[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Травипилс

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Травипилс

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

– повышенная чувствительность к бромгексину и другим компонентам препарата;


	 – дефицит лактазы, непереносимость галактозы или фруктозы, синдром глюкозо-галактозная мальабсорбции, сахарозо-изомальтазная недостаточность;


	 – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения);


	 – период лактации;


	 – детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

Бромгексин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.


	 Бромгексин не назначают одновременно с лекарственными препаратами, содержащими кодеин, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.


	 Бромгексин способствует проникновению антибиотиков (эритромицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.


	 Совместное применение бромгексина с некоторыми нестероидными противовоспалительными средствами (например, салицилатами, фенилбутазоном или бутадионом) может вызвать раздражение слизистой желудка.


	 Бромгексин не совместим со щелочными растворами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Имеются сообщения о возможности развития тяжелых кожных реакций, таких как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез при приеме бромгексина.


	 Необходимо немедленно прекратить прием лекарственного препарата, если проявились симптомы прогрессирующей кожной реакции (в том числе, связанной с развитием пузырей и поражением слизистых оболочек).


	 При лечении необходимо принимать достаточное количество жидкости, что усиливает отхаркивающее действие бромгексина. У детей лечение следует сочетать с постуральным дренажем или вибрационным массажем грудной клетки, облегчающим выведение секрета из бронхов.


 При язвенной болезни желудка, а также при указаниях на желудочное кровотечение в анамнезе лекарственный препарат Бромгексин не следует применять.


 При нарушении функции почек и печени лекарственный препарат Бромгексин следует применять с осторожностью, уменьшая его дозу на прием или увеличивая интервалы дозирования. При длительном лечении рекомендуется контролировать функции печени.


	 В связи с возможным накоплением секрета, при применении препарата пациентами с нарушениями бронхиальной моторики и усиленной секрецией слизи (например, при таком редком заболевании, как первичная цилиарная дискинезия (дискинезия ресничек)) необходимо соблюдать осторожность.


	 Каждая таблетка лекарственного препарата Бромгексин содержит лактозу и сахарозу. Пациентам с врождённой непереносимостью галактозы, фруктозы, дефицитом Lapp лактазы или малабсорбцией глюкозы-галактозы, а также пациентам с недостаточностью сахарозы-изомальтазы данный лекарственный препарат принимать не следует.

Специальные предупреждения

Бромгексин может проникать через плацентарный барьер. В исследованиях на животных не установлено прямого или косвенного негативного воздействия на фертильность, течение беременности, развитие плода/эмбриона. Применение Бромгексина беременным допускаетсятолько после тщательной оценки врачом риска и пользы.Применение в первом триместре беременности не рекомендуется.


	 Поскольку бромгексин выделяется с грудным молоком, его применение в период лактации не рекомендуется.

Применение при беременности и лактации

В связи с возможным развитием побочных эффектов при применении препарата (головокружение, головная боль), следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и обслуживать механизмы

Режим дозирования 


	 Взрослым и подросткам старше 14 лет назначают по 1-2 таблетки (8-16 мг) 3 раза в сутки.


	 Детям и подросткам от 6 до 14 лет, а также лицам с массой тела менее 50 кг, по 1 таблетке (8 мг) 3 раза в сутки.


	 Терапевтическое действие может проявляться на 4-6 день лечения. Пациентам с почечной недостаточностью или нарушением функции печени назначают меньшие дозы или увеличивают интервал между приёмом.


 Метод и путь введения


	 Таблетки следует принимать внутрь, после еды, запивая большим количеством жидкости.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения определяется индивидуально в соответствии с показаниями и течением болезни. Препарат не следует принимать более 4-5 дней, не посоветовшись с врачом.

Передозировка

Со стороны иммунной системы: редко (&gt;0,01 %, но &lt;0,1 %) – реакции гиперчувствительности (сыпь, отек Квинке, одышка, зуд, крапивница), бронхоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции, включая анафилактический шок, ангионевротический отек и зуд.


 Со стороны кожи и подкожных тканей: редко (&gt;0,01 %, но &lt;0,1 %) – кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна – тяжелые кожные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез).


	 При появлении реакций повышенной чувствительности, анафилактических реакций или каких-либо изменений кожи и слизистых оболочек следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.


 Желудочно-кишечные нарушения: нечасто, при длительном приеме возможны тошнота, рвота, диспепсия, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, диарея.


 Общие нарушения: нечасто – лихорадка. (информация присутствует в ОХЛП)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит:


	 активное вещество – бромгексина гидрохлорид 8 мг,


	 вспомогательные вещества: сахароза, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, стеариновая кислота, картофельный крахмал .

Состав

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ для упаковки лекарственных средств и фольги алюминиевой или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги, или материала комбинированного.


	 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона целлюлозного.

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения 3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул.Чапаева, 64, тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Республика Казахстан, 483110 г. Каскелен, ул. Бокина 58, 
	ТОО «ИнтерФармасьютикал», тел: 8 800 777 8604, тел: +7 775 4392061, 
	 Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru

Условия отпуска из аптек

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Бромгексин.


	 Код АТХ R05CB02

Фармакотерапевтическая группа

Секретолитическая терапия острых и хронических бронхолёгочных заболеваний, сопровождающихся трудно отделяемой мокротой.

Бромгексин: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Бромгексин, таблетки, 8 мг ×50

Аналоги

Ренгалин, таблетки ×20

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1