью водорода.


	 Использование повидон-йода одновременно или сразу после применения антисептиков, содержащих октенидин, на тех же самых или соседних участках кожи может привести к образованию темных пятен на обработанной поверхности.


	 Не следует регулярно применять повидон йод у пациентов, принимающих препараты, содержащие литий, так как возможно всасывание большего количества йода, особенно при использовании значительных количеств повидон йода или при нанесении препарата на большую поверхность тела.


	 Применение ПВП- йода может снизить поглощение йода щитовидной железой, что может повлиять на результаты некоторых исследований и процедур (сцинтиграфии щитовидной железы, определение белковосвязанного йода, диагностические процедуры с применением радиоактивного йода), в связи с чем планирование лечения заболеваний щитовидной железы препаратами йода может стать невозможным. После прекращения применения ПВП-йода следует выдержать определенный интервал времени (по крайней мере. 1-2 недели) до проведения следующей сцинтиграфии.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение препарата у беременных и кормящих женщин требует особой осторожности и определения пользы/риска. Повидон-йод можно применять только в случаях абсолютной необходимости.


	 Раствор Бетадин нельзя применять на открытых ранах с большой поверхностью.


	 При предоперационной подготовке пациента необходимо следить за тем, чтобы под пациентом не скапливался излишек раствора. Продолжительный контакт с раствором может вызвать раздражение кожи, а в редких случаях – тяжелые реакции со стороны кожи. Скопление раствора под пациентом может вызвать химический ожог. При раздражении кожи, контактном дерматите (сопровождающимся ощущениями жжения и зудящей сыпью, вызванной контактом с раздражающим веществом) или повышенной чувствительности препарат следует отменить.


	 Раствор нельзя нагревать перед использованием.


	 Раствор нельзя применять до и во время использования радиоактивного йода для сцинтиграфии или лечения карциномы щитовидной железы.


	 Окислительные свойства повидон-йода могут вызвать коррозию металлов, а изделия из пластмассы и синтетических материалов обычно устойчивы к действию повидон-йода. В некоторых случаях повидон-йод может вызвать обычно обратимое изменение цвета.


	 Пятна раствора Бетадин легко удаляются с текстиля и других материалов теплой водой с мылом. Трудно удаляемые пятна следует обработать раствором аммиака (нашатырным спиртом) или раствором тиосульфата натрия.


	 Следует избегать попадания препарата в глаза. При попадании в глаза держите веки открытыми и промойте глаза обильным количеством воды в течение 10-15 минут. Пациент должен обратиться к офтальмологу.


 Несовместимость


	 Повидон-йод не следует использовать совместно со щелочами дубильной кислотой (танином), с солями серебра и ртути, тауролидином, перекисью водорода.


	 Следует избегать контакта с ювелирными изделиями, особенно с изделиями, содержащими серебро.


 Применение в педиатрии 


	 Бетадин раствор не рекомендуется детям в возрасте 1-2 лет и его применение противопоказано новорожденным и детям до 1 года.

Специальные предупреждения

Всосавшийся йод способен проходить через плаценту и выделяться в грудное молоко. Сообщалось о нарушениях функции щитовидной железы, включая врожденный гипотиреоз у детей, матери которых получали йодотерапию.


	 Следует избегать применения повидон-йода у беременных и кормящих женщин за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода или новорожденного, или за отсутствием более безопасных альтернативных методов лечения.

Во время беременности или лактации

Бетадин не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Раствор Бетадин можно применять неразбавленным или после разбавления водой как 10% (1:10) или 1% (1:100) раствор, в зависимости от дезинфицируемой области.


	 Препарат следует оставлять на коже в течение 1-2 минут до инъекции, взятия крови, биопсии, переливания крови, инфузионной терапии или перед любыми другими хирургическими вмешательствами на неповрежденной коже.


	 Для асептической обработки ран, ожогов, для дезинфекции слизистых, при бактериальных и грибковых инфекциях кожи используют 10% раствор (растворяя Бетадин водой в отношении 1:10).


	 Для предоперационных «дезинфицирующих ванн» применяется 1% раствор Бетадин (1:100). Вся поверхность тела должна быть равномерно обработана 1% раствором Бетадин и после 2-минутной экспозиции смыть раствор теплой водой.


	 При предоперационной дезинфекции кожи необходимо следить за тем, чтобы под больным не скапливался излишек раствора. Продолжительный контакт с раствором может вызвать раздражение кожи, а в редких случаях – тяжелые реакции со стороны кожи. Скопление раствора под пациентом может вызвать химический ожог кожи.


 Особые группы пациентов


 Дети и подростки


	 Применение препарата Бетадин раствор не рекомендуется у детей до 2 лет.


	 У новорожденных и детей до 1 года препарат противопоказан.

Передозировка

Нежелательные реакции приводятся по системно-органным классам и частоте.


 Очень часто: встречаются у более 10% пациентов)


 Часто: встречаются у более 1%, но менее 10% пациентов)


 Нечасто: встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов)


 Редко: встречаются у более 0,01%, но менее 0,1% пациентов)


 Очень редко: встречаются у более 0,001%, но менее 0,01% пациентов)


 Частота неизвестна (нельзя определить на основании имеющихся данных).

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td colspan="2">
 Нарушения со стороны иммунной системы
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Редко
	</td>
	<td>
		 повышенная чувствительность
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Очень редко
	</td>
	<td>
		 анафилактическая реакция
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Эндокринные нарушения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Очень редко
	</td>
	<td>
		 гипертиреоз (иногда сопровождающийся такими симптомами как тахикардия и беспокойство)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Частота неизвестна
	</td>
	<td>
		 гипотиреоз
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Нарушения метаболизма и питания
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Частота неизвестна:
	</td>
	<td>
		 нарушение электролитного баланса 
		 метаболический ацидоз
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Редко
	</td>
	<td>
		 контактный дерматит (с такими симптомами как эритема, небольшие пузырьки на коже, зуд)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Очень редко
	</td>
	<td>
		 ангионевротический отек
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Частота неизвестна:
	</td>
	<td>
		 острая почечная недостаточность 
		 изменение осмолярности крови 
		 нарушение функции почек
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
 Травмы, интоксикации и осложнения процедур
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Частота неизвестна:
	</td>
	<td>
		 химический ожог кожи (может возникнуть в результате скопления раствора под пациентом при предоперационной подготовке)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл раствора содержит


 активное вещество – повидон-йод 10,0 г (что соответствует активному йоду 0.9 - 1.2 г)


 вспомогательные вещества: глицерин 85 %, ноноксинол 9, кислота лимонная безводная, динатрия гидрофосфат ангидрат, натрия гидроксид (10 % раствор (м/о) для установления pH), вода очищенная

Состав

Раствор для наружного и местного применения.


	 Раствор темно-коричневого цвета, с запахом йода, не содержащий взвешенных или осажденных частиц.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30, 120 и 1000 мл раствора помещают во флаконы зеленого цвета из полиэтилена с ПЭ капельницей и завинчивающимся ПП колпачком с контролем первого вскрытия. На флаконы наклеивают этикетки. Флаконы по 30, 120 мл вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Флаконы по 1000 мл не вкладывают в пачку из картона, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 
	 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия 
	 тел: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529 
	 e-mail: mailbox@egis.hu 
	Держатель лицензии МУНДИФАРМА АГ, Базель, Швейцария 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 
	 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38 Венгрия 
	 тел: (36-1) 803-5555, факс: (36-1) 803-5529 
	 e-mail: mailbox@egis.hu 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС» 
	 050060, г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г 
	 тел: + 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, факс: + 7 (727) 247 61 41 
	 e-mail: egis@egis.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Бетадин

Эгис

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

Особенности формы

Суппозитории

options

Актас

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Здоровье

Бетадин Актас

Бетадин, раствор 10 % 120 мл × 1, Эгис, Венгрия

Бетадин, суппозитории 200 мг × 14, Эгис, Венгрия

Бетадин, суппозитории 200 мг × 7, Эгис, Венгрия

Бетадин Раствор 10 % 120 мл ×1	3 430 тг.
Бетадин Суппозитории вагинальные 200 мг ×14	3 890 тг.
Бетадин Суппозитории вагинальные 200 мг ×7	2 250 тг.

Бетадин Актас

Бетадин, раствор, 10 % 120 мл ×1

Бетадин, суппозитории, 200 мг ×14

Бетадин, суппозитории, 200 мг ×7

Аналоги

Повидон-йод-DF, раствор, 100 мл ×1

Повидон-йод-DF, раствор, 50 мл ×1

Повидон-йод-DF, спрей, 50 мл ×1

Инструкция

Где купить Актас

Искать в других городах

Цена на препарат Бетадин в Актасе начинается от 2 250 тг.