Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Бета-лактамаза-чувствительные пенициллины. Комбинированные препараты.


	 Код АТХ J01СЕ30

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению у взрослых, детей и подростков.


 Для лечения:


	 – рожистое воспаление;


	 – ранний сифилис (первичный и вторичный);


	 – сифилис латентный (за исключением нейросифилиса и наличия патологических включений в ликворе);


	 – фрамбезия;


	 – пинта.


 Для профилактики: 


	 – ревматическая лихорадка (хорея, ревматический кардит);


	 – постстрептококковый гломерулонефрит;


	 – рожистое воспаление.


	 При назначении препарата следует принимать во внимание официальные руководства по надлежащему применению антибактериальных средств.

Показания к применению

– Гиперчувствительность к бензилпенициллину, другим бета- лактамным антибиотикам или к любому из вспомогательных веществ.


	 – Гиперчувствительность к пенициллину.


	 – Наличие в анамнезе тяжелой реакции гиперчувствительности по немедленному типу (например, анафилаксии) на другой бета-лактамный препарат (например, цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы).


	 – Кормление грудью.


	 – Детский возраст до 3 лет.

Противопоказания

С осторожностью:
	беременность, почечная недостаточность, печеночная недостаточность, отягощенный аллергоанамнез, бронхиальная астма, поллиноз, псевдомембранозный колит.


	 Печеночный, почечный и гематологический статус должны контролироваться в ходе длительной терапии.


	 Нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении может отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением внутримышечной инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.


	 Не вводить вблизи артерий или нерва.


	 Инъекция в нерв или вблизи нерва может привести к необратимым неврологическим повреждениям. Случайное внутрисосудистое введение, в том числе случайная прямая внутриартериальная инъекция или инъекция в непосредственной близости от артерии приводит к тяжелым нервно-сосудистым повреждениям, в том числе поперечному миелиту с постоянным параличом, гангрене, требующей ампутации более проксимальных частей конечностей, некрозу и отторжению тканей, окружающих место инъекции.


	 Такие тяжелые последствия наблюдались при инъекциях в ягодицу, бедро и дельтовидную область. Другие серьезные осложнения при внутрисосудистом введении, которые были зарегистрированы, включают бледность, пятнистость или цианоз конечностей в дистальных и проксимальных отделах от места инъекций, с последующим образованием пузырька, тяжелых отеков, требующих передней и/или задней фасциотомии в нижней части конечности. Вышеописанные серьезные последствия и осложнения наиболее часто происходили у младенцев и маленьких детей.


	 Не вводить внутривенно или смешивать с другими внутривенными растворами.


	 При развитии аллергической реакции лечение немедленно прекращают. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение эпинефрина (адреналина), норэпинефрина (норадреналина), глюкокортикоидов и других лекарственных средств, при необходимости – искусственная вентиляция легких (ИВЛ).


	 Имеются сообщения о непреднамеренном внутривенном введении Бициллина, которые были связаны с остановкой сердца и дыхания и смертью.


	 Были зарегистрированы фиброз и атрофия четырехглавой мышцы бедра после неоднократных внутримышечных инъекций препаратов пенициллина в переднелатеральную часть бедра.


	 При лечении сифилиса перед началом терапии и затем в течение 4 месяцев необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.


	 В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости – противогрибковые препараты для системного применения.


	 Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение бензатина бензилпенициллина не рекомендуется с антибактериальными препаратами, обладающими бактериостатическим действием: исходя из общего принципа не сочетать бактерицидные и бактериостатические антибиотики.


 Пробенецид:
	введение пробенецида приводит к ингибированию канальцевой секреции бензилпенициллина, что приводит к увеличению концентрации в сыворотке и продлению периода полувыведения. Кроме того, пробенецид ингибирует транспорт пенициллина из спинномозговой жидкости, так что одновременный прием пробенецида еще больше снижает проникновение бензилпенициллина в ткани мозга.


 Противовоспалительные, антиревматические и жаропонижающие средства: при совместном применении бензилпенициллина с противовоспалительными, противоревматическими или жаропонижающими средствами (особенно с индометацином, фенилбутазоном, салицилатами в высоких дозах) приводит к увеличению концентрации в сыворотке и продлению периода полувыведения.


 Дигоксин: у пациентов, получающих дигоксин, бензилпенициллин следует использовать с осторожностью, так как существует риск брадикардии в результате взаимодействия.


 Метотрексат: при совместном применении с бензилпенициллином, экскреция метотрексата уменьшается. Это может привести к увеличению токсичности метотрексата. Следует избегать одновременного применения метотрексата и пенициллина. Если сопутствующее использование является неизбежным, следует рассмотреть снижение дозы метотрексата. Пациент должен быть проверен на возможные дополнительные побочные реакции метотрексата, включая лейкопению, тромбоцитопению и нагноение кожи.


 Пероральные антикоагулянты:
	пероральные антикоагулянты и пенициллиновые антибиотики широко использовались на практике без взаимодействий. Тем не менее, в литературе имеются сообщения о повышении числа пациентов, у которых отмечалось кровотечение, когда им назначали аценокумарол или варфарин одновременно с пенициллином. Если требуется одновременный прием, следует тщательно контролировать протромбиновое время или другие параметры коагуляции при совместном введении или прекращении приема пенициллина. Кроме того, может потребоваться корректировка пероральной дозы антикоагулянта.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Бензатин бензилпенициллина не следует применять в тканях со сниженной перфузией.


	 Перед началом терапии бензатин бензилпенициллином следует тщательно собрать анамнез о предшествующих реакциях гиперчувствительности к пенициллинам, цефалоспоринам или другим бета-лактамным препаратам.


	 Серьезные и иногда со смертельным исходом реакции гиперчувствительности (анафилактоидные) возникали у пациентов во время терапии пенициллином. Эти реакции чаще встречаются у лиц с гиперчувствительностью к пенициллину в анамнезе и у лиц с атопией (аллергией, атопическим диатезом, бронхиальной астмой). Если возникает аллергическая реакция, введение бензатин бензилпенициллина должно быть немедленно прекращено и назначена соответствующая терапия. При появлении первых признаков анафилактического шока необходимо принять срочные меры для вывода пациента из этого состояния: введение эпинефрина (адреналина), норэпинефрина (норадреналина), глюкокортикоидов и других лекарственных средств, при необходимости – искусственная вентиляция легких (ИВЛ).


	 Перед началом лечения следует по возможности провести тест на гиперчувствительность. Пациент должен быть осведомлен о возможном возникновении аллергических симптомов и необходимости сообщать о них.


	 Следует соблюдать осторожность у пациентов со следующими состояниями:


	 – аллергический диатез или бронхиальная астма (существует повышенный риск реакции гиперчувствительности);


	 – почечная недостаточность (необходима корректировка дозы);


	 – нарушение функции печени;


	 – беременность;


	 – псевдомембранозный колит;


	 – тяжелые заболевания сердца или серьезные нарушения электролитного баланса любого другого происхождения (следует обратить внимание на применение электролитов в этой группе пациентов, особенно на прием калия);


	 – эпилепсия, отек головного мозга или менингит;


	 – мононуклеоз (повышенный риск кожной сыпи);


	 – дерматомикозы (возможны парааллергические реакции, поскольку между пенициллинами и продуктами метаболизма дерматофитов может быть общая антигенность).


	 Исходя из общего принципа, особенно у некоторых подвергшихся воздействию пациентов, медицинское наблюдение должно, по возможности, обеспечиваться в течение не менее 30 минут после введения этого антибиотика, так как тяжелые аллергические реакции по немедленному типу могут возникнуть даже после первого введения, поэтому раствор адреналина должен быть готов к инъекции в случае крайней необходимости. Если возникает аллергическая реакция, введение препарата должно быть прекращено и, если необходимо, назначено симптоматическое лечение.


	 Бета-лактамы связаны с риском развития энцефалопатии (спутанность сознания, изменение уровня сознания, эпилепсия или двигательные нарушения), особенно в случаях передозировки или нарушения функции почек.


	 При лечении сифилиса реакция Яриша – Герксгеймера может возникнуть в результате бактерицидного действия пенициллина на патогенные микроорганизмы. В течение 2–12 часов после приема препарата могут возникать головные боли, лихорадка, потливость, озноб, миалгия, артралгия, тошнота, тахикардия, повышение артериального давления с последующей гипотензией. Эти симптомы проходят через 10–12 часов. Пациенты должны быть проинформированы о том, что это обычное преходящее последствие антибиотикотерапии. Следует назначить соответствующую терапию для подавления или ослабления реакции Яриша – Герксгеймера.


	 При длительном лечении (более одной дозы) рекомендуется периодическая оценка функций систем органов, включая функцию почек, печени и кроветворения.


	 Длительное применение бензатин бензилпенициллина иногда может привести к чрезмерному росту нечувствительных организмов или дрожжевых грибков, и пациенты должны тщательно наблюдаться на предмет суперинфекций.


	 Антибиотик-ассоциированный (псевдомембранозный) колит был зарегистрирован почти со всеми антибактериальными препаратами, включая бензатин бензилпенициллин, и может варьировать по степени тяжести от легкой до угрожающей жизни. Поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов, у которых наблюдается слизисто-геморрагический колит, водянистая диарея, колика, тупая боль в животе, лихорадка, иногда тенезмы во время или после введения каких-либо антибиотиков. При возникновении колита, связанного с антибиотиками, следует прекратить прием бензатин бензилпенициллина, проконсультироваться с врачом и начать соответствующую терапию. Антиперистальтические лекарственные средства в этой ситуации противопоказаны.


	 Если неврологическое поражение не может быть исключено у пациентов с врожденным сифилисом, следует использовать формы пенициллина, которые достигают более высокого уровня в спинномозговой жидкости.


	 При таких заболеваниях, как тяжелая пневмония, эмпиема, сепсис, менингит или перитонит, которые требуют более высокого уровня пенициллина в плазме крови, следует рассмотреть альтернативное лечение, такое как водорастворимой щелочной солью бензилпенициллина.


	 В редких случаях у пациентов, получающих пенициллины, отмечается пролонгация протромбинового времени. Надлежащий контроль должен быть выполнен при одновременном применении антикоагулянтов. Необходима корректировка пероральной дозы антикоагулянта для получения желаемого терапевтического эффекта антикоагуляции.


	 Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз препарата или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей.


 Применение у детей


	 Противопоказано применение у детей младше 3 лет.


 Сахарный диабет


	 Следует помнить, что абсорбция бензилпенициллина снижена при внутримышечном введении у пациентов с сахарным диабетом.


 Примечания по применению бензилпенициллина бензатина


	 Препарат Бициллин-5 нельзя вводить подкожно, внутривенно, эндолюмбально, а также в полости тела.


	 Болезненное уплотнение может возникнуть в случае случайного подкожного введения препарата. Пакеты со льдом помогают в таких случаях.


	 В случае непреднамеренной внутрисосудистой инъекции может возникнуть синдром Уанье (симптомы шока со страхом смерти, спутанностью сознания, галлюцинациями, возможно цианозом, тахикардией и двигательными нарушениями, хотя и без нарушения кровообращения), вызванный микроэмболиями суспензии. Симптомы регрессируют в течение часа. При тяжелом прогрессировании показано парентеральное введение седативных препаратов.


	 В случае непреднамеренной внутриартериальной инъекции, особенно у детей, могут возникнуть серьезные осложнения, такие как закупорка сосудов, тромбоз и гангрена. Начальные признаки – бледные пятна в области кожи ягодичной области. Случайное внутрисосудистое введение, в том числе случайная прямая внутриартериальная инъекция или инъекция в непосредственной близости от артерии приводит к тяжелым нервно-сосудистым повреждениям, в том числе поперечному миелиту с постоянным параличом, гангрене, требующей ампутации более проксимальных частей конечностей, некрозу и отторжению тканей, окружающих место инъекции. Такие тяжелые последствия наблюдались при инъекциях в ягодицу, бедро и дельтовидную область.


	 В результате высокого давления инъекции может произойти ретроградное поступление вводимой жидкости в общую подвздошную артерию, аорту или спинномозговые артерии.


	 Повторные инъекции в ограниченный участок мышечной ткани, которые связаны с длительной терапией депо-пенициллинами (например, при лечении сифилиса), могут индуцировать повреждение тканей и усиление местной васкуляризации.


	 Были зарегистрированы фиброз и атрофия четырехглавой мышцы бедра после неоднократных внутримышечных инъекций препаратов пенициллина в переднелатеральную часть бедра.


	 Последующие инъекции увеличивают возможность проникновения инъекционного вещества в кровь, либо путем непосредственного введения в кровеносный сосуд, либо вызванного давлением самой инъекции, либо путем «трения» об депо-препарат, сформированного предыдущей инъекцией. Поэтому при длительной терапии рекомендуется проводить каждую инъекцию на большом расстоянии от предыдущей.


	 Не вводить вблизи артерий или нерва.


	 Инъекция в нерв или вблизи нерва может привести к необратимым неврологическим повреждениям.


 Влияние на диагностические лабораторные процедуры


	 При венерических заболеваниях, исследования должны быть выполнены до начала терапии (например, если есть подозрения на наличие сифилиса у пациента). Серологические тесты для целей мониторинга также должны проводиться не менее 4 месяцев.


	 Кроме того, на фоне терапии бензатин бензилпенициллином, могут наблюдаться следующие изменения в диагностических тестах:


	 – положительный прямой тест Кумбса часто развивается (от ≥ 1 % до &lt; 10 %) у пациентов, получающих 10 миллионов МЕ (эквивалентно 6 г) бензилпенициллина или более в день. После прекращения приема пенициллина прямой антиглобулиновый тест может оставаться положительным в течение 6–8 недель;


	 – определение белка в моче с использованием методов осаждения (сульфосалициловая кислота, трихлоруксусная кислота), метода Фолина – Чокальтеу – Лоури или метода биурета может привести к ложноположительным результатам. Поэтому белок мочи следует определять другими методами;


	 – определение аминокислот в моче с помощью метода нингидрина также может привести к ложноположительным результатам;


	 – пенициллины связываются с альбумином. Таким образом, в электрофорезных методах определения альбумина может быть ложноположительная реакция псевдобисальбуминемии;


	 – во время терапии бензатин бензилпенициллином неферментативное определение глюкозы в моче и определение уробилиногена может давать ложноположительные результаты.


	 – при определении 17-кетостероидов (с помощью реакции Циммермана) в моче могут наблюдаться повышенные значения во время терапии бензилпенициллином бензатином.


	 В случаях гиперчувствительности к цефалоспоринам возможна перекрестная анафилактоидная или анафилактическая реакция (частота по литературным данным: 5–10 %).

Специальные предупреждения

Режим дозирования 


	 Рекомендации по дозированию зависят от тяжести и типа инфекции, возраста и печеночно-почечной функции пациентов.


 1.Общая терапия

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и подростки
	</td>
	<td>
		 1 200 000 ЕД бензоат бензилпенициллина* + 300 000 ЕД бензилпенициллина новокаиновой соли**
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети с массой тела более 30 кг
	</td>
	<td>
		 1 200 000 ЕД (ББ) + 300 000 ЕД (БНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети с массой тела менее 30 кг
	</td>
	<td>
		 600 000 ЕД (ББ) + 150 000 ЕД (БНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Продолжительность терапии
	</td>
	<td>
		 Однократный прием
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

Примечание:


	 – при стрептококковых инфекциях следует соблюдать минимальный 10-дневный курс лечения, чтобы избежать вторичных инфекций. Обычно это обеспечивается однократными инъекциями 600 000 ЕД, 1 200 000 ЕД, 2 400 000 ЕД бензоат бензилпенициллина;


	 – * бензоат бензилпенициллина, далее по тексту будет сокращен как ББП;


	 – ** бензилпенициллина новокаиновая соль, далее по тексту будет сокращена как БПНС.


 2. Лечение сифилиса 


	 2.1 Первичная и вторичная стадии сифилиса

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и подростки
	</td>
	<td>
		 2 400 000 ЕД (ББП) + 600 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети
	</td>
	<td>
		 50 ЕД на кг массы тела, но не более чем 2 400 000 ЕД (ББП)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Продолжительность терапии
	</td>
	<td>
		 Однократный прием (если клинические симптомы возобновляются или лабораторные данные остаются резко положительными, лечение следует повторить)
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 2.2 Поздняя стадия сифилиса (латентный серо-позитивный сифилис)

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и подростки
	</td>
	<td>
		 2 400 000 ЕД (ББП) + 600 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети
	</td>
	<td>
		 50 ЕД на кг массы тела в неделю, но не более чем 2 400 000 ЕД (ББП)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Продолжительность терапии
	</td>
	<td>
		 Один раз в неделю в течение трех недель
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 3. Лечение фрамбезии и пинты

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и подростки
	</td>
	<td>
		 1 200 000 ЕД (ББП) + 300 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети с массой тела более 30 кг
	</td>
	<td>
		 1 200 000 ЕД (ББП) + 300 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети с массой тела менее 30 кг
	</td>
	<td>
		 600 000 ЕД (ББП) + 150 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Продолжительность терапии
	</td>
	<td>
		 Однократный прием
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 4. Профилактика ревматической лихорадки, постстрептококкового гломерулонефрита, рожистого воспаления

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Взрослые и подростки
	</td>
	<td>
		 1 200 000 ЕД (ББП) + 300 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети с массой тела более 30 кг
	</td>
	<td>
		 1 200 000 ЕД (ББП) + 300 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дети с массой тела менее 30 кг
	</td>
	<td>
		 600 000 ЕД (ББП) + 150 000 ЕД (БПНС)
	</td>
</tr>
<tr>
	<td colspan="2">
		 Продолжительность терапии
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 а) без вовлечения сердца
	</td>
	<td>
		 не менее 5 лет (или до 21 года) каждые 3-4 недели
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 б) транзиторное поражение сердца
	</td>
	<td>
		 не менее 10 лет (или до 21 года) каждые 3-4 недели
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 в) стойкое поражение сердца
	</td>
	<td>
		 не менее 10 лет (или до 40 лет) каждые 3-4 недели; иногда необходима пожизненная профилактика
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций

Один флакон содержит, в ЕД:


 активные вещества: бензатин бензилпенициллина – 1 200 000, бензилпенициллина новокаиновая соль – 300 000;


 вспомогательные вещества: препарат не содержит вспомогательных веществ.

Состав

Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок, склонный к комкованию, образующий при прибавлении воды стойкую суспензию.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 1200000 ЕД + 300000 ЕД, во флаконы вместимостью 10 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными алюминиевыми с пластмассовыми крышками.


	 На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.


	 По 50 флаконов вместе с 1–10 инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.


	 На коробку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся этикетку.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 ПАО «Синтез», Россия, 640008, 
	 Курганская обл., г. Курган, 
	 проспект Конституции, д. 7. 
	 Тел.: +7 (495) 646-28-68 
	 e-mail: info@binnopharmgroup.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ПАО «Синтез», Россия, 640008, 
	 Курганская обл., г. Курган, 
	 проспект Конституции, д. 7. 
	 Тел.: +7 (495) 646-28-68 
	 e-mail: info@binnopharmgroup.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО "LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)", 
	 050047, Республика Казахстан, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16 
	 Тел.: +7 (777) 064-27-02 
	 e-mail: adversereaction@drugsafety.ru, info@binnopharmgroup.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Алматы

Астана

Караганда

Тараз

Уральск

searchInOtherCities

Бициллин 5

Синтез

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Порошок

options

Шымкент

title_link_where_could_buy

ТОО Gold medicine онлайн-Аптека в Шымкенте

Europharma ТОО Аптека №41

Europharma ТОО Аптека №101

Бициллин 5 Шымкент

Бициллин 5, порошок 1500 тыс × 1, Синтез, Россия

Бициллин 5, порошок 1500 тыс × 50, Синтез, Россия

Бициллин 5 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения (флаконы) 1500 тыс ×1	от 630 тг.
Бициллин 5 Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения (флаконы) 1500 тыс ×50	от 28 730 тг.

Бициллин 5 Шымкент

Бициллин 5, порошок, 1500 тыс ×1

Бициллин 5, порошок, 1500 тыс ×50

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Бициллин 5 в Шымкенте начинается от 630 тг.