Бронхипрет Астана

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты.

Код АТХ R05CA10

- В качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем и образованием мокроты (трахеит, трахеобронхит, бронхит).

- повышенная чувствительность к плющу, тимьяну или другим растениям семейства Lamiaceae (губоцветные) и Araliaceae (аралиевые) или к любым другим компонентам лекарственного препарата.

- детский и подростковый период до 18 лет

- беременность и период лактации

- лица, страдающие алкоголизмом

- эпилепсия

- больные с заболеваниями печени

Проконсультируйтесь с врачом, если симптомы болезни сохраняются в течение более чем одной недели или при возникновении таких симптомов, как затрудненное дыхание, повышение температуры или следы гноя или крови в мокроте.

В настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.

В случае если пациент одновременно с данным препаратом принимает другие лекарственные средства или недавно, до назначения Бронхипрета^®, применял какие-либо лекарства, об этом необходимо сообщить лечащему врачу.

Пациентам с гастритом или язвой желудка перед применением раствора Бронхипрет^® рекомендуется проконсультироваться с врачом.

При использовании флакон следует держать в вертикальном положении.

При длительном хранении раствор Бронхипрет^® может помутнеть, что не влияет на их эффективность.

Раствор Бронхипрет^® содержит 24 % (об/об) этилового спирта. Максимальная рекомендуемая разовая доза раствора Бронхипрет^® для взрослых 2,6 мл содержит 0,49 г спирта. В связи с чем препарат противопоказан лицам страдающим алкоголизмом, эпилепсией, детям, беременным и кормящим женщинам, больным с заболеваниями печени.

Информация для диабетиков:

Бронхипрет^® раствор содержит незначительные количества усвояемых углеводов

Применение в педиатрии

Бронхипрет^® раствор не рекомендуется применять детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

В связи с содержанием 24 % (об/об) этилового спирта, препарат противопоказан беременным и кормящим женщинам.

Препарат в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

Способ применения

Бронхипрет^® раствор следует принимать с помощью прилагаемого мерного стаканчика три раза в день в дозировке согласно вышеприведенной таблице.

При необходимости Бронхипрет^® раствор можно запить небольшим количеством жидкости (например: стаканом воды). Перед каждым употреблением флакон следует встряхнуть!

Метод и путь введения

Для орального применения.

Частота применения с указанием времени приема

Бронхипрет^® раствор принимают 3 раза в день (утром, в обед и вечером),

Длительность лечения

Длительность применения зависит от течения заболевания

Курс лечения – 10 дней.

Курс лечения может быть продлен или повторен по указанию врача.

Симптомы: при сильной передозировке возможны желудочные

расстройства, рвота и диарея. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

Лечение: симптоматическая терапия.

Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов:

Очень часто (≥1 / 10)

Часто (≥1 / 100, <1/10)

Нечасто (≥1 / 1000, <1/100)

Редко (≥1 / 10000, <1/1000)

Очень редко (<1/10000)

Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)

Очень редко:

- реакции гиперчувствительности, в том числе одышка, кожная сыпь, крапивница, отечность лица, рта и/или глотки

Редко:

- желудочно-кишечные расстройства, включая спазмы желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея

В случае появления любого из перечисленных побочных действий необходимо прекратить прием препарата и как можно скорее обратиться к врачу, который может определить серьезность и необходимость дальнейших действий. При первом признаке реакции гиперчувствительности прием раствора Бронхипрет^® необходимо прекратить.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

«РГП на ПХВ «Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»

http://www.ndda.kz

100 г препарата содержат

активные вещества: тимьяна травы экстракт жидкий (1:2-2.5) * – 50 г, плюща листьев экстракт жидкий (1:1) ** – 3 г

вспомогательные вещества: спирт этиловый, натрия сахарин, кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная, гидроксипропил бетадекс.

Содержание спирта этилового: 24 % (об/об).

* - Экстрагент: Аммиак 10 % (м/м) : Глицерин 85 % : Этанол 90 % (об/об) : Вода (1:20:70:109 (об/об))

** - Экстрагент: Этанол 70 % (об/об)

Прозрачная или слегка мутноватая жидкость коричневого цвета, с ароматом тимьяна. При хранении возможно помутнение или выпадение осадка.

По 50 мл и 100 мл препарата во флаконы из темного стекла с дозирующим устройством, навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия и мерным стаканчиком. На флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению, на казахском и русском языках вкладывают в складную картонную пачку.

2 года

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 6 месяцев.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Держатель регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ
Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт, Германия
Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90
Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265
электронная почта: info@bionorica.de
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Бионорика КАЗ»
050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz