Бифиформ Астана

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Антидиарейные микроорганизмы. Микроорганизмы, продуцирующие молочную кислоту.

Код АТХ А07FA01.

- диарея, вызванная острым и обострением хронического гастроэнтерита, ротавирусной инфекцией; антибиотик-ассоциированная диарея; диарея путешественника;

- в комплексной терапии острых кишечных инфекций;

- в комплексной терапии хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта, таких как колит, синдром раздраженного кишечника и других желудочно-кишечных расстройств функционального генеза;

- нормализация микрофлоры кишечника, лечение и профилактика дисбактериозов и поддержание иммунной системы у детей старше 2-х лет и взрослых;

- непереносимость лактозы;

- в составе комплексной стандартной эрадикационной терапии у пациентов с хеликобактерной инфекцией.

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

- детям до 2 лет.

Не следует превышать максимальную суточную дозу.

Препарат может быть использован в сочетании с другими лекарственными препаратами. Разрешается одновременное назначение с антибиотиками.

Применение препарата Бифиформ в период беременности и лактации считается безопасным, поскольку препарат не всасывается и не оказывает системного действия.

Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

При острой диарее препарат необходимо принимать по 1 капсуле 4 раза в день до нормализации стула. Затем прием препарата необходимо продолжить в дозе 2-3 капсулы в сутки до полного исчезновения симптомов.

Для нормализации микрофлоры кишечника и поддержки иммунной системы препарат назначают в дозе 2-3 капсулы в сутки 10-21 день.

Пациентам с непереносимостью лактозы рекомендуется принимать препарат по 1 капсуле 3 раза в сутки.

При проведении эрадикационной терапии Бифиформ® назначают по 2 капсулы 2 раза в день на протяжении двух недель с первого дня эрадикационной терапии.

Детям с 2-х лет по 1 капсуле 2-3 раза в день.

Длительность приема может быть скорректирована по рекомендации врача.

Метод и путь введения

Принимать внутрь. При назначении детям и пациентам, которые не могут проглотить целую капсулу, ее следует аккуратно надломить, осторожно, избегая потерь, высыпать содержимое в ложку и смешать с небольшим количеством жидкости.

При возникновении вопросов, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

Симптомы передозировки ранее не зарегистрированы. В случае значительного превышения рекомендуемых доз целесообразно медицинское наблюдение.

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

При применении в рекомендуемых дозах по установленным показаниям не выявлены.

Сообщение о нежелательных реакциях

При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, и указывающий на различные пути такого сообщения: http://www.ndda.kz.

Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с лечащим врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленных на территории Республики Казахстан: по электронному адресу:

PfizerKazakhstan@pfizer.com и телефону: +7-727-250-42-00.

Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности лекарственного препарата.

Одна капсула содержит

активные вещества: Enterococcus faecium (ENCfa-68) - не менее 107 КОЕ
Bifidobacterium longum (ВВ-46) - не менее 107 КОЕ

вспомогательные вещества: глюкоза, закваска дрожжевая, камедь бобов рожкового дерева, магния стеарат, лактулоза.

оболочка (корпус и крышка): желатин, титана диоксид* (Е 171), магния стеарат, метакриловой кислоты и метилметакрилата сополимер (1:1), метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1) 30% дисперсия, тальк, макрогол 6000, соевое масло очищенное, диацетилированный моноглицерид.

*масса титана диоксида включена в общую массу желатиновой капсулы.

Твердые желатиновые капсулы № 3, белого или почти белого цвета. Содержимое капсулы – порошок от белого до светло-желтого цвета.

По 30 или 40 капсул помещают в алюминиевый пенал, укупоренный полиэтиленовой пробкой с контролем первого вскрытия, содержащей влагопоглотитель.

По 1 пеналу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
«Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л.», Виа Неттуненсе 90, 04011 Априлия (ЛТ), Италия.
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Пфайзер Инновации», Пресненская наб., д. 10, г. Москва, Россия.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан
Филиал компании Pfizer Export B.V. (Пфайзер Экспорт Би.Ви.) в Республике Казахстан,
050000, г. Алматы, Медеуский район, проспект Нурсултана Назарбаева, 100/4, тел. 8(727)250-42-94