ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Океан L-глутатион|Промоборд_моб_формы_Стресснол

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фенибут.


	 Код АТХ N06BX22

Фармакотерапевтическая группа

<ul>
	<li>Астенические и тревожно-невротические состояния: беспокойство, страх, тревога; у пожилых пациентов - бессонница, ночное беспокойство; профилактика состояний стресса перед операциями;</li>
	<li>Болезнь Меньера и головокружения, связанные с дисфункцией вестибулярного анализатора различного генеза;</li>
	<li>Профилактика кинетозов (специфическое нарушение вестибулярного аппарата с характерными симптомами: общее недомогание, тошнота, рвота, связанные с нахождением на движущемся транспорте, напр. лодка или самолет);</li>
	<li>Лечение заикания и тиков у детей;</li>
	<li>Вспомогательное средство в комплексном лечении для купирования синдрома алкогольной абстиненции.</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>Повышенная чувствительность к компонентам препарата;</li>
	<li>острая почечная недостаточность;</li>
	<li>детский возраст до 11 лет;</li>
	<li>беременность и период лактации.</li>
</ul>

Противопоказания

Следует соблюдать осторожность пациентам с патологией пищеварительного тракта из-за раздражительного действия Бифрена. Этим пациентам назначают сниженные дозы. При длительном применении следует контролировать клеточный состав крови, показатели функциональных печеночных проб.


 Дети


	 Препарат можно применять детям в возрасте от 11 лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Бифрен можно комбинировать с прихотропными лекарственными средствами, снижая дозы лекарственного средства Бифрен и применяемых с ними лекарственных средств. Лекарственное средство Бифрен усиливает и пролонгирует действие снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных лекарственных средств.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение препарата Бифрен в период беременности или кормления грудью противопоказано, так как нет достаточных данных относительно применения препарата в этот период.

Применение во время беременности и лактации

Пациентам, у которых во время лечения препаратом возникают сонливость, головокружения или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, следует воздерживаться от управления автотранспортными средствами или работы с другими механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 При астенических и тревожно-невротических состояниях взрослым: назначают по 250-500 мг 3 раза в сутки. Высшие разовые дозы: для взрослых-750 мг, для пациентов пожилого возраста - 500 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс лечения можно увеличить до 4-6 недель.


 Для купирования алкогольного абстинентного синдрома:


	 Бифрен в первые дни лечения назначают по 250-500 мг 3 раза в день и 750 мг на ночь с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.


 Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата инфекционного генеза (отогенный лабиринтит) и болезни Меньера в период обострения: Бифрен назначают по 750 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств - по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. При относительно легком течении заболеваний Бифрен принимают по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, а затем - по 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.


 Для устранения головокружения при дисфункции вестибулярного аппарата сосудистого и травматического генеза: Бифрен назначают по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.


 Для профилактики укачивания:
	назначают в дозе 250-500 мг однократно за один час до предполагаемого начала укачивания, или при появлении первых симптомов. Действие препарата Бифрен усиливается при повышении дозы препарата. При наличии выраженных проявлений (рвота, тошнота) назначение препарата малоэффективно даже в дозе 750-1000 мг.


 Особые группы пациентов


 Пациенты пожилого возраста при астенических и тревожно-невротических состояниях, высшие разовые дозы: для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения составляет 2-3 недели. В случае необходимости курс лечения можно увеличить до 4-6 недель.


 Детям в возрасте от 11 лет - по 250 мг 2-3 раза в сутки; детям в возрасте от 14 лет - дозы для взрослых.


 Пациентам с нарушениями функции печени
	высокие дозы препарата Бифрен могут вызвать гепатотоксичность. Пациентам данной группы назначаются меньшие эффективные дозы.


	 Данные о неблагоприятном воздействии препарата Бифрен на пациентов с нарушениями функции почек при приеме терапевтических доз отсутствуют.


 Метод и путь введения


	 Применяют внутрь перед употреблением пищи, запивая водой.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если прием одной или нескольких доз был пропущен, продолжают прием в ранее назначенных дозах, при необходимости или при ухудшении самочувствия больному следует проконсультироваться с врачом.


 Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат

Способ применения и дозы

Бифрен - малотоксичное соединение, лишь в суточной дозе 7-14 г при длительном применении он может быть гепатотоксическим (наблюдались эозинофилия и жировая дистрофия печени).


 Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, возможное развитие артериальной гипотензии, острая почечная недостаточность.


 Лечение: промывание желудка. Терапия симптоматическая.


	 При осложнениях (артериальная гипотензия, почечная недостаточность) применяют вспомогательные и симптоматические меры.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (&gt;1/10), часто (&gt; от 1/100 до &lt;1/10), нечасто (&gt; от 1/1000 до &lt;1/100), редко (&gt;1/10000 до &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), частота проявления неизвестна (невозможно определить по доступным данным).


 Редко:



<ul>
	<li>аллергические реакции, включая сыпь, зуд, крапивницу, покраснение кожи. </li>
</ul>



 Частота проявления неизвестна:



<ul>
	<li>сонливость (в начале лечения), головная боль и головокружение (в дозах выше 2 г в сутки, при уменьшении дозы, выраженность побочного действия уменьшается); </li>
	<li>тошнота (в начале лечения), рвота, диарея, боль в эпигастральной области;</li>
	<li>гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз);</li>
	<li>эмоциональная лабильность, нарушение сна (данные побочные реакции могут наблюдаться у детей при применении лекарственного средства не в соответствии с инструкцией по применению).</li>
</ul>



 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит:


 активное вещество - фенибут 250 мг;


 вспомогательные вещества:
	целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк;


 состав капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171).

Состав

Твердые желатиновые капсулы белого цвета.


	 Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие спрессованных столбиков или комочков, которые при надавливании распадаются.


 Форма выпуска и упаковка


	 По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Описание

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


 Сведения о производителе


	 ООО «Фарма Старт»,


	 Украина, г. Киев, бул. В. Гавела, 8.


	 Тел./факс:+380442812333


	 E-mail: office_ua@acino.swiss


 Держатель регистрационного удостоверения


	 ООО «Асино Украина»,


	 Украина, г. Киев, бул. В. Гавела, 8.


	 Тел./факс:+380442812333


	 Адрес электронной почты:&nbsp;office_ua@acino.swiss


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства


	 ТОО «Ацино Каз»,


	 Республика Казахстан, 050010, г. Алматы, ул. Бегалина, 136А.


	 Телефон: 8 (727-2)91-61-51


	 Факс: 8 (727-2)91-61-51


	 E-mail: PV-KAZ@acino.swiss

Бифрен Мартук с.

Бифрен, капсулы, 250 мг ×20

Инструкция

Искать в других городах