ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простуде. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющим кашель. Отхаркивающие препараты. Плюща листьев экстракт.


	 АТХ код: R05CА12

Фармакотерапевтическая группа

Острые воспалительные заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем; симптоматическое лечение хронических воспалительных заболеваний бронхов.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу, к растениям семейства Araliaceae (семейство Плющевых) или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте “Состав”.


	 - детям до 2-летнего возраста, из-за риска ухудшения респираторных симптомов через секретолитические препараты.


	 - беременность, период лактации. Безопасность препарата во время беременности и во время грудного вскармливания не доказана абсолютно. Из-за отсутствия достаточных данных, применение во время беременности и во время грудного вскармливания не рекомендуется.

Противопоказания

Не проводились исследования взаимодействий. Нет сведений о взаимодействиях.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Персистирующий или рецидивирующий кашель у детей 2-4-летнего возраста требует медицинского диагноза перед лечением.


	 Если появится удушье, повышенная температура, мокрота, смешанная с кровью или гноем, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом или фармацевтом.


	 Применять с особой осторожностью пациентам с гастритом или язвой желудка.


	 Этот препарат содержит сорбитол. Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует применять этот препарат. Из-за содержания сорбитола, препарат может оказывать слабо выраженное слабительное действие.

Специальные предупреждения

Не проводились исследования влияния Бронхолитин Айви на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами. Нет доказательств о том, что лекарственные препараты, содержащие экстракт плюща, оказывают влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с машинами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Дозировка


 Взрослые, лица пожилого возраста и подростки 


	 5 мл сиропа (35 мг плюща листьев экстракта сухого) три раза в день, общая суточная доза 15 мл сиропа (105 мг плюща листьев экстракта сухого).


 Педиатрическая популяция


 Дети от 6 до 12 лет


	 5 мл сиропа (35 мг плюща листьев экстракта сухого) два раза в день, общая суточная доза 10 мл сиропа (70 мг плюща листьев экстракта сухого).


 Дети от 2 до 5 лет


	 2,5 мл сиропа (17,5 мг плюща листьев экстракта сухого) два раза в день, общая суточная доза 5 мл сиропа (35 мг плюща листьев экстракта сухого).


 Дети до 2 лет


	 Бронхолитин Айви противопоказан детям до 2-летнего возраста (см. пункт “Противопоказания”).


 Способ применения 


	 Для перорального применения.


	 Сироп необходимо принимать утром, в обед и вечером или утром и вечером.


 Продолжительность лечения


	 Если симптомы продолжаются более одной недели во время лечения лекарственным препаратом, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Пропущенную дозу не следует принимать в качестве дополнения к регулярной дозе.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если у Вас появятся любые дополнительные вопросы, связанные с применением этого препарата, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Передозировка

Побочные действия с неизвестной частотой (не может быть оценена из доступных данных):


	 - тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, удушье, анафилактическая реакция).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций необходимо обратиться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 мл сиропа содержит


 активное вещество: 7 мг плюща листьев экстракта сухого (5-7,5:1)


 вспомогательные вещества: ксантановая камедь, сорбитол, жидкий (некристаллизующийся), лимонной кислоты моногидрат, калия сорбат, жидкая эссенция Лимон, очищенная вода.

Состав

Коричневатая сиропообразная жидкость. При хранении допускается появление мутности или наличие осадка. Со специфическим запахом лимона.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 120 мл сиропа помещают в темно-коричневые стеклянные флаконы вместимостью 125 мл или темно-коричневые ПЭТ флаконы вместимостью 125 мл с навинчиваемой крышкой из полиэтилена.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и мерным стаканчиком помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Срок годности после первоначального вскрытия бутылки: 6 (шесть) месяцев.


	 Не применять препарат по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 АО СОФАРМА, 
	 ул. Илиенское шоссе 16 
	 1220 София, Болгария 
	 Тел: (359 2) 8177413 
	 факс: (359 2) 974 3759 
	 E-mail: mail@sopharma.bg 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО СОФАРМА, 
	 ул. Илиенское шоссе 16 
	 1220 София, Болгария 
 Тел: (359 2) 8177413 
 факс: (359 2) 974 3759 
 E-mail: mail@sopharma.bg 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственых средств от потребителей, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 «Софарма Казахстан» Товарищество с ограниченной ответственностью в 
	 г. Алматы, Казахстан, 050036, мкр. «Мамыр 4», д. 190 
	 Номер телефона: 7 (727) 380 01 03, 380 01 37, 380 01 42 (вн. 108) 
	 Номер факса: 7 (727) 381 63 86 
	 Адрес электронной почты: info@sopharma.kz

Бронхолитин айви Мартук с.

Бронхолитин айви, сироп, 120 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах