Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Милдронат

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Милдронат

Боковой промоборд в формах (desktop)

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фенибут.


	 Код АТХ N06BX22

Фармакотерапевтическая группа

- Астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога; у пожилых пациентов – бессонница, ночное беспокойство; профилактика состояний стресса перед операциями;


	 - Болезнь Меньера и головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;


	 - Профилактика кинетозов (специфическое нарушение вестибулярного аппарата с характерными симптомами: тошнота, рвота, прострацией и вестибулярной дисфункцией, связанные с нахождением на движущемся транспорте, напр. лодка или самолет);


	 - Заикание и тики у детей от 8 до 14 лет;


	 - Вспомогательное средство при лечении абстинентного синдрома при алкоголизме.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к люому из вспомогательных веществ;


	 - период беременности и кормление грудью

Противопоказания

Следует соблюдать осторожность пациентам с язвами желудка и кишечника. Для защиты слизистой от раздражительного действия фенибута этим пациентам назначают меньшие дозы. При длительном применении следует контролировать клеточный состав крови, показатели функциональных печеночных проб.


	 Литературные данные свидетельствуют о развитии зависимости после употребления лекарственных средств, содержащих фенибут, в дозах, превышающих терапевтическую. Пострегистрационный опыт применения фенибута в терапевтических дозах не свидетельствует о развитии синдрома отмены. Однако литературные данные указывают на то, что резкое прекращение применения фенибута в дозе выше терапевтической, может привести к синдрому отмены, который может быть тяжелым и требовать госпитализации. В некоторых случаях сообщалось о бессоннице, психомоторном возбуждении, психозе, слуховых и зрительных галлюцинациях, тревоге, депрессии, головокружении, судорогах, тошноте, рвоте, учащенном сердцебиении и тахикардии.

Необходимые меры предосторожности при применении

Бифрен можно комбинировать с психотропными лекарственными средствами, снижая дозы лекарственного средства Бифрен и применяемых с ними лекарственных средств. Лекарственное средство Бифрен усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических, нейролептических и противопаркинсонических лекарственных средств.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение препарата Бифрен в период беременности или кормления грудью противопоказано, так как нет достаточных данных относительно применения препарата в этот период.

Во время беременности или лактации

Пациентам, у которых во время лечения препаратом возникают сонливость или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами или работы с другими механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Взрослые


 При астенических и тревожно-невротических состояниях взрослым: назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки. Максимальная разовая доза: для взрослых-750 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс лечения можно увеличить до 4-6 недель.


 Для купирования алкогольного абстинентного синдрома


	 Бифрен в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в день и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.


 При болезни Меньера и головокружении, связанных с нарушением функции вестибулярного анализатора разного происхождения


 При дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза и болезни Меньера в период обострения: Бифрен назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств лечение продолжать в дозе по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем – по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Бифрен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.


 Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза: Бифрен назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.


 Для профилактики укачивания: назначают в дозе 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого начала укачивания, или при появлении первых симптомов. При наличии выраженных проявлений (например, рвота) назначение препарата малоэффективно.


 Особые группы пациентов


 Пациенты пожилого возраста 


	 При астенических и тревожно-невротических состояниях, максимальная разовая доза: для пациентов пожилого возраста - 500 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс лечения можно увеличить до 4-6 недель.


 Дети в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 2-3 раза в сутки; продолжительность лечения составляет от 2 до 6 недель. Лекарственное средство не применяют детям до 8 лет.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Высокие дозы препарата Бифрен могут вызвать гепатотоксичность у пациентов с печеночной недостаточностью. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Данные о неблагоприятном воздействии препарата Бифрен на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют.


	 Не наблюдалось развития лекарственной зависимости, синдрома отмены при применении этого лекарственного средства. В литературе есть публикации об единичных случаях толерантности, вызванной терапией фенибута.


 Метод и путь введения


	 Применяют внутрь после употребления пищи, запивая достаточным колличеством воды.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если прием одной или нескольких доз был пропущен, продолжают прием в ранее назначенных дозах, при необходимости или при ухудшении самочувствия больному следует проконсультироваться с врачом. Никогда


	 не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Передозировка

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.


 Редко


	 - аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, покраснение кожи.


 Частота проявления неизвестна


	 - реакции гиперчувствительности, включая высыпания, зуд, крапивницу, гиперемию кожи, ангионевротический отек, отек лица, отек языка


	 - сонливость (в начале лечения), головная боль и головокружение (в дозах выше 2 г в сутки, при уменьшении дозы, выраженность побочного действия уменьшается)


	 - тошнота (в начале лечения)


	 - гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз)


	 - эмоциональная лабильность, нарушение сна (данные побочные реакции могут наблюдаться у детей при применении лекарственного средства не в соответствии с инструкцией по применению).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит


 активное вещество – фенибут 250 мг,


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк,


 состав капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171).

Состав

Твердые желатиновые капсулы белого цвета. Содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие спрессованных столбиков или комочков, которые при надавливании распадаются.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 ООО «Фарма Старт», 
	 Украина, г. Киев, бул. В. Гавела, 8. 
	 Тел./факс: +380442812333 
	 е-mail: office_ua@acino.swiss 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Асино Украина», 
	 Украина, г. Киев, бул. В. Гавела, 8. 
	 Тел./факс: +380442812333 
	 е-mail: office_ua@acino.swiss 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Ацино Каз», 
	 Казахстан, 050047, город Алматы, Бостандыкский район, 
	 проспект Нұрсұлтан Назарбаев, дом 223, н.п. 243 
	 Телефон: 8 (727) 364-56-61 
	 е-mail: PV-KAZ@acino.swiss

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Бифрен

Фарма старт

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Капсулы

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

Бифрен Актау

Бифрен, капсулы 250 мг × 20, Фарма старт, Россия

Бифрен Актау

Бифрен, капсулы, 250 мг ×20

Аналоги

Ноофен, капсулы, 250 мг ×20

Ноофен 100, порошок, 100 мг ×15

Фенибут, таблетки, 250 мг ×20

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Бифрен в Актау начинается от 2 250 тг.