ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Иммуностимуляторы другие.


	 Код AТХ: L03AX

Фармакотерапевтическая группа

В качестве профилактического средства при рецидивирующих инфекциях верхних и нижних дыхательных путей (хронический бронхит, тонзиллит, фарингит, ларингит, ринит, синусит, отит).

Показания к применению

- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата


	 - детский возраст до 18 лет

Противопоказания

Рекомендуется соблюдать 4-недельный перерыв между приемом внутрь живой вакцины и применением Бронхо-Мунал®.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат Бронхо-Мунал® противопоказан в первом триместре беременности. При планировании или возникновении беременности, следует сообщить лечащему врачу. Безопасность применения препарата Бронхо-Мунал® при беременности и лактации не изучена, поэтому его применение во 2 и 3 триместрах беременности возможно только после тщательной оценки пользы и риска как для матери, так и для плода. Неизвестно, проникает ли препарат Бронхо-Мунал® в грудное молоко.

Беременность и период лактации

Бронхо-Мунал® не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и механизмами.

Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Бронхо-Мунал® предназначен для приема внутрь, принимать утром натощак.


	 Если пациент забыл принять Бронхо-Мунал®, его следует принять на следующее утро.


 Взрослые.


	 Для профилактики инфекционных заболеваний дыхательных путей назначают по 1 капсуле Бронхо-Мунал® в сутки непрерывно, 10 дневными курсами в течение 3-х месяцев. При возможности лечение начинают в один и тот же день каждого из последующих 3-х месяцев, обеспечивая, таким образом, сохранение 20-дневного перерыва между индивидуальными курсами.


	 В острой фазе инфекционного заболевания дыхательных путей следует принимать по 1 капсуле Бронхо-Мунал® в сутки непрерывно в течение 10-30 дней. В последующие два месяца следует принимать по 1 капсуле в сутки непрерывно в течение 10 дней каждого месяца. Между курсами должен сохраняться 20-дневный интервал. При необходимости назначения антибиотика Бронхо-Мунал® следует принимать в качестве сопутствующего средства наряду с антибиотиком.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Часто


	 - диарея


	 - головная боль


	 - эритема


 Нечасто


	 - боли в брюшной полости, тошнота, рвота


	 - чувство слабости


	 - крапивница


	 - экзантема


	 - одышка, кашель, астма


 Редко


	 - лихорадка, озноб


	 - аллергические реакции


 Очень редко


	 - тромбоцитопения


 В единичных случаях


	 - пурпура, связанная или не связанная с тромбоцитопенией


	 - диспноэ с сыпью


	 - спазмы в животе


	 - осложнение аллергического васкулита


	 - идиопатическая тромбоцитопения


	 - отек Квинке, ангионевротический отек


	 - генерализованная экзантема


	 - тяжелая артралгия


	 - осложнение синдром Черджа-Штрауса


	 - тахикардия


	 - чувство слабости как часть синдрома гиперчувствительности


	 - синдром Лайелла


	 - токсический эпидермальный некролиз


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит


	Активное вещество - лизат бактерий OM 85 лиофилизированный 40.00 мг соответствующего:


	 - лиофилизированному лизату бактерий 7.00 мг:


	 Haemophilus influenzae


	 Streptococcus pneumoniae


	 Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae and ozaenae


	 Staphylococcus aureus


	 Streptococcus pyogenes and sanguinis


	 Moraxella (Branhamella) catarrhalis


	 - пропилгаллат безводный 0.084 мг


	 - натрия глутамата, соответствующего натрия глутамата безводного 3.030 мг


	 - маннитол до 40.00 мг


	Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.


	Состав оболочки капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

Состав

Твердые желатиновые капсулы размером №3, с корпусом и крышечкой голубого цвета.


	 Содержимое капсул - тонко гранулированный порошок от белого до слегка бежевого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ОМ Фарма СА, Швейцария 
	 rue du Bois-du-Lan 22, 1217 Meyrin, Switzerland 
	 Телефон: +386 1 580 2111, 
	 Электронная почта: info.lek@sandoz.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Лек Фармасьютикалс д.д., Словения 
	 Verovskova 57, Ljubljana 1526, Slovenia 
	 Телефон: +386 1 580 2111, 
	 Электронная почта: info.lek@sandoz.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство акционерного общества «Сандоз Фармасьютикалс д.д.» в Республике Казахстан, 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Курмангазы 95. 
	 Тел.: +7 (727) 258-24-47 
	 Факс: +7 (727) 244-26-51 
	 e-mail: drugsafety.cis@novartis.com

Бронхо-мунал Мартук с.

Бронхо-мунал, капсулы, 7 мг ×10

Бронхо-мунал п, капсулы, 3,5 мг ×10

Инструкция

Искать в других городах