[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

Промоборд_моб_инструкции_Анзибел

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Промоборд_десктоп_Травипилс

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- повышенная гиперчувствительность к любому из компонентов препарата (первоцвету, тимьяну или другим растениям семейства Lamiaceae губоцветные)


	 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

Проконсультируйтесь с врачом, если симптомы болезни сохраняются в течение более чем одной недели или при возникновении таких симптомов, как затрудненное дыхание, повышение температуры или следы гноя или крови в мокроте.

Необходимые меры предосторожности при применении

В настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.


	 В случае если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства сообщите об этом лечащему врачу.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Бронхипрет® ТП таблетки содержат глюкозу и лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы и галактозы. Пациентам с чувствительным желудком или при известных желудочных заболеваниях рекомендуется принимать препарат с осторожностью. Пожалуйста, проконсультируйтесь с Вашим врачoм перед приемом препарата, если Вы страдаете желудочными заболеваниями.


 Информация для диабетиков: 


	 1 таблетка Бронхипрет® ТП (разовая доза) содержит в среднем 0,02 хлебных единиц.


 Применение в педиатрии 


	 Противопоказан детям в возрасте до 12 лет

Специальные предупреждения

В связи с отсутствием клинических данных по безопасности препарата в период беременности и лактации, не рекомендуется применять Бронхипрет® ТП в период беременности и лактации.

Во время беременности или лактации

Нет сведений, о влиянии препарата на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день


 Способ применения


	 Бронхипрет® ТП таблетки следует проглатывать, не разжевывая, перед едой. Запивать небольшим количеством жидкости


 Метод и путь введения


	 Для орального применения.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Бронхипрет® ТП таблетки принимают 3 раза в день (утром, в обед и вечером).


 Длительность лечения


	 Длительность применения зависит от течения заболевания


	 Курс лечения – 10–14 дней.


	 Курс лечения может быть продлен или повторен по указанию врача.

Передозировка

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:


	 Очень часто (≥1 / 10)


	 Часто (≥1 / 100, <1/10)


	 Нечасто (≥1 / 1000, <1/100)


	 Редко (≥1 / 10000, <1/1000)


	 Очень редко (<1/10000)


	 Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)


 Очень редко:


	 - реакции гиперчувствительности, в том числе одышка, кожная сыпь, крапивница, отечность лица, рта и/или глотки


 Нечасто:


	 - желудочно-кишечные расстройства, такие как спазмы, тошнота, рвота, диарея


	 В случае появления любого из перечисленных побочных действий необходимо прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу, который может определить серьезность и необходимость дальнейших действий.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества:


	 тимьяна травы экстракта сухого - 160,00 мг,


	 первоцвета корня экстракта сухого - 60,00 мг.


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, глюкозы сироп (сухой), повидон К25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк.


 состав оболочки:
	титана диоксид (Е 171), тальк, хлорофиллин (Е 141), рибофлавин (Е 101), пропилен гликоль, гипромеллоза, полиакрилатная дисперсия (30%), диметикон, ароматизатор мяты перечной, натрия сахарин

Состав

Таблетки зеленого цвета, круглой формы с двояковыпуклой полуматовой поверхностью покрытые пленочной оболочкой

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ, ПВДХ.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке (блистер) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять после срока указанного на упаковке

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Бионорика СЕ 
	 Кершенштайнерштрассе 11-15 
	 92318 Ноймаркт, Германия 
	 Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 
	 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 
	 электронная почта: info@bionorica.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Бионорика КАЗ» 
	 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 
	 e-mail: info@bionorica.kz

Условия отпуска из аптек

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов


	 Код АТХ R05CA10

Фармакотерапевтическая группа

- В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

Бронхипрет ТП: инструкция по применению

Форма выпуска: Таблетки 60 мг + 160 мг

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Бронхипрет ТП, таблетки ×20

Аналоги

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Ренгалин, таблетки ×20